Quelles sont les maladies qui provoquent l'anémie ? Les trois principales causes

Beaucoup de gens ne prêtent pas beaucoup d’attention à l’anémie, et ceux qui en souffrent considèrent rarement la véritable cause de la maladie. En fait, la cause de l'anémie est très importante. L'anémie n'est pas seulement causée par un manque de sang, mais peut également être causée par certaines maladies du corps. Par conséquent, si vous souffrez d'anémie, vous devez d'abord découvrir la cause de la maladie.

(1) Anémie causée par des cellules souches hématopoïétiques anormales

L'AA est une maladie d'insuffisance hématopoïétique de la moelle osseuse associée à des lésions primaires et secondaires des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques. La pathogenèse de la pancytopénie partielle est liée à la production d'autoanticorps anti-cellules de la moelle osseuse par les cellules B, qui à leur tour détruisent ou inhibent les cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse.

L'ARPC fait référence aux lésions des cellules souches hématopoïétiques érythroïdes dans la moelle osseuse, ce qui provoque à son tour une anémie. Selon la cause, la maladie peut être divisée en deux catégories : congénitale et acquise. L'APR congénitale est le syndrome de Diamond-Blackfan, qui est causé par hérédité ; l'APR acquise comprend les types primaires et secondaires. Certains chercheurs ont découvert que certains patients atteints d’ARPC primaire ont de l’EPO autologue ou des anticorps érythrocytaires immatures dans leur sérum. L'PRCA secondaire comprend principalement le type lié au médicament, le type lié à l'infection (bactéries et virus, tels que le parvovirus B19, le virus de l'hépatite, etc.), le type lié à une maladie auto-immune, le type lié à une maladie lymphoproliférative (comme le thymome, le lymphome, la maladie des plasmocytes et la leucémie lymphoïde, etc.) et la crise aplasique aiguë.

L'ACD est un type d'anémie réfractaire causée par une anomalie clonale bénigne héréditaire des cellules souches et progénitrices érythroïdes, caractérisée par une hématopoïèse érythroïde inefficace et des anomalies morphologiques. Selon le mode de transmission, la maladie peut être divisée en type de transmission autosomique récessive et type de transmission dominante.

Ces maladies impliquent des anomalies qualitatives dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques, notamment le syndrome myélodysplasique et diverses maladies tumorales hématopoïétiques telles que la leucémie. La première est causée par une hématopoïèse pathologique, une prolifération élevée, une apoptose élevée et une hémolyse in situ ; la seconde est causée par une prolifération néoplasique, une faible apoptose et une faible différenciation, qui affecte également la régulation hématopoïétique, entraînant une diminution des globules rouges matures normaux et une anémie.

(2) Anémie causée par un microenvironnement hématopoïétique anormal

Le microenvironnement hématopoïétique comprend le stroma de la moelle osseuse, les cellules stromales et les cytokines.

La nécrose de la moelle osseuse, la myélofibrose, la myélosclérose, la maladie du marbre, les métastases de la moelle osseuse de diverses maladies tumorales extramédullaires et diverses ostéomyélites infectieuses ou non infectieuses peuvent toutes affecter la production de cellules sanguines en raison de dommages à la matrice de la moelle osseuse et aux cellules stromales et d'anomalies dans le microenvironnement hématopoïétique.

Le facteur de cellules souches (SCF), l'interleukine (IL), le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de monocytes (GM-CSF), le facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF), l'érythropoïétine (EPO), la thrombopoïétine (TPO), le facteur de croissance plaquettaire (TGF), le facteur de nécrose tumorale (TNF) et l'interféron (IFN) ont tous des effets régulateurs positifs et négatifs sur l'hématopoïèse. Le déficit en EPO survient en cas d'insuffisance rénale, de maladie du foie, d'hypopituitarisme ou d'hypothyroïdie ; les maladies tumorales ou certaines infections virales peuvent inciter l'organisme à produire davantage de facteurs de régulation hématopoïétique négatifs tels que le TNF, l'IFN, les facteurs inflammatoires, etc., ce qui peut conduire à une anémie des maladies chroniques (ACD).

(3) Anémie causée par une insuffisance de matières premières hématopoïétiques ou par des troubles d'utilisation

Les matières premières hématopoïétiques désignent les substances nécessaires à la prolifération, à la différenciation et au métabolisme des cellules hématopoïétiques, telles que les protéines, les lipides, les vitamines (acide folique, vitamine B12, etc.), les oligo-éléments (fer, cuivre, zinc, etc.), etc. L’utilisation insuffisante ou altérée de toute matière première hématopoïétique peut entraîner une diminution de la production de globules rouges.