Comment se présente le rhabdomyosarcome ?

Le rhabdomyosarcome est en fait une tumeur maligne courante et une maladie très répandue chez les enfants. En général, après l'apparition du rhabdomyosarcome, une grosseur est visible sur le site de la maladie et sa texture est dure au toucher. La forme de la grosseur est irrégulière, certaines sont grandes et d'autres sont petites, les parents doivent donc en savoir plus sur cette maladie.

Le rhabdomyosarcome est une tumeur maligne qui provient des cellules musculaires striées ou des cellules mésenchymateuses qui se différencient en cellules musculaires striées. Il s'agit du sarcome des tissus mous le plus fréquent chez l'enfant. L'incidence du rhabdomyosarcome se classe au troisième rang parmi les sarcomes des tissus mous, après l'histiocytome fibreux malin et le liposarcome. Elle survient moins fréquemment chez les adultes et plus fréquemment chez les hommes que chez les femmes. Le rhabdomyosarcome embryonnaire survient principalement chez les enfants de moins de 8 ans (l'âge moyen est de 6 ans) ; le rhabdomyosarcome alvéolaire survient chez les adolescents de sexe masculin (l'âge moyen est de 12 ans) ; le rhabdomyosarcome pléomorphe survient fréquemment chez les adultes mais peut également être observé chez les enfants.

Manifestations cliniques

Le rhabdomyosarcome embryonnaire survient principalement chez les enfants de moins de 10 ans et est susceptible d’apparaître au niveau de la tête et du cou, de la région orbitaire et du système urogénital.

Le rhabdomyosarcome alvéolaire survient principalement chez les adolescents et est plus fréquent au niveau des membres inférieurs, suivis de la tête, du cou et du tronc. La texture de la tumeur est caoutchouteuse et dure. En plus des métastases hématogènes, elle s'accompagne souvent de métastases ganglionnaires. Les limites de la tumeur ne sont pas claires et la plupart des cas meurent dans l'année.

Le rhabdomyosarcome pléomorphe survient principalement chez les adultes d’âge moyen et les personnes âgées. Il est fréquent au niveau des membres, principalement des membres inférieurs, en particulier dans les muscles profonds des cuisses. La taille des nodules varie, les plus gros atteignant plus de 20 cm de diamètre. Le rhabdomyosarcome polymorphe métastase souvent dans le sang. L’atteinte des ganglions lymphatiques est plus fréquente que dans les deux autres types de rhabdomyosarcome. L’évolution clinique de certains cas est lente et un tiers des cas peuvent survivre pendant environ cinq ans.

examiner

1. Examen aux rayons X

Des ombres de tissus mous peuvent être observées, avec ou sans calcifications et destruction osseuse.

2. Biopsie

Une biopsie à l’aiguille ou un examen congelé du tissu biopsique peut aider au diagnostic.