Une tumeur maligne est-elle un cancer ? Un traitement précoce est la clé

Les tumeurs malignes sont des cancers. Il existe aujourd'hui de plus en plus de types de tumeurs malignes. Le plus important dans le traitement des tumeurs est de les détecter le plus tôt possible et de les traiter scientifiquement pour contrôler la propagation de la maladie. Les patients atteints de tumeurs malignes doivent également maintenir une bonne attitude.

1. Est-ce qu’une tumeur maligne est un cancer ?

Une tumeur est une nouvelle croissance qui se forme lorsque des cellules dans des tissus locaux perdent la régulation normale de leur croissance au niveau génétique sous l'influence de divers facteurs tumorigènes, ce qui conduit à une prolifération anormale des cellules. Elle comprend deux grandes catégories : les tumeurs bénignes et les tumeurs malignes. Les tumeurs malignes qui proviennent du tissu épithélial sont appelées cancers, comme le cancer de la peau, le cancer de l'œsophage, etc. Les tumeurs malignes qui proviennent du tissu mésenchymateux ou conjonctif sont appelées sarcomes, comme l'ostéosarcome, le lymphosarcome, etc. Les tumeurs malignes comprennent donc deux grandes catégories : le cancer et le sarcome. Le cancer est un terme général désignant plus de 100 maladies apparentées, ce qui signifie que les tumeurs malignes ne sont qu’un terme général, qui peut être subdivisé en de nombreuses tumeurs spécifiques. Tels que : le cancer de l’utérus, le cancer des ovaires, etc. Par conséquent, le traitement des tumeurs malignes doit également être classé et symptomatique. En bref, il est important de détecter la maladie tôt et de ne jamais attendre qu’elle atteigne un stade avancé où le cancer ne peut plus être traité.

2. Méthodes de traitement

Méthode de thérapie génique-virus : Il existe certaines différences dans l’expression des gènes entre les cellules normales et les cellules tumorales, ce qui signifie que les gènes nécessaires à la réplication de certains virus dans les cellules normales ne sont pas nécessaires dans les cellules tumorales. Par conséquent, la suppression de ces gènes devrait leur permettre de se répliquer spécifiquement dans les cellules tumorales mais pas dans les cellules normales. Prenons l'exemple de l'adénovirus (AdV). La protéine p53 est la principale protéine des cellules hôtes qui résiste à l'adénovirus. Après l'infection de cellules normales par l'adénovirus, la protéine p53 est immédiatement activée, ce qui entraîne l'apoptose cellulaire et met fin à la réplication virale.

Cependant, dans la plupart des cas, les cellules normales ne subissent pas immédiatement d'apoptose après avoir été infectées par un adénovirus. La principale raison est que l'adénovirus de type sauvage contient une protéine qui peut inhiber l'activation de p53, à savoir la protéine E1b 55Kda, de sorte que l'adénovirus de type sauvage peut également se répliquer dans les cellules normales. Lorsque l'adénovirus ne possède pas la protéine E1b 55 Kda, il ne peut pas inhiber l'activation de p53 lors de l'infection de cellules normales. Une fois p53 activé, les cellules subiront rapidement une apoptose, l'adénovirus ne pourra plus proliférer et l'infection sera terminée.

Cependant, dans les cellules tumorales, le p53 a muté ou a été inactivé. Par conséquent, après une infection virale, il n'y a pas de p53 à activer et les cellules tumorales ne mourront pas. Par conséquent, l'adénovirus dépourvu de E1b 55Kda peut proliférer en grand nombre dans les cellules tumorales. Finalement, les cellules tumorales sont lysées et meurent, et de nouveaux virus sont libérés pour infecter d'autres cellules tumorales afin d'éliminer la tumeur. L'infection par l'entérovirus respiratoire (réovirus) de l'homme est limitée aux voies respiratoires et au tractus gastro-intestinal et est généralement asymptomatique. Une fois le virus infecté, la transcription précoce de son gène viral peut activer la protéine kinase dépendante de l'ARN double brin (PKR), qui peut inhiber la transcription d'autres gènes viraux, empêchant ainsi le virus de se répliquer efficacement. Lorsque Ras dans la cellule est dans un état activé, il peut inhiber la kinase, permettant au virus de proliférer et de se répliquer. Le gène Ras est un oncogène et lorsqu’il est anormalement activé, un cancer peut survenir. Lee et al. de l'Université de Calgary au Canada ont utilisé ce virus pour traiter le modèle murin SCID du gliome humain avec une expression Ras élevée, ce qui a réduit ou éliminé de manière significative les tumeurs chez 65 à 80 % des souris. Dans des expériences in vitro, il a le même effet thérapeutique sur d’autres tumeurs à forte expression de Ras, telles que le cancer du sein, le cancer de la prostate et le cancer du pancréas.