Le syndrome de Sweet est une maladie très difficile à traiter. Cela est principalement dû au fait qu'il n'existe aucune méthode permettant de la guérir en peu de temps. Des traitements ciblés sont effectués en fonction des symptômes que le patient peut ressentir. Cependant, ces traitements ne peuvent que soulager les symptômes et ne peuvent pas atteindre l'objectif du traitement. Par conséquent, les patients doivent adhérer à une immunothérapie à long terme. Cette méthode de traitement aura un certain effet tant qu'elle sera maintenue et pourra permettre aux patients d'atteindre complètement l'objectif d'amélioration dans une certaine mesure. Principes de traitement 1. Trouver et éliminer la cause de la maladie et éviter les différents facteurs inducteurs ; 2. Traitement antiallergique non spécifique ; 3. Réduire la perméabilité et la fragilité capillaires ; 4. Traitement par corticostéroïdes et immunosuppresseurs ; 5. Fournir un traitement de soutien symptomatique. Principes de la médication 1. Les cas légers sont traités avec des vitamines C et E par voie orale et des doses modérées de corticostéroïdes ; 2. Dans les cas graves ou ceux présentant d’autres lésions organiques, des doses modérées à élevées de corticostéroïdes intraveineux sont administrées comme traitement principal, tandis qu’un traitement symptomatique de soutien est également fourni ; Conseils de prévention : La maladie débute de façon aiguë et s'accompagne dans la plupart des cas de fièvre, voire d'une forte fièvre. Elle peut également s'accompagner d'érosions buccales, d'ulcères ou de lésions rénales. Ses symptômes sont facilement confondus avec ceux de l'érythème polymorphe. Un diagnostic erroné ou un traitement inapproprié sont les principales raisons de la prolongation de la maladie. La dermatose neutrophilique fébrile aiguë (dermatologie et vénéréologie) est un érythème cutané douloureux et surélevé causé par une neutrophilie et une infiltration étendue des couches superficielles et moyennes du derme, accompagné de fièvre et de lésions d'autres organes. On l'appelle également syndrome de SWEET. La maladie a généralement une apparition aiguë, survient plus fréquemment en été et en automne et est plus fréquente chez les femmes d’âge moyen et plus âgées. Il existe souvent des symptômes précurseurs tels qu’une infection des voies respiratoires supérieures de type grippal, une bronchite, une amygdalite, etc. 1 à 2 semaines avant le début de la maladie. La maladie répond bien aux corticostéroïdes et les symptômes peuvent généralement être soulagés par un traitement rapide et approprié. 1. Fièvre, myalgies et douleurs migratoires dans les grosses articulations ; 2. Les éruptions cutanées précoces sont principalement des érythèmes exsudatifs ou des papules ; 3. Les lésions cutanées typiques sont des érythèmes plats, surélevés, multi-anneaux, ronds ou ovales, avec des granules pseudo-cloques ou des protubérances papillaires souvent visibles sur les bords, et des bulles rouge foncé dans certains cas ; 4. Congestion conjonctivale, érosion de la muqueuse buccale et ulcères. |
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