Dilatation de la branche du lobe moyen droit

Dilatation de la branche du lobe moyen droit

Les poumons constituent la partie principale du système respiratoire humain et leur santé est étroitement liée à la respiration quotidienne des personnes. La bronchectasie du lobe moyen droit est une manifestation secondaire du syndrome du lobe moyen droit. Sa cause est en fin de compte due à des problèmes au niveau des bronches, mais il faut établir un diagnostic pour déterminer s'il s'agit d'une lésion de la bronche elle-même ou d'une compression. Les patients atteints de bronchectasie du lobe moyen droit souffriront de toux fréquentes et le processus de traitement sera relativement lent.

Le syndrome du lobe moyen droit désigne un type de maladie causée par des lésions bronchiques ou une compression et une obstruction externes, entraînant une atélectasie du lobe moyen droit, un rétrécissement pulmonaire ou une inflammation et une consolidation concomitantes. La cause spécifique de l'obstruction doit encore être identifiée plus en détail. Les manifestations cliniques comprennent une toux répétée, une toux avec du mucus ou des expectorations purulentes et parfois une toux avec du sang ou de la fièvre, qui sont des symptômes de bronchite chronique ou de bronchectasie avec infection.

symptôme

1. Une toux répétée, des expectorations, une hémoptysie, de la fièvre, des douleurs thoraciques et parfois quelques râles humides peuvent être entendus dans la poitrine droite.

2. L'examen radiographique du thorax peut être effectué dans les positions postéro-antérieure, latérale droite et antérieure de l'arcade, ce qui peut montrer une ombre triangulaire de densité accrue dans la zone du lobe moyen.

3. La bronchographie et la bronchoscopie sont utiles pour diagnostiquer la cause.

Principes de traitement

1. Traitement étiologique (antibiotiques, médicaments antituberculeux et chimiothérapie, etc., se référer aux chapitres concernés en fonction de la cause de la maladie).

2. Traitement chirurgical.

3. Radiothérapie.

4. Fournir un traitement de soutien symptomatique.

Évaluation de l'efficacité

1. Guérison : les symptômes cliniques disparaissent, le lobe moyen droit du poumon se dilate à nouveau et la cause de la maladie est éliminée.

2. Amélioration : Les symptômes cliniques se sont améliorés et le lobe moyen droit s'est partiellement élargi.

3. Non guéri : les symptômes et les signes ne se sont pas améliorés, le lobe moyen ne s’est pas élargi et la cause n’a pas été guérie.

Les causes de ce syndrome comprennent l’inflammation, la tuberculose, la tumeur, la bronchectasie, l’obstruction par un corps étranger, etc. Des examens appropriés doivent être effectués le plus tôt possible pour identifier la cause et bénéficier d'un traitement précoce ciblé sur la cause. Le pronostic dépend de la cause. Pneumonie caséeuse : elle est plus fréquente chez les patients présentant une résistance corporelle réduite et une forte allergie aux bactéries de la tuberculose. Un grand nombre de bactéries de la tuberculose envahissent le tissu pulmonaire et provoquent rapidement des modifications nécrotiques caséeuses. Manifestations radiographiques : consolidation d'un segment ou d'un lobe pulmonaire avec une densité inégale et un contour similaire à celui d'une pneumonie lobaire, mais la densité est supérieure à celle d'une pneumonie lobaire. Elle se produit souvent dans le lobe supérieur droit du poumon. Lors de la radiographie ou de la tomographie à haute tension, on observe de multiples cavités irrégulières rongées par des vers. Ce lobe est souvent partiellement affaissé en raison d'une fibrose. Les champs pulmonaires restants peuvent être accompagnés d'une dissémination bronchique, formant principalement une pneumonie caséeuse lobulaire dispersée.

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