L'hypertrophie d'un membre est une pathologie dont souffrent de nombreux bébés. Elle peut être due à des causes congénitales, comme des problèmes de développement du fœtus, ou à des facteurs acquis, comme des maladies telles qu'une circulation lymphatique anormale, des problèmes artériels, etc. Il faut prêter une attention particulière à l'hypertrophie d'un côté des membres. Voici une introduction détaillée à ce qu'est l'hypertrophie d'un côté des membres. Il s’agit d’une affection appelée hémihypertrophie, également connue sous le nom d’hypertrophie unilatérale, qui fait référence à l’élargissement progressif et asymétrique des membres et du tronc d’un côté du corps. Elle survient principalement chez les nourrissons et les jeunes enfants, progresse lentement et cesse de se développer d’elle-même à l’adolescence. La cause exacte de l'hémihypertrophie n'est pas encore claire. Elle peut être divisée en deux catégories : l'une est l'hémihypertrophie congénitale (primaire) ; l'autre est l'hémihypertrophie acquise (secondaire). Il peut y avoir des hémangiomes ou des modifications locales de la circulation sanguine et des systèmes lymphatiques du même côté, comme une communication pathologique entre les artères, provoquée par une augmentation du flux sanguin. Il est recommandé que les enfants se rendent à l’hôpital pour un examen détaillé afin de déterminer la cause de la maladie et de recevoir un traitement le plus rapidement possible. L'hypertrophie unilatérale des membres peut être due à deux causes principales. La première est congénitale, provoquée par la répartition inégale du cytoplasme des deux côtés lorsque l'ovule fécondé se divise pour la première fois au cours du développement embryonnaire. La deuxième raison est due à des maladies postnatales, telles qu'une circulation vasculaire et lymphatique bilatérale anormale, une communication pathologique des artères, etc. Une asymétrie bilatérale légère sans cycle pathologique évident peut être progressivement atténuée au cours du développement. Si l'asymétrie est évidente, une correction chirurgicale peut être envisagée. L'incidence de l'hypertrophie unilatérale des membres, également connue sous le nom d'hémihypertrophie congénitale, est de 1/86 000, et la grande majorité sont des cas sporadiques. Elle se caractérise par une hypertrophie des os et des tissus mous d'un côté des membres, accompagnée de naevus vasculaires et de varices dans cette zone, c'est pourquoi elle est également appelée hypertrophie vasodilatatrice des membres. La signification exacte devrait être qu'après la naissance, un côté du corps est plus gros que l'autre. Parfois, il s'agit d'une partie comme les membres supérieurs ou inférieurs qui sont de taille différente de gauche à droite. Parfois, c'est tout le côté du corps, y compris le visage, le tronc, les membres supérieurs et inférieurs et les organes internes qui sont de taille différente de gauche à droite. Cependant, la structure des tissus et des organes de chaque côté du corps est tout à fait normale. C'est ce qu'on appelle une hémihypertrophie congénitale. Les patients présentent souvent une hypertrophie et une déformation d'un côté du corps, une asymétrie du tronc, des membres supérieurs et inférieurs et des organes génitaux externes. Les organes internes du même côté seront également hypertrophiés, mais la structure des tissus et des organes de chaque côté du corps est normale. La circonférence du membre affecté est plus grande que celle du côté sain et les os et les centres d’ossification se développent plus rapidement. Les symptômes cliniques comprennent une longueur inégale des membres inférieurs, une boiterie lors de la marche, une inclinaison du bassin et une scoliose. Près de 10 à 15 % des patients présentent un faible développement intellectuel et 50 % d’entre eux souffrent également de syndactylie, de polydactylie, de polymamelonopathie, de cardiopathie congénitale, etc. |
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