Quels sont les effets des comprimés dispersibles Modder

Je crois que beaucoup de mes amis n'ont jamais entendu parler des comprimés dispersibles Mode. En fait, il s'agit d'un comprimé blanc utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, les otites moyennes et d'autres maladies causées par l'obstruction de la fonction immunitaire cellulaire. Il convient principalement aux adultes et aux enfants, et est interdit aux femmes enceintes. Alors, à part cela, quelles autres fonctions ont les comprimés dispersibles Mode ? Vous pouvez approfondir votre compréhension de ce médicament en lisant l’article suivant.

Première action pharmacologique

Ce produit est un immunostimulant oral synthétique qui agit en stimulant et en régulant les réponses immunitaires à médiation cellulaire.

Deuxième étude toxicologique

1. Toxicité à doses répétées : Des rats ont été gavés avec 200, 400 et 800 mg/kg/jour de ce produit pendant 52 semaines consécutives. Le poids corporel des femelles des groupes à doses moyennes et élevées a augmenté de manière significative. Le pH urinaire et la teneur en protéines urinaires des animaux du groupe à 800 mg/kg/jour (équivalant à 4,9 fois la dose maximale cliniquement recommandée en fonction de la surface corporelle) ont augmenté. L'examen histologique a montré une augmentation des cellules corticales externes des ganglions lymphatiques cervicaux des animaux mâles du groupe à dose élevée, ainsi qu'une hyperplasie muqueuse de l'estomac et une distension duodénale chez quelques femelles, ce qui peut être lié à l'administration. Des rats ont été gavés avec 1 200 mg/kg/jour de ce médicament pendant 4 semaines consécutives (équivalent à 7,3 fois la dose maximale cliniquement recommandée en fonction de la surface corporelle), ce qui a provoqué une diarrhée, une sédation, une diminution de la réactivité, une diminution de l'activité et une légère hypertrophie de la glande thyroïde chez quelques animaux, mais aucun changement histologique. Lorsque des chiens Beagle ont été gavés avec ce médicament pendant 52 semaines consécutives à une dose de 600 mg/kg/jour (équivalent à 12,2 fois la dose maximale cliniquement recommandée en fonction de la surface corporelle), une diarrhée, une augmentation du poids des reins, une légère dilatation des tubules rénaux et une fibrose interstitielle ont été occasionnellement observées chez quelques animaux, ainsi qu'une légère augmentation de l'azote uréique sérique et de la créatinine.

2. Toxicité génétique : Les résultats du test d'Ames, du test de mutation génétique des cellules L5178Y, du test d'aberration chromosomique des cellules CHO, du test de dommages à l'ADN des cellules HelaS3 de mammifère et du test du micronoyau de souris étaient tous négatifs.

3. Toxicité pour la reproduction :

Toxicité générale pour la reproduction : L'administration orale de ce produit à des rats SD femelles et mâles à une dose de 600 mg/kg/jour (équivalent à 3,6 fois la dose maximale cliniquement recommandée en fonction de la surface corporelle) n'a eu aucun effet sur la fertilité et n'a eu aucun effet sur la fertilité, le mouvement somatique, le comportement et le développement neurologique des souris des générations F1 et F2.

4. Toxicité pendant la période de sensibilité tératogène : Aucune tératogénicité n'a été observée lorsque les rats femelles SD ont reçu une dose orale de 600 mg/kg/jour pendant la période de sensibilité tératogène. Lorsque 250, 500 et 1000 mg/kg/jour ont été injectés par voie intraveineuse, la prise alimentaire des rats femelles a diminué et la prise de poids a ralenti. Le taux d'implantation des animaux des groupes à dose moyenne et élevée a diminué, mais aucun effet significatif n'a été observé sur le développement embryonnaire. La dose non toxique était de 250 mg/kg/jour (équivalant à 12,2 fois l'injection quotidienne cliniquement recommandée en fonction de la surface corporelle). Chez les lapins de Nouvelle-Zélande, pendant la période sensible à la tératogénicité, aucune tératogénicité n’a été observée à des doses orales de 300 mg/kg/jour et à des doses intraveineuses de 500 mg/kg/jour.

5. Toxicité périnatale : les rats SD ont reçu une dose orale continue de 600 mg/kg/jour tous les 16 jours de la gestation jusqu'au 21e jour après la mise bas, et la dose intraveineuse était de 500 mg/kg/jour. Aucun effet n'a été observé sur l'état général des rates mères, la fertilité, la survie, la croissance et le développement de la génération F1 de rats.

Ce qui précède est une introduction au médicament Mode Comprimés Dispersibles. J'espère que cela vous sera utile après l'avoir lu. Les parents doivent surveiller leurs enfants lorsqu'ils prennent le médicament pour éviter qu'ils n'en mangent trop ou qu'ils en mangent accidentellement et ne nuisent à leur corps. Enfin, je vous souhaite à tous une bonne santé.