Les produits de contraste sont-ils nocifs pour l'organisme ?

Les agents de contraste sont largement utilisés dans la pratique clinique. Grâce aux agents de contraste, les médecins peuvent mieux observer l'état des patients grâce à des instruments et à des équipements, et rendre le diagnostic des maladies plus précis. Par exemple, les agents de contraste sont souvent utilisés pour l'angiographie des trompes de Fallope en gynécologie, et leur effet est digne de reconnaissance. Cependant, certaines personnes craignent que les agents de contraste ne nuisent à l'organisme. Alors, les agents de contraste peuvent-ils nuire à l'organisme ?

Les agents de contraste sont des produits chimiques injectés ou introduits dans les tissus ou organes humains pour améliorer l’effet de l’observation. Tels que les préparations d’iode et le sulfate de baryum couramment utilisés dans l’observation aux rayons X. On pense généralement que le produit de contraste est inoffensif pour le corps humain. Cependant, en cas d'allergie, il peut provoquer des réactions allergiques, telles que l'urticaire, l'œdème de Quincke, l'œdème laryngé, le bronchospasme et une chute sévère de la pression artérielle.

Si les symptômes ci-dessus apparaissent, des médicaments antiallergiques doivent être utilisés immédiatement et un traitement ciblé doit être administré pour éviter d’endommager l’organisme. 1. Classification des agents de contraste :

1. Agents de contraste positifs paramagnétiques (effet T1, comme le Gd-DTPA)

Ce type de produit de contraste peut raccourcir les temps de relaxation T1 et T2 des tissus. A faible dose (<1mml/kg), l'effet T1 est évident et l'imagerie T1 montre des signaux élevés.

2. Agents de contraste négatifs à susceptibilité magnétique (effet T2, comme le Dy-DTPA)

Ce type d'agent de contraste provoque une perte de signal tissulaire en induisant des modifications des gradients IRM locaux, ce qui est plus évident sur les séquences sensibles au T2 et les images d'écho de gradient T2.

3. Particules d'oxyde de fer superparamagnétiques (SPID)

Sa fonction principale est de raccourcir le temps de relaxation T2, c'est pourquoi on l'appelle agent de contraste d'écho de gradient T2, mais à très faible dose, il se manifeste par un effet d'amélioration T1.

2. Application clinique

1. Système nerveux central : il fournit une base pour une localisation plus poussée et un diagnostic qualitatif des lésions intracrâniennes et intraspinales.

(1) Découverte de lésions non visibles sur un scanner simple.

(2) Déterminer si la tumeur est extracérébrale ou intracérébrale.

(3) Afficher en outre les conditions internes de la tumeur et fournir des informations pour déterminer le plan de traitement.

(4) Identification de l’œdème et du tissu malade.

(5) Distinguer, dans une certaine mesure, les lésions néoplasiques des lésions non néoplasiques.

2. Nasopharynx :

(1) Il est utile de déterminer la taille, l’étendue et surtout la profondeur du mouillage du NPC.

(2) Présentant des signes de métastase de la base du crâne et d’atteinte du tissu lymphatique.

(3) Suivi après traitement NPC (en particulier radiothérapie).

3. Poitrine : se concentre davantage sur l’évaluation de l’infarctus du myocarde.

(1) Faire la différence entre les lésions vasculaires et non vasculaires lors du rehaussement médiastinal ;

(2) Il est utile d’afficher la fausse lumière de l’anévrisme disséquant aortique.

(3) L’étendue de l’invasion tumorale intracardiaque et l’amélioration de la distinction entre tumeur et thrombus.

(4) Faire la différence entre les lésions myocardiques réversibles et irréversibles.

(5) Imagerie mammaire pour différencier les cicatrices après chirurgie ou radiothérapie d'une récidive tumorale.

4. Abdomen : Le foie est la cible principale des IRM abdominales

(1) Différenciation entre le tissu hépatique malade et le tissu hépatique normal.

(2) Améliorer le taux de détection des petites lésions cancéreuses du foie.

(3) Cela permet de distinguer la veine porte du canal biliaire dilaté.

(4) Diagnostic différentiel des tumeurs intra- et extra-rénales ; et la perfusion sanguine de la tumeur.

5. Système musculo-squelettique : Sa sensibilité dans les métastases osseuses est proche de celle de la scintigraphie.

(1) Faire la différence entre les tumeurs osseuses, la nécrose aseptique et les modifications osseuses liées à la dystrophie parasympathique.

(2) Différencier les types histologiques de tumeurs osseuses.

(3) Différenciation entre les changements dans la structure osseuse après traitement et la récidive tumorale.

6. Angiographie IRM avec contraste : une technique d'imagerie vasculaire non invasive. Les agents de contraste pour l’imagerie par résonance magnétique sont devenus les principaux agents d’affichage pour cette technologie d’imagerie vasculaire en développement rapide.

(1) Modifications de la structure vasculaire, telles que sténose, dilatation, anévrisme, varices, etc.

(2) Pour compenser un diagnostic manqué causé par des changements soudains de la vitesse et de la direction du flux sanguin.

(3) Les structures des petits vaisseaux sanguins et des veines sont affichées plus clairement.