Mode d'emploi des comprimés à libération prolongée de biguanide dipotassique

À mesure que les gens vieillissent, leur taille et leur condition physique se dégradent. Les trois hyperglycémies sont les maladies les plus courantes chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées. Les patients atteints des trois hyperglycémies doivent non seulement contrôler leur alimentation, mais ne peuvent pas non plus se débarrasser de la cause profonde, ils ne peuvent que la contrôler. De plus, l'apparition soudaine d'une hypertension artérielle menace la sécurité de la vie des personnes. L'hyperglycémie est également très dangereuse, car elle provoque une vision floue et une augmentation du sucre dans les urines. Les comprimés à libération prolongée de metformine peuvent être utilisés pour traiter l'hyperglycémie. Vous trouverez ci-dessous le mode d'emploi des comprimés à libération prolongée de biguanide dipotassique.

[Ingrédients] L’ingrédient principal de ce produit est le chlorhydrate de metformine et son nom chimique est le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide.

【Propriétés】Ce produit est des comprimés irréguliers blancs ou blanc cassé.

【Catégorie d'action】

[Pharmacologie et toxicologie] Pharmacologie : Elle peut favoriser la liaison de l'insuline aux récepteurs et améliorer la sensibilité des patients diabétiques à l'insuline, augmenter la glycolyse anaérobie du sucre dans les tissus périphériques et favoriser l'utilisation du sucre, inhiber la décomposition des graisses, réduire les niveaux d'acides gras libres plasmatiques, affaiblir la résistance à l'insuline et améliorer l'utilisation du glucose, jouant ainsi le rôle d'abaissement de la glycémie, d'abaissement des lipides sanguins et d'inhibition de l'artériosclérose. Toxicologie : La DL50 orale du chlorhydrate de metformine chez le rat est de 1,0 g/kg et la DL50 sous-cutanée est de 0,3 g/kg.

[Pharmacocinétique] Après administration orale, il est absorbé par le tractus gastro-intestinal et son effet dure 24 heures. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est inférieur à 5 %. Il n'est pas métabolisé par le foie et est excrété par les reins. Environ 1/3 est excrété dans l'urine sous forme de métabolites de l'hydroxyphénformine. La biodisponibilité relative d’une dose unique de comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine était de 101,7 ± 14,6 % par rapport à celle des comprimés ordinaires. Français Comparé aux comprimés ordinaires, la demi-vie apparente (T1/2) des comprimés à libération prolongée était de 5,78 ± 1,18 et 2,62 ± 0,46 h, le Tmax était de 3,3 ± 0,7 et 2,2 ± 0,3 h, la Cmax était de 1,80 ± 0,37 et 2,49 ± 0,38 μg·ml-1, et le temps de résidence moyen (TMR) était de 8,14 ± 1,31 et 4,69 ± 0,76 h. Le moment du pic des comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine a été retardé, la concentration maximale a été réduite (P = 0,0001) et la demi-vie (apparente) a été prolongée. La biodisponibilité relative F des comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine après plusieurs doses jusqu'à l'état d'équilibre était de 87,0 ± 8,5 %.

[Indications] (1) Il peut être utilisé chez les patients atteints de diabète de type 2 (non insulinodépendant) qui ne parviennent pas à contrôler leur poids corporel par le seul régime alimentaire, en particulier chez les personnes obèses. Il peut avoir pour effet de réduire leur poids. (2) Il est efficace pour certains patients atteints de diabète de type 2 qui répondent mal aux sulfonylurées.

[Mode d'emploi et posologie] Administration par voie orale, pendant ou après les repas. La dose initiale est généralement une fois par jour, 1 comprimé (500 mg) à la fois, à prendre au dîner. La dose est ajustée en fonction de la glycémie et de la glycémie urinaire. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 4 comprimés (2000 mg). Si la prise de 4 comprimés (2000 mg) une fois par jour n'obtient pas d'effet thérapeutique satisfaisant, elle peut être remplacée par la prise de 2 comprimés (1000 mg) deux fois par jour.

[Réactions indésirables] 1. Des réactions gastro-intestinales telles que nausées, vomissements et diarrhée peuvent survenir occasionnellement. 2. Sensation de faiblesse, de fatigue, d’étourdissement ou d’éruption cutanée. 3. Bien que l’incidence de l’acidose lactique soit très faible, il convient d’y prêter attention. 4. Il peut réduire l’absorption intestinale de la vitamine B12.

[Contre-indications] Ce produit est contre-indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 accompagné d'acidocétose, de dysfonctionnement hépatique et rénal (créatinine sérique supérieure à 1,5 mg/dl), d'insuffisance pulmonaire, d'insuffisance cardiaque, d'infarctus aigu du myocarde, d'infection et de traumatisme graves, d'intervention chirurgicale majeure, d'hypotension et d'hypoxie cliniques ; les patients ayant des antécédents d'acidose lactique et ceux qui sont allergiques à ce produit.

[Précautions] 1. Chez les patients utilisant du chlorhydrate de metformine, une acidose lactique peut survenir en raison de l’accumulation de chlorhydrate de metformine. Il s'agit d'une complication métabolique rare et grave qui peut mettre la vie en danger si elle survient. Les patients prenant ce médicament doivent faire surveiller leur fonction rénale et le médicament doit être administré à la dose efficace la plus faible pour réduire considérablement le risque d'acidose lactique. 2. Ce produit ne doit pas être mâché par voie orale. Il doit être avalé entier et pris pendant ou après les repas. 3. Lorsque les patients doivent subir des examens radiologiques utilisant des agents de contraste iodés par voie intraveineuse, ils doivent arrêter temporairement de prendre ce produit car cela peut provoquer des modifications aiguës de la fonction rénale. 4. Lorsque ce produit est utilisé en association avec des médicaments à base de sulfonylurée, il peut provoquer une hypoglycémie et le taux de sucre dans le sang du patient doit être surveillé. 5. L’utilisation combinée de ce produit avec de l’insuline renforcera l’effet hypoglycémiant, le dosage doit donc être ajusté. 6. La glycémie, l’hémoglobine glycosylée, le sucre urinaire et les corps cétoniques urinaires doivent être surveillés régulièrement. 7. Chez certains patients, les taux de vitamine B12 étaient inférieurs à la normale, sans symptômes cliniques. Cela peut être dû au fait que le chlorhydrate de metformine interfère avec l'absorption de la vitamine B12, ce qui peut entraîner une anémie. Bien que ce risque soit faible, il est néanmoins recommandé de surveiller le bilan sanguin du patient et de vérifier les paramètres sanguins au moins une fois par an. 8. Lorsque ce produit est pris avec de l'éthanol, il renforce l'effet du chlorhydrate de metformine sur le métabolisme de l'acide lactique, ce qui peut facilement conduire à une acidose lactique. Par conséquent, vous devez essayer d'éviter de boire de l'alcool lorsque vous prenez ce produit. 9. Si des réactions allergiques telles qu’une éruption cutanée surviennent, arrêtez d’utiliser ce produit.