Comment détecter les anomalies ouvertes du tube neural ?

Les anomalies du tube neural ouvert sont une maladie dont souffrent la plupart des enfants, principalement les nourrissons et les jeunes enfants. Il n'existe pratiquement aucun moyen de la guérir complètement une fois qu'elle est apparue. Cela ne peut que soulager les symptômes de l'enfant. Cependant, cette maladie est très susceptible d'accompagner l'enfant toute sa vie, ce qui est en fait très douloureux pour lui. Par conséquent, il est préférable de faire un bon bilan de santé pendant la grossesse, afin de pouvoir découvrir à temps si le fœtus présente des anomalies dans votre ventre, afin de pouvoir bénéficier d'un traitement rapide. Si les conditions le permettent, vous devez faire un bilan de santé avant la grossesse autant que possible. C'est l'un des meilleurs moyens d'exclure la possibilité que le bébé soit atteint d'une anomalie du tube neural ouvert, ce qui peut être complètement évité.

Lésion neurologique : Les lésions neurologiques comprennent les traumatismes crâniens, les séquelles d’artériosclérose cérébrale (hémorragie cérébrale, thrombose cérébrale), les séquelles d’encéphalite et de méningite, les maladies démyélinisantes et d’autres séquelles de maladies cérébrovasculaires.

Lésion de la racine nerveuse : série d’affections causées par des lésions des nerfs dans des parties connexes du corps en raison d’une compression, d’une traction, d’une friction, d’une intervention chirurgicale, etc.

Les principales méthodes de diagnostic prénatal sont les suivantes :

(1) Le diagnostic fœtoscopique présente l'avantage de permettre une observation directe dans l'utérus à l'aide d'un endoscope. Il permet non seulement d'identifier si le fœtus est déformé, mais également d'obtenir des tissus vivants et du sang fœtal pour examen.

(2) Le diagnostic par ultrasons, en particulier l'utilisation d'échographes de type B, peut fournir des réponses plus précises à des questions telles que si le fœtus est vivant ou non, l'âge gestationnel, la position du fœtus, le volume de liquide amniotique et si le fœtus est déformé.

(3) Diagnostic du liquide amniotique : Au cours de la 16e à la 21e semaine de grossesse, le liquide amniotique peut être obtenu par amniocentèse de la paroi abdominale et ses différents composants peuvent être analysés et examinés.

(4) Analyses de sang et d'urine des femmes enceintes. Au cours d'une grossesse normale, une petite quantité de cellules sanguines fœtales, de produits métaboliques et de protéines peuvent pénétrer dans la circulation sanguine maternelle par le placenta. Par conséquent, les analyses de sang et d'urine maternelles peuvent permettre de diagnostiquer certaines maladies génétiques chez le fœtus. Vérifiez le risque de syndrome de Down (pour exclure la trisomie 21) pendant 14 à 19 semaines de grossesse et effectuez une échographie couleur en quatre dimensions entre 20 et 28 semaines de grossesse pour exclure les malformations fœtales.