Quel est l'effet de la désacétylase ?

Quel est l'effet de la désacétylase ?

L'effet de la norépinéphrine mentionné ici fait principalement référence à l'effet et à l'effet des médicaments à base de norépinéphrine sur le corps. En général, la norépinéphrine améliore principalement la contractilité du myocarde, ce qui peut être bénéfique pour la récupération des patients en état de choc. Si vous prenez des médicaments comme la noradrénaline, vous devez en être informé par un hôpital habituel. Une prise aveugle peut facilement provoquer des effets excessifs sur l'organisme.

La noradrénaline a un fort effet excitant sur les récepteurs α et un effet plus faible sur les récepteurs β. Elle provoque la constriction des petites artères et des petites veines dans tout le corps (mais la dilatation des artères coronaires), augmente la résistance périphérique, augmente la pression artérielle et augmente la perfusion d'organes importants comme le cœur et le cerveau. De petites doses de perfusion intraveineuse peuvent augmenter la contractilité myocardique et le débit cardiaque, restaurer le métabolisme et la fonction myocardiques et faciliter la récupération après un choc.

Effets pharmacologiques de la noradrénaline

La noradrénaline a un fort effet excitant sur les récepteurs α et un effet plus faible sur les récepteurs β. Elle provoque la constriction des petites artères et des petites veines dans tout le corps (mais la dilatation des artères coronaires), augmente la résistance périphérique, augmente la pression artérielle et augmente la perfusion d'organes importants comme le cœur et le cerveau. De petites doses de perfusion intraveineuse peuvent augmenter la contractilité myocardique et le débit cardiaque, restaurer le métabolisme et la fonction myocardiques et faciliter la récupération après un choc.

Pharmacocinétique de la noradrénaline

Après l'administration orale de noradrénaline, une vasoconstriction de la muqueuse gastrique se produit, l'absorption est très faible et elle est facilement détruite par le liquide intestinal alcalin, de sorte que l'administration orale est inefficace. L’injection sous-cutanée ou intramusculaire provoque une vasoconstriction sévère, une absorption lente et peut facilement conduire à une nécrose tissulaire locale. Après injection intraveineuse, l’effet ne dure que quelques minutes en raison du métabolisme rapide dans le corps. C'est pourquoi on l'administre généralement par perfusion intraveineuse. Une fois que la noradrénaline pénètre dans l'organisme, la majeure partie de celle-ci est activement absorbée par les terminaisons nerveuses adrénergiques de la noradrénaline. Lorsque la concentration sanguine du médicament augmente, il peut également être absorbé et métabolisé par les tissus non nerveux, et finalement former de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique, qui est principalement excrété par les reins sous forme de métabolites, avec seulement une trace du médicament d'origine.

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