Posologie de la céftriaxone sodique pour injection

La céftriaxone sodique pour injection est un antibiotique principalement utilisé pour traiter certaines maladies infectieuses. Comme d’autres médicaments occidentaux, le céfotaxime sodique injectable peut provoquer des réactions allergiques. Un test d’allergie doit donc être effectué avant d’utiliser le médicament pour prévenir les réactions allergiques, qui peuvent même menacer la vie. La céftriaxone sodique injectable convient généralement aux adultes. L'injection intramusculaire n'est pas autorisée chez les nourrissons et les jeunes enfants, et les personnes âgées doivent réduire la quantité de médicament injectée en conséquence. Cela dit, êtes-vous curieux de savoir comment utiliser la ceftriaxone sodique pour injection ? Suivons-moi pour en savoir plus en détail !

1. Catégorie

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(II) Caractéristiques

Ce produit est une poudre cristalline blanche à blanc jaunâtre pâle.

3. Indications

Il convient à la pneumonie et autres infections des voies respiratoires inférieures, aux infections des voies urinaires, à la méningite, à la septicémie, aux infections abdominales, aux infections pelviennes, aux infections de la peau et des tissus mous, aux infections de l'appareil reproducteur, aux infections des os et des articulations, etc. causées par des bactéries sensibles. La ceftriaxone peut être utilisée comme médicament alternatif pour les enfants atteints de méningite.

(IV) Utilisation et dosage

Adultes : 2 à 6 g par jour, répartis en 2 à 3 fois par injection intraveineuse ou par perfusion intraveineuse ; pour les patients présentant une infection sévère, 2 à 3 g toutes les 6 à 8 heures, et la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 12 g. Pour le traitement de la pneumonie pneumococcique non compliquée ou de l’infection aiguë des voies urinaires, 1 g toutes les 12 heures.

Pour les nouveau-nés âgés de 7 jours ou moins, prendre 50 mg/kg toutes les 12 heures ; pour les nouveau-nés âgés de 7 jours ou plus, prendre 50 mg/kg toutes les 8 heures. Chez les patients atteints de méningite, la dose peut être augmentée à 75 mg/kg toutes les 6 heures, le tout administré par voie intraveineuse.

Les patients souffrant d’insuffisance rénale sévère doivent réduire la dose de ce produit en conséquence. Lorsque la valeur de créatinine sérique dépasse 424 μmol/L (4,8 mg) ou que le taux de clairance de la créatinine est inférieur à 20 ml/min, la dose d'entretien de ce produit doit être réduite de moitié ; lorsque la créatinine sérique dépasse 751 μmol/L (8,5 mg), la dose d'entretien est de 1/4 de la quantité normale. Pour les patients nécessitant une hémodialyse, prendre 0,5 à 2 g par jour. Cependant, une dose supplémentaire doit être administrée après la dialyse.

(V) Effets indésirables

L’incidence des effets indésirables est faible, environ 3 à 5 %.

(1) Éruption cutanée, fièvre médicamenteuse, phlébite, diarrhée, nausées, vomissements, perte d’appétit, etc.

(2) Légère augmentation de la phosphatase alcaline ou de l’aminotransférase sérique, augmentation temporaire de l’azote uréique sanguin et de la créatinine, etc.

(3) La leucopénie, la leucocytose ou la thrombocytopénie sont rares.

(4) Des maux de tête, des engourdissements, une dyspnée et des bouffées vasomotrices peuvent survenir occasionnellement.

(5) Un très petit nombre de patients peuvent développer une candidose muqueuse.