La plupart des personnes souffrent souvent d'allergies cutanées lorsqu'elles prennent Livmin. Les allergies cutanées provoquent généralement des éruptions cutanées, des démangeaisons cutanées inexpliquées, de l'urticaire à la surface de la peau, une distension abdominale et une diarrhée dues à une gêne gastro-intestinale, un œdème facial sévère et une prise de poids significative. Les patients présentent également des problèmes de fonction cardiaque ou hépatique. Livmin ne doit pas être utilisé de manière occasionnelle par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent, les enfants ou les personnes âgées. Prise Dosage Pour l'administration orale, prendre 1 comprimé à la fois, deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir, ou selon les directives d'un médecin ; avaler avec de l'eau, ne pas garder dans la bouche. Les comprimés Livmin n'agissent pas immédiatement, mais agissent généralement après 4 semaines d'utilisation continue. La durée de traitement recommandée est de 12 semaines. Effets indésirables 1. Les réactions allergiques cutanées (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), les troubles gastro-intestinaux (gêne abdominale supérieure, diarrhée), les œdèmes (gonflement du visage, gonflement périphérique), la prise de poids et l’augmentation des enzymes hépatiques (aminotransférases) sont rares dans les pays étrangers. 2. Des cas extrêmement rares de lésions hépatiques associées à l’utilisation de produits à base d’actée à grappes noires ont été signalés à l’étranger, mais le lien de cause à effet avec ces produits n’a pas encore été prouvé. 3. Dans les essais cliniques nationaux, un petit nombre de cas ont présenté une sensibilité des seins, des saignements vaginaux, des douleurs abdominales, une augmentation de la leucorrhée, des œdèmes, etc., et très peu de cas ont présenté des maux de tête, des troubles gastro-intestinaux et un épaississement de l'endomètre. En outre, il y a eu un cas de douleur hépatique, un cas d'élévation des enzymes hépatiques, des palpitations et un cas de sécheresse buccale. On ne sait pas encore si les résultats ci-dessus sont liés à ce produit ; la plupart de ces symptômes sont légers, transitoires ou intermittents, peuvent être soulagés et n'ont pas conduit à l'arrêt du médicament. Tabou 1. Patientes diagnostiquées ou suspectées de grossesse. 2. Les personnes allergiques à l’un des ingrédients de ce produit. Précautions 1. Pour les patientes présentant des saignements vaginaux non diagnostiqués, des lésions organiques graves, une toxicomanie, une toxicomanie et de l'alcoolisme, étant donné qu'elles ne sont pas incluses dans le champ de la recherche clinique nationale, il n'existe actuellement aucune évaluation des avantages et des risques de l'utilisation de ce produit pour les patientes susmentionnées. 2. Les patients qui ont été traités ou sont actuellement traités pour un cancer du sein ou d’autres tumeurs hormono-dépendantes doivent consulter un médecin avant de prendre ce médicament. 3. Il est conseillé aux patients présentant une mauvaise fonction hépatique ou des antécédents de maladie du foie de consulter un médecin avant de prendre le médicament. 4. Si vous présentez des signes et symptômes pouvant être liés à des lésions hépatiques (jaunissement de la peau ou des yeux, urines foncées, douleurs abdominales supérieures, nausées, perte d’appétit, fatigue), arrêtez immédiatement de prendre le médicament et consultez un médecin. 5. Consultez un médecin si des problèmes menstruels surviennent ou si les règles réapparaissent, si des symptômes peu clairs persistent ou si de nouveaux symptômes apparaissent. 6. Ce produit peut renforcer l'effet des œstrogènes. Si vous prenez des œstrogènes en même temps, vous devez consulter un médecin. 7. Il est conseillé aux patients présentant une intolérance connue au lactose de consulter un médecin avant de prendre le médicament. 8. Si les symptômes s’aggravent pendant la prise de ce produit, consultez un médecin. 9. Si vous prenez ce médicament pendant plus de 12 semaines, veuillez consulter un médecin. |
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