Les principaux symptômes des patients atteints de cardiomyopathie sont un rythme cardiaque nettement plus rapide, des difficultés respiratoires, une oppression thoracique et des douleurs après les activités. En général, des anomalies évidentes sont observées lors d'un électrocardiogramme. L’effet d’un traitement précoce de la cardiomyopathie est tout à fait idéal, donc si vous ne vous sentez pas bien dans votre vie quotidienne, vous devez consulter un médecin dès que possible. Alors, quel médicament prendre après avoir souffert d’une cardiomyopathie ? C’est le problème qui préoccupe le plus les patients. Découvrons les méthodes de traitement de la cardiomyopathie. Environ 70 % des patients atteints de cardiomyopathie dilatée décèdent dans les 5 ans suivant l’apparition des symptômes ; le pronostic se détériore encore davantage à mesure que les parois du myocarde s’amincissent et que la fonction myocardique décline. La présence d’arythmies aggrave le pronostic. Dans l’ensemble, les patients de sexe masculin survivent deux fois moins longtemps que les patients de sexe féminin, et les patients noirs survivent deux fois moins longtemps que les patients blancs. La mort survient soudainement chez environ 50 % des patients, probablement en raison d’arythmies sévères. La cardiomyopathie est une maladie myocardique de cause inconnue, qui n'inclut pas de cardiomyopathie spécifique avec une étiologie claire ou secondaire à une maladie systémique. Il existe trois types de cardiomyopathie : la cardiomyopathie dilatée, la cardiomyopathie hypertrophique et la cardiomyopathie restrictive. Parmi elles, la cardiomyopathie dilatée et la cardiomyopathie hypertrophique sont les plus fréquentes. La cause de la cardiomyopathie est encore inconnue. (1) Cardiomyopathie dilatée : La cardiomyopathie dilatée peut être liée à certains facteurs viraux. Elle est liée à des lésions myocardiques provoquées par un métabolisme anormal dû à une intoxication médicamenteuse bactérienne, parmi lesquelles la myocardite virale est considérée comme la cause principale. (2) La cardiomyopathie hypertrophique peut être liée à une transmission autosomique dominante. Environ un tiers des cas ont des antécédents familiaux évidents. Un métabolisme anormal des catécholamines, l'hypertension et l'exercice physique de haute intensité sont des facteurs secondaires. (3) Cardiomyopathie restrictive : caractérisée par une fibrose endomyocardique, une rigidité myocardique et un remplissage diastolique ventriculaire altéré. L’apparition est lente et les premiers symptômes peuvent inclure de la fièvre, de la fatigue, des étourdissements, un essoufflement, etc., et une insuffisance cardiaque complète peut survenir à un stade avancé. La fibrillation auriculaire est également fréquente, parfois compliquée par une embolie viscérale. Quel médicament est bon pour la cardiomyopathie ? 1. Traiter des causes spécifiques telles que l’alcoolisme et l’infection peut prolonger la vie. Si l'alcoolisme est la cause de la cardiomyopathie, le patient doit s'abstenir de consommer de l'alcool ; si la cardiomyopathie du patient est causée par une infection, des antibiotiques doivent être utilisés. 2. Chez les patients atteints d’une maladie coronarienne, l’ischémie myocardique peut entraîner des crises d’angine de poitrine (un type de douleur thoracique causée par une maladie cardiaque). Le traitement repose sur des nitrates, des bêtabloquants et des inhibiteurs calciques. Les deux derniers médicaments réduisent la force avec laquelle le cœur se contracte. Se reposer et dormir suffisamment et éviter le stress peuvent réduire la consommation d’oxygène du cœur. 3. Des caillots sanguins peuvent se former sur la paroi myocardique d’un cœur hypertrophié, c’est pourquoi des anticoagulants sont souvent utilisés pour prévenir la formation de caillots sanguins. Étant donné que la plupart des médicaments destinés à contrôler les arythmies ont pour effet secondaire d’inhiber la contractilité myocardique à des degrés divers, il est souvent recommandé de commencer par une petite dose, puis d’augmenter la dose avec prudence en fonction de l’efficacité. Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine sont souvent utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque, généralement avec un diurétique. Cependant, à moins qu’une cause spécifique ne puisse être trouvée, le pronostic de l’insuffisance cardiaque chez les patients atteints de DCM n’est pas idéal. En raison de ce mauvais pronostic, la plupart des transplantations cardiaques réalisées aujourd’hui concernent la DCM. |
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