Quelles sont les causes de la déficience visuelle ?

Il existe de nombreux types de déficience visuelle et les causes de chaque type de déficience visuelle sont différentes. Une déficience visuelle transitoire peut être provoquée par une stimulation mentale, une hémorragie cérébrale ou une fatigue excessive. D'autres déficiences visuelles peuvent être congénitales ou causées par d'autres raisons à un stade ultérieur.

1. Déficience visuelle transitoire

Les causes courantes comprennent le spasme de l'artère centrale de la rétine, l'hypotension orthostatique, la syncope ou l'évanouissement dû à une stimulation mentale, la réaction d'ischémie cérébrale, l'hypertension intracrânienne, la réaction psychoneurologique (hystérie, neurasthénie), la réaction corporelle (maladie de décompression, faim, fatigue excessive), etc.

2. Déficience visuelle aiguë

1. Embolie de l’artère centrale de la rétine.

2. Obstruction de la veine centrale de la rétine.

3. Hémorragie rétinienne localisée : peut être observée dans la périphlébite rétinienne, l'artériosclérose, les maladies du sang, etc.

4. Névrite optique aiguë.

5. Décollement de la rétine.

6. Trou maculaire.

7. Blessure à l’œil.

8. Intoxication aux drogues, à l’alcool et au CO.

3. Déficience visuelle chronique

1. Maladies oculaires congestives : telles que la kératite, l’iritis et l’iridocyclite, la panuvéite, l’endophtalmie suppurée, la panophtalmie, la cellulite orbitaire et le glaucome à angle fermé.

2. Maladies oculaires non congestives : telles que la dégénérescence cornéenne, le glaucome à angle ouvert, les opacités du cristallin, les opacités vitreuses, la rétinite, la névrite optique, les erreurs de réfraction et les troubles de l'accommodation.

3. Complications et séquelles de traumatismes et d’inflammations : telles que cataractes traumatiques, glaucome secondaire, ophtalmie sympathique, décollement de la rétine, trous maculaires et dégénérescence maculaire.

4. Maladies oculaires héréditaires : telles que la rétinite pigmentaire, la myopie élevée, le rétinoblastome et le syndrome de Marfan.

5. Maladies et traumatismes cranio-cérébraux : tels que tumeur cérébrale, encéphalite, méningite et traumatisme cranio-cérébral.

4. Déficience visuelle fixe

1. Anomalies congénitales du développement : telles que microphtalmie, kératocône, cristallinités sphériques, opacités congénitales du cristallin, membrane pupillaire résiduelle, dégénérescence rétinienne et atrophie optique congénitale.

2. Séquelles de maladies oculaires : telles que l'opacification cornéenne, la leucoplasie, la leucoplasie, l'occlusion pupillaire, l'opacité du cristallin, la vitréorétinopathie proliférative et le rétrécissement secondaire du nerf optique.