Le daltonisme est-il héréditaire ? Quels sont les types ?

Le daltonisme est une maladie. Les patients ne peuvent pas faire la distinction entre le rouge, le jaune, le bleu et le vert, et voient souvent une couleur comme d'autres couleurs. Cela est dû à des lésions chromosomiques, qui provoquent une distinction anormale des gènes et un affaiblissement des couleurs vives. Plus la couleur est vive, plus elle est difficile à voir. Il existe de nombreux types de patients daltoniens. Le daltonisme total est une maladie plus grave car il n'affecte qu'une seule couleur. Différents types nécessitent différents traitements. Le daltonisme est quelque peu héréditaire.

Manifestations cliniques

On pense généralement que le daltonisme rouge et vert est déterminé par deux paires de gènes sur le chromosome X, à savoir les gènes du daltonisme rouge et vert. Étant donné que ces deux paires de gènes sont étroitement liées sur le chromosome X, elles sont souvent représentées par un seul symbole génétique. Le daltonisme rouge et vert est hérité de manière récessive liée au chromosome X. Les hommes n’ont qu’un seul chromosome X, ils n’ont donc besoin que d’un seul gène pour être daltoniens. Les femmes ont deux chromosomes X, elles ont donc besoin d’une paire d’allèles responsables de maladies pour présenter des anomalies. Si une femme normale épouse un homme daltonien, le gène daltonien du père peut être transmis à sa fille via le chromosome X, mais pas à son fils. La fille transmet ensuite le gène du daltonisme de son père à son fils, un phénomène appelé hérédité croisée.

Le daltonisme est divisé en daltonisme total et daltonisme partiel (daltonisme rouge, daltonisme vert, daltonisme bleu-jaune, etc.). La faiblesse des couleurs comprend la faiblesse totale des couleurs et la faiblesse partielle des couleurs (faiblesse du rouge, faiblesse du vert, faiblesse du bleu-jaune, etc.).

1. Achromatopsie

Il s'agit d'un dysfonctionnement complet des cônes, à l'opposé de la cécité nocturne (dysfonctionnement des bâtonnets). Les patients préfèrent l'obscurité et ont peur de la lumière, ce qui se manifeste par une cécité diurne. Il n'y a qu'une différence entre la lumière et l'obscurité, mais aucune différence de couleur, et le rouge apparaît sombre et le bleu apparaît brillant. De plus, il existe des symptômes tels qu’une mauvaise vision, une amblyopie, un scotome central et un nystagmus pendulaire. Il s’agit de la forme la plus grave de déficience de la vision des couleurs et elle est la moins courante.

2. Daltonisme rouge

Également connu sous le nom de premier daltonisme. Le patient est principalement incapable de distinguer la couleur rouge, et ne peut pas distinguer le rouge du vert foncé, le bleu du rouge violet et du violet. Le vert est souvent considéré comme du jaune, le violet comme du bleu et le vert et le bleu mélangés comme du blanc.

3. Deutéranopie

Également connu sous le nom de daltonisme secondaire, les patients ne peuvent pas faire la distinction entre le vert clair et le rouge foncé, le violet et le cyan, le violet et le gris, et perçoivent le vert comme du gris ou du noir foncé. Dans la pratique clinique, le daltonisme rouge-vert et le daltonisme vert sont collectivement appelés daltonisme rouge-vert, ce qui est plus courant. Le daltonisme dont nous parlons habituellement fait généralement référence au daltonisme rouge et vert.

Le daltonisme est appelé trouble de la vision des couleurs, qui est l'incapacité de distinguer différentes couleurs ou certaines couleurs du spectre naturel ; le daltonisme est principalement causé par des facteurs congénitaux. Il y a beaucoup plus de patients masculins que de patients féminins. Les enquêtes montrent que la prévalence du daltonisme chez les hommes chinois est de 7,0 ‰ et de 0,5 ‰ chez les femmes. Ici, nous parlerons principalement de la relation entre le daltonisme et la génétique.

Comment le daltonisme est-il hérité ?

Les recherches génétiques modernes suggèrent que le daltonisme est hérité de manière liée au sexe. Il s'avère que les chromosomes sexuels des cellules humaines sont divisés en chromosomes X et chromosomes Y, la combinaison de chromosomes XX étant féminine et la combinaison de chromosomes XY étant masculine. Le gène de la couleur humaine est présent sur le chromosome X, mais pas sur le chromosome Y.

Selon la loi de Mendel sur l'hérédité, étant donné que le gène du daltonisme est un gène récessif et que la vision normale des couleurs est un gène dominant, les femmes ayant une vision normale des couleurs peuvent également avoir un gène de daltonisme récessif. Si les deux parents ont des gènes de vision des couleurs normaux, la progéniture ne sera pas daltonienne ; mais si les deux parents ont une vision des couleurs normale et que la mère a un gène de daltonisme récessif, la progéniture peut avoir une vision des couleurs normale ou être daltonienne. Pour qu'une femme soit daltonienne, elle doit avoir deux gènes récessifs identiques en même temps, mais la probabilité que cela se produise est après tout rare. Les hommes n'ont qu'un seul chromosome X, ils sont donc plus susceptibles de souffrir de daltonisme. Il n'est donc pas étonnant qu'il y ait beaucoup plus d'hommes daltoniens que de femmes.

Traitement du daltonisme

Bien que le daltonisme soit une maladie génétique, il ne met pas directement en danger la vie humaine et ne provoque pas de handicap physique comme certaines maladies génétiques. Ce qu’il faut faire, c’est éviter d’avoir un impact plus important sur les choix de carrière des patients, sur leur santé physique et mentale, etc. Actuellement, les lunettes de correction du daltonisme et l'entraînement visuel sont principalement utilisés pour permettre aux personnes qui étaient initialement incapables de reconnaître correctement les images en couleur de les reconnaître correctement. Obtenir l’effet de correction de la déficience de la vision des couleurs.