Quelle est la raison pour laquelle le son dans les oreilles devient plus petit ?

Je pense que de nombreuses personnes constateront que leur audition s'affaiblit au cours de leur vie. Il existe de nombreuses raisons à ce phénomène, telles que la perte auditive conductive, la perte auditive neurosensorielle, la perte auditive mixte, etc. En cas de problèmes d'oreilles, vous ne pouvez pas les vérifier vous-même. Vous devez néanmoins vous rendre dans un hôpital ordinaire pour des examens ciblés. Vous pourrez ainsi déterminer la cause avec plus de précision et proposer un traitement.

1. Perte auditive conductive

Les lésions se situent dans l’oreille externe et l’oreille moyenne et, dans certains cas, des lésions dans la cochlée peuvent également se manifester par une perte auditive conductive.

2. Perte auditive neurosensorielle

Il s’agit d’une maladie causée par des lésions de la cochlée et de l’arrière de la cochlée qui rendent impossible ou difficile la perception du son. Selon les différentes localisations anatomiques des lésions, elles peuvent être divisées en quatre catégories.

1. La surdité cochléaire est causée par diverses raisons telles qu'un empoisonnement aux médicaments ototoxiques, qui entraîne des lésions des cellules ciliées, de sorte que la stimulation des ondes sonores ne peut pas produire d'activité électrique normale.

2. La perte auditive neurologique est causée par des lésions du nerf cochléaire qui empêchent l’activité électrique des cellules ciliées de provoquer l’excitation appropriée des nerfs ou d’être transmise au tronc cérébral.

3. Surdité du tronc cérébral : les lésions du tronc cérébral empêchent les impulsions du nerf cochléaire d’être transmises au centre cortical.

4. La surdité corticale est une maladie qui entrave la capacité de percevoir et d’analyser de manière globale les informations transmises. Le système auditif de chaque côté est contrôlé par les centres corticaux des deux côtés. Par conséquent, la perte auditive corticale ne peut être causée que par des lésions des centres des deux côtés.

3. Surdité mixte

Il s'agit d'une surdité causée par la même cause ou par deux causes différentes dans les deux parties de la transmission et de la perception du son. Par exemple, une souffrance prolongée d'otite moyenne chronique suppurée peut entraîner l'invasion du labyrinthe par des toxines bactériennes et endommager la cochlée, ou une souffrance des oreillons due à une otite moyenne chronique suppurée.

4. Surdité fonctionnelle

Il n'existe pas de maladie organique, comme la surdité psychogène, et la courbe auditive est instable, mais il s'agit d'une « vraie surdité », fréquente chez les patients souffrant d'hystérie ou de névrose. La pseudo-surdité consiste simplement à faire semblant d'être sourd, et la plupart des cas sont des « surdités totales » unilatérales.

Diagnostic de la perte auditive

1. Antécédents médicaux

La cause de la surdité doit être déterminée autant que possible pour chaque patient sourd, et des antécédents médicaux détaillés sont extrêmement importants pour le diagnostic de la surdité. Les points suivants doivent être soulignés lors de la prise des antécédents médicaux.

(1) Que la surdité soit congénitale ou acquise

Les cas congénitaux sont souvent caractérisés par une défaillance ou un mauvais développement de l’organe spiral et des structures associées. Le type acquis est lié à la dégénérescence des récepteurs périphériques de l'oreille interne.

(ii) Existe-t-il des facteurs génétiques

Environ la moitié des surdités infantiles sévères sont héréditaires.

(III) Si la surdité s'accompagne d'anomalies dans d'autres parties du corps

Les anomalies d’autres organes sont souvent liées à des facteurs congénitaux ou génétiques.