Quels sont les symptômes de l'urticaire allergique ?

L'urticaire allergique est une maladie infectieuse, généralement causée par un contact avec des sources infectieuses. L'urticaire allergique peut facilement entraîner des symptômes tels que perte d'appétit, fatigue, rhumes fréquents, faible résistance corporelle, etc. Des papules, des rougeurs et des gonflements sont susceptibles d'apparaître à la surface de la peau humaine, qui peuvent facilement se propager dans tout le corps et nécessitent généralement un traitement médicamenteux.

Éruption cutanée allergique

1. Rubéole acquise

(1) La période d’incubation est de 14 à 21 jours.

(2) La période prodromique dure 1 à 2 jours et se caractérise par une fièvre faible ou modérée, des maux de tête, une perte d'appétit, de la fatigue, une faiblesse et des symptômes légers des voies respiratoires supérieures tels que toux, éternuements, écoulement nasal, maux de gorge et congestion conjonctivale. Parfois, des vomissements, une diarrhée, des saignements de nez et des gencives gonflées peuvent survenir. Certains patients peuvent présenter des macules roses ou hémorragiques sur le pharynx et le palais mou, mais il n'y a pas de rugosité, de congestion ou de taches muqueuses sur la muqueuse buccale.

(3) L'éruption cutanée apparaît généralement 1 à 2 jours après la fièvre. L'éruption cutanée apparaît d'abord sur le visage et le cou, puis se propage rapidement au tronc et aux membres, recouvrant tout le corps en 1 jour, mais il n'y a généralement pas d'éruption cutanée sur les paumes et la plante des pieds. L'éruption apparaît initialement sous forme de fines macules rouge clair, maculopapules ou papules, de 2 à 3 mm de diamètre. L'éruption cutanée sur le visage et les membres distaux est clairsemée, et certaines sont fusionnées, comme pour la rougeole. L'éruption est dense et fusionnée en plaques sur le tronc, en particulier le dos, ce qui est similaire à la scarlatine. L'éruption cutanée sur le tronc dure généralement 3 jours (1 à 4 jours) puis disparaît et est également appelée « rougeole de trois jours ». Il peut y avoir des ganglions lymphatiques enflés derrière les oreilles, derrière la tête et dans le cou, une conjonctivite ou des douleurs articulaires (arthrite).

(4) Rubéole sans éruption cutanée Les patients atteints de rubéole présentent uniquement de la fièvre, une inflammation des voies respiratoires supérieures, des ganglions lymphatiques enflés et douloureux, mais aucune éruption cutanée ; ils peuvent également ne présenter aucun symptôme ou signe après avoir été infectés par le virus de la rubéole, et le test d'anticorps anti-rubéole est positif à l'examen sérologique, ce qui constitue ce qu'on appelle l'infection latente ou le patient subclinique. Le rapport entre les patients présentant une infection manifeste et ceux sans éruption cutanée ou présentant une infection latente est de 1:6 à 1:9.

2. Syndrome de rubéole congénitale

L'infection maternelle par le RV au cours des trois premiers mois de grossesse peut provoquer des malformations congénitales multisystémiques chez le fœtus, notamment le syndrome de Reinhardt-Griffith. Plus l'infection survient tôt, plus les dommages causés au fœtus sont graves. Une fois le fœtus infecté, les cas graves peuvent entraîner une mortinatalité, une fausse couche ou une naissance prématurée ; les cas bénins peuvent entraîner un retard du développement du fœtus et même affecter tous les systèmes du corps, entraînant de multiples malformations. Les malformations congénitales chez les nouveau-nés sont principalement causées par la rubéole congénitale. La plupart des patients congénitaux présentent des symptômes cliniques à la naissance, mais les symptômes et les nouvelles malformations peuvent n’apparaître que plusieurs mois, voire plusieurs années après la naissance.

examiner

1. Examen de laboratoire

(1) Le sang périphérique montre une diminution du nombre total de globules blancs, une augmentation du nombre de lymphocytes et la présence de lymphocytes et de plasmocytes atypiques.

(2) Isolement du virus : les sécrétions nasopharyngées des patients atteints de rubéole, ainsi que l'urine, le liquide céphalo-rachidien, le sang, la moelle osseuse, etc. des patients atteints de rubéole congénitale sont cultivés dans du RK-13, une lignée cellulaire aneuploïde de rein de singe vert africain ou une lignée cellulaire aneuploïde de cornée de lapin normale (cellules SIRC) et d'autres lignées cellulaires pour isoler le virus de la rubéole, qui est ensuite identifié par immunofluorescence.

(3) Les tests d'anticorps sériques tels que le test d'inhibition de l'hémagglutination, le test de neutralisation, le test de fixation du complément et le test d'immunofluorescence sont considérés comme positifs si le titre d'anticorps de deux échantillons de sérum augmente de plus de 4 fois. Le test d’inhibition de l’hémagglutination est le plus applicable et présente les avantages d’être rapide, simple et fiable. Cet anticorps apparaît dès l'apparition de l'éruption cutanée, augmente rapidement en 1 à 2 semaines, retombe au niveau initial après 4 à 12 mois et peut être maintenu à vie. Il est utilisé pour détecter les anticorps IgM et IgG spécifiques de la rubéole. Les anticorps IgA sécrétoires locaux peuvent être détectés dans les sécrétions nasopharyngées et peuvent aider au diagnostic. L'ARN du virus de la rubéole peut également être détecté par hybridation dot blot. La rétinite rubéoleuse est souvent un signe important pour le diagnostic de la rubéole congénitale. Des taches pigmentaires brunes ou brun foncé de tailles variables, sous forme de points ou de bandes, apparaissent souvent sur la rétine. Dans les cas graves, les taches sont grandes et accompagnées de cristallins jaunes. Les vaisseaux sanguins de la rétine sont souvent plus étroits que la normale.

2. Examen auxiliaire

Les patients atteints de myocardite concomitante présentent des modifications de l’électrocardiogramme et du spectre des enzymes cardiaques.