Il y a une grosse tache violette sur ma cuisse

Il existe de nombreuses raisons pour lesquelles une grande zone violette sur la cuisse peut apparaître. Elle peut être causée par un choc accidentel, entraînant des ecchymoses sous-cutanées. Si vous utilisez du gel douche ou du savon artisanal, ou si vous êtes allergique au savon, cela peut également provoquer des ecchymoses violettes sur vos jambes. De plus, s'il y a des ecchymoses inexpliquées sur la cuisse, vous devez également envisager la possibilité d'un purpura ou d'un dysfonctionnement de la coagulation. Si les deux dernières situations se produisent, vous devez vous rendre à l'hôpital pour un examen à temps.

Les ecchymoses violettes causées par une congestion sanguine sous-cutanée ne constituent pas un problème grave et deviennent généralement noires dans les trois à cinq jours. Aucun traitement particulier n'est nécessaire, la substance sera absorbée et dissipée lentement. Il suffit de ne pas l'irriter pour éviter un saignement secondaire. Ne t'inquiète pas trop. Si possible, vérifiez votre routine sanguine pour voir si le nombre de plaquettes est faible.

En ce qui concerne les ecchymoses violettes causées par des allergies, vous devez faire plus attention à l'hygiène alimentaire et essayer de ne pas utiliser de gel douche, de savon artisanal, de savon parfumé, etc. Il est également préférable d'éviter les aliments épicés et irritants, tels que les piments, les oignons crus, l'ail cru, etc. Mangez plus d'aliments légers, plus de légumes et de fruits pour compléter les vitamines. Si nécessaire, vous pouvez vous rendre au service de dermatologie de l'hôpital pour un examen.

Causes du purpura

(1) La cause du purpura simple n'est pas claire. La maladie est généralement bénigne, sans modifications évidentes du sang et des vaisseaux sanguins, et parfois avec un léger dysfonctionnement de la coagulation.

(2) Le purpura de Henoch-Schönlein est souvent dû à une perméabilité accrue et à la fragilité des parois des vaisseaux sanguins. Le système vasculaire devient malade, mais le sang lui-même ne change pas. Par conséquent, les tests de laboratoire tels que la numération plaquettaire, le temps de coagulation et le temps de prothrombine sont tous dans les limites normales. Il s'agit d'une maladie allergique vasculaire provoquée par une réaction allergique de l'organisme à certains allergènes, ce qui entraîne une augmentation de la fragilité et de la perméabilité capillaires, une extravasation sanguine, des saignements de la peau, des muqueuses et de certains organes, ainsi que d'autres manifestations allergiques.

(3) Purpura thrombocytopénique idiopathique : cette maladie est également connue sous le nom de purpura hémorragique et sa cause est inconnue. Cependant, des facteurs antiplaquettaires peuvent être retrouvés dans le sang de certains patients. Ces facteurs peuvent lutter contre les plaquettes, provoquant une diminution des plaquettes et des saignements. Il s’agit d’une maladie hémorragique caractérisée par une destruction immunitaire des plaquettes et une thrombocytopénie dans le sang circulant. Elle se caractérise par des saignements cutanés, muqueux et viscéraux abondants, une thrombocytopénie, un nombre normal ou accru de mégacaryocytes de la moelle osseuse avec troubles de la maturation, une durée de vie plaquettaire raccourcie et un purpura thrombopénique idiopathique positif aux anticorps antiplaquettaires. Elle est plus fréquente chez les enfants et les jeunes adultes, et plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.

Si vous souffrez de purpura, vous devez vous rendre à l’hôpital pour un examen et suivre les instructions du médecin.

Causes des troubles de la coagulation

1 : Le dysfonctionnement héréditaire de la coagulation est généralement dû à un déficit unique en un facteur de coagulation, souvent accompagné de symptômes hémorragiques dès la petite enfance et souvent d’antécédents familiaux.

2. Les troubles de la coagulation acquis sont plus fréquents. Les patients présentent souvent de multiples déficits en facteurs de coagulation. Ils surviennent principalement chez les adultes. Sur le plan clinique, en plus des saignements, ils s'accompagnent également de symptômes et de signes de la maladie primaire.

1. Hémophilie

L'hémophilie est le groupe le plus courant de déficit héréditaire en facteur de coagulation, qui peut être divisé en deux types : l'hémophilie A (déficit en facteur VIII, le composant procoagulant du facteur VIII) et l'hémophilie B (déficit en facteur IX). Les gènes biosynthétiques du facteur VIII:C et du facteur IX sont tous deux situés sur le chromosome X, c'est pourquoi on les appelle maladies liées au chromosome X. Ces deux maladies sont héréditaires et récessives liées au chromosome X, survenant chez les hommes et transmises aux femmes. Bien que les porteuses présentent des degrés variables de réduction de l’activité du facteur VIII:C ou du facteur IX, elles ne présentent généralement aucun symptôme de saignement. Environ 1/3 des patients n'ont pas d'antécédents familiaux. Cela peut être dû au fait que la famille compte peu d'hommes, que la maladie est héritée de la génération précédente et passe inaperçue ou qu'elle peut être causée par une mutation génétique.

2. Maladie de von Willebrand

La maladie de von Willebrand est une maladie hémorragique héréditaire dont les signes cliniques sont une tendance au saignement depuis l'enfance, un temps de saignement prolongé et une adhérence plaquettaire réduite.