Comprimés à libération prolongée de maléate de trimébutine

Il existe de nombreux types de maladies gastro-intestinales, aiguës et chroniques. La plupart des maladies gastro-intestinales sont causées par une alimentation irrégulière et une suralimentation. Certaines maladies gastro-intestinales sont causées par une ingestion soudaine d'un aliment mauvais, ce qui provoque des troubles gastro-intestinaux, tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, etc. À ce stade, vous pouvez vous rendre à la pharmacie pour acheter une boîte de comprimés à libération prolongée de maléate de trimébutine et les prendre, ce qui soulagera les symptômes. Si les symptômes sont graves, il est recommandé de se rendre à l'hôpital pour un traitement médical. Vous trouverez ci-dessous une introduction détaillée aux comprimés à libération prolongée de maléate de trimébutine.

[Propriétés] Ce produit est un comprimé pelliculé, qui apparaît blanc ou blanc cassé après retrait du revêtement.

[Indications] (1) Perte d'appétit, nausées, vomissements, éructations, distension abdominale, borborygmes, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, etc. causés par des troubles de la motilité gastro-intestinale. (2) Syndrome du côlon irritable.

[Spécification] 0,3 g [Utilisation et dosage] Voie orale, deux fois par jour, 0,3 g (un comprimé) à chaque fois.

[Effets indésirables] Occasionnellement, il peut y avoir de la soif, un engourdissement dans la bouche, un goût étrange dans la bouche, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales hautes, des gargouillements intestinaux, de la diarrhée, de la constipation, des troubles digestifs et de la tachycardie, de la somnolence, des étourdissements, de la léthargie, de la fatigue, de la fièvre ou des frissons, des maux de tête, des éruptions cutanées, une augmentation de l'alanine aminotransférase (ALAT) et de l'aspartate aminotransférase (ASAT). De rares cas de troubles menstruels, de sensibilité des seins, d'anxiété et de surdité légère ont également été signalés.

[Contre-indications] Il est contre-indiqué pour les personnes allergiques à ce produit.

[Précautions] (1) Ce produit contient du lactose et ne doit pas être utilisé par les patients atteints de maladies héréditaires telles que l'intolérance au galactose, le déficit en lactase, la malabsorption du glucose-lactose, etc.

(2) Si des réactions telles qu’une éruption cutanée surviennent, le médicament doit être arrêté et une observation doit être effectuée.

[Utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes] Aucune étude pertinente n'a été réalisée et il n'existe pas de littérature de référence fiable. Il n'est pas recommandé aux femmes enceintes de prendre du maléate de trimébutine. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant que vous prenez le médicament, vous devez en informer votre médecin et lui demander si vous pouvez continuer à prendre le médicament.

[Utilisation chez les enfants] Aucun essai pertinent n’a été mené et il n’existe aucune référence fiable.

[Utilisation chez les personnes âgées] Aucun essai pertinent n’a été mené et il n’existe aucune référence fiable. Les patients âgés ont généralement des fonctions physiologiques plus faibles, ils doivent donc consulter un médecin avant de prendre ce produit et réduire la dose si nécessaire.

【Interactions médicamenteuses】

(1) Tubocurarine : Le maléate de trimébutine peut renforcer les effets de la tubocurarine.

(2) Procaïnamide : L'association du maléate de trimébutine et du procaïnamide produit un effet antivagal synergique sur la conduction du nœud sino-auriculaire. La fréquence cardiaque et l'électrocardiogramme doivent être surveillés.

(3) Cisapride : Le maléate de trimébutine peut avoir un effet antagoniste pharmacologique avec le cisapride, affaiblissant la motilité gastro-intestinale du cisapride.

[Surdosage médicamenteux] En cas de surdosage médicamenteux, vous devez consulter un médecin, arrêter immédiatement de prendre le médicament, utiliser un lavage gastrique ou d'autres méthodes pour éliminer les médicaments non absorbés et effectuer un traitement symptomatique.

【Pharmacologie et toxicologie】

1. Effets sur la motilité du tube digestif :

(1) Régulation de la motilité gastrique : les résultats des tests in vitro indiquent que ce produit, à une concentration de 10-5 g/ml, peut réduire l'amplitude du mouvement autonome du muscle circulaire du vestibule gastrique du cobaye, augmenter la fréquence et l'amplitude des mouvements faibles irréguliers et le faire tendre vers une contraction rythmique régulière. Lorsqu'une dose de 1 mg/kg de ce médicament a été administrée par voie intraveineuse à des chiens anesthésiés avec une section du nerf vague thoracique, on a découvert qu'il pouvait inhiber le mouvement des muscles hyperkinétiques dans la région pylorique de l'estomac chez les patients atteints de maladies du système digestif, et également améliorer le mouvement des muscles hypokinétiques.

(2) Effet sur la motilité propulsive du système digestif : L'administration intra-jéjunale de 4 à 6 mg/kg de ce médicament chez l'adulte peut induire une motilité propulsive physiologique du tube digestif.

(3) Effet sur la fonction de vidange gastrique : L'administration orale de 200 mg de ce produit peut améliorer l'affaiblissement de la fonction de vidange gastrique et inhiber l'hyperfonctionnement de la fonction de vidange gastrique chez les patients atteints de gastrite chronique.

(4) Effet régulateur sur la motilité intestinale : Les résultats des expériences in vitro indiquent qu'à une concentration de 10-5 g/ml, il a pour effet d'augmenter la tension du muscle lisse du côlon du cobaye avec une faible tension (faible charge) ; il a pour effet de réduire la tension et l'amplitude du muscle lisse du côlon du cobaye avec une tension accrue (charge élevée). L'injection intraveineuse de 50 mg de ce produit peut inhiber l'hypermotilité provoquée par la néostigmine et faire passer l'iléon, le côlon ascendant et le côlon sigmoïde au niveau de précharge.

(5) Régulation de la pression du sphincter œsophagien inférieur (LESP) : L'injection intraveineuse de 0,6 mg/kg de ce médicament chez les chiens anesthésiés peut réduire l'augmentation de la pression intra-œsophagienne causée par la tétragastrine, et peut également rétablir la diminution de la pression intra-œsophagienne causée par la sécrétine.

(6) Effet sur le muscle lisse gastro-intestinal : Les résultats des tests in vitro indiquent que ce produit a toujours un effet sur le muscle circulaire du vestibule gastrique du cobaye en présence d'atropine, de phentolamine, de propranolol et de tétrodotoxine. Après l'ablation du nerf vague pendant l'anesthésie, ce produit a toujours un effet sur la motilité gastro-intestinale. Cela suggère que ce produit a un effet direct sur le muscle lisse du tube digestif.

2. Effet antiémétique : ce produit a un faible effet inhibiteur sur les vomissements induits par l’apomorphine chez les chiens. L’injection intraveineuse de 3 mg/kg ou l’administration orale de 60 mg/kg de ce produit aux chiens peut prolonger considérablement le temps nécessaire aux vomissements induits par le sulfate de cuivre.