Que signifie l'addition et la soustraction de protéines urinaires

Que signifie l'addition et la soustraction de protéines urinaires

En fait, de nombreuses personnes ne comprennent pas les résultats du test après le test, ce qui les rend très confuses. Par exemple, les résultats de l'addition et de la soustraction des protéines urinaires sont généralement difficiles à comprendre. En fait, cela indique la teneur en protéines de votre urine. Si elle est trop élevée, cela aura un très mauvais effet, vous devez donc vérifier en détail la teneur en protéines de votre urine.

La protéine urinaire est une protéine détectée lorsque l’urine devient trouble après acidification et chauffage. La plage normale de protéines urinaires sur 24 heures est ≤ 0,15 g et les tests de laboratoire de routine sont négatifs. Si le test de protéines urinaires est > 150 mg/jour, c'est-à-dire que les protéines urinaires sont positives, cela signifie que la quantité de protéines urinaires excrétées par le corps humain a augmenté de manière significative, ce qui constitue une protéine urinaire anormale.

Une protéinurie positive persistante indique souvent une maladie rénale. Par conséquent, cliniquement, le degré de lésion rénale et l'efficacité du traitement de la maladie rénale peuvent être déterminés en fonction de la quantité de protéines urinaires positives. Par conséquent, si des protéines urinaires anormales apparaissent, elles doivent être contrôlées et éliminées efficacement pour éviter que la maladie ne s’aggrave et ne progresse.

Les tests qualitatifs sont des méthodes utilisées pour évaluer et estimer approximativement la teneur en protéines urinaires. Il existe trois méthodes d’essai : la méthode du papier test, la méthode de l’acide sulfosalicylique et la méthode de l’acide acétique chauffé. La méthode de l'acide sulfosalicylique et la méthode de l'acide acétique chauffé sont toutes deux basées sur la réaction de turbidité et définissent l'absence de turbidité ou de précipitation comme négative (-) et la présence de turbidité ou de précipitation comme positive (+). La méthode à l'acide sulfosalicylique est facile à utiliser et possède une sensibilité élevée, et peut être largement utilisée dans les recensements. Cependant, sa sensibilité à l'albumine est plus élevée que celle à la globuline, et il existe de nombreux facteurs d'influence, qui peuvent facilement provoquer des faux négatifs ou des faux positifs. La méthode de l’acide acétique chauffé présente fondamentalement la même sensibilité à l’albumine et à la globuline, avec moins de facteurs d’influence et une plus grande précision.

Méthode de test : Prenez un tube à essai en verre propre, ajoutez environ 2 ml d'urine, puis utilisez un compte-gouttes pour déposer 3 à 5 gouttes de réactif sur l'urine et observez si des protéines apparaissent.

Jugement du résultat : Déterminer le nombre de « + » (signes plus) en fonction du degré de turbidité, de sédimentation et de coagulation.

Critères de jugement : « - » : Le signe moins est négatif, indiquant l’absence de protéines. Après avoir ajouté le réactif, l'urine est toujours claire et aucune turbidité n'est visible sur un fond noir ;

« ± » : signes plus et moins, indiquant la présence de traces de protéines dans l’urine. Une couleur blanche légèrement trouble apparaît après l’ajout du réactif, qui n’est visible que sur un fond noir ;

« + » : signe plus, indiquant des quantités modérées à importantes de protéines dans l’urine. Après l’ajout du réactif, une légère turbidité blanche est apparue et aucune particule floculante n’est apparue ;

« ++ » : Deux signes plus, indiquant qu’il y a une certaine quantité de protéines dans l’urine. Après ajout du réactif, un précipité blanc évident est apparu ;

« +++ » : Trois signes plus, indiquant une grande quantité de protéines dans l’urine. Après ajout du réactif, un précipité blanc floconneux est apparu ;

« ++++ » : 4 signes plus, indiquant qu’il y a une grande quantité de protéines dans l’urine. Après avoir ajouté le réactif, il se solidifie immédiatement en grumeaux, comme de la gélatine.

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