Précautions et soins à prendre en cas de kyste arachnoïdien

Le kyste arachnoïdien est une maladie congénitale dont l'incidence est la plus élevée chez les enfants. Les manifestations courantes de cette maladie sont l'hydrocéphalie et l'augmentation de la pression intracrânienne. Une grande attention doit être accordée aux soins quotidiens du patient, comme une plus grande attention à la psychologie du patient, une alimentation raisonnable et une plus grande attention au repos.

1. Soins des kystes arachnoïdiens

1. Maintenez une humeur optimiste et heureuse. La tension mentale à long terme, l’anxiété, l’irritabilité, le pessimisme et d’autres émotions perturberont l’équilibre des processus d’excitation et d’inhibition du cortex cérébral, vous devez donc maintenir une humeur heureuse.

2. Vivre une vie modérée, faire attention au repos, combiner travail et repos, vivre une vie ordonnée et maintenir une attitude optimiste, positive et ascendante envers la vie contribueront grandement à prévenir les maladies. Prenez des repas et du thé à des horaires réguliers, menez une vie quotidienne régulière, évitez le surmenage, maintenez une humeur joyeuse et développez de bonnes habitudes de vie.

3. Un régime alimentaire raisonnable peut inclure davantage de légumes et de fruits frais et riches en fibres, ainsi qu'une alimentation équilibrée, comprenant des nutriments essentiels tels que des protéines, du sucre, des lipides, des vitamines, des oligo-éléments et des fibres alimentaires. Une combinaison de viande et de légumes et une alimentation variée peuvent permettre de tirer pleinement parti des effets complémentaires des nutriments entre les aliments, ce qui est également utile pour prévenir cette maladie.

2. Causes

1. Facteurs congénitaux (35 %)

Le kyste arachnoïdien congénital est un type courant et sa cause n'est pas entièrement comprise. Les spéculations suivantes ont été émises : ① La cause de cette maladie pourrait être qu'au cours du développement embryonnaire, un petit morceau de membrane arachnoïdienne tombe dans l'espace sous-arachnoïdien et se développe. Le kyste est situé dans la membrane arachnoïdienne. Au microscope, on peut voir que la membrane arachnoïdienne est divisée en deux couches autour du kyste. La couche externe constitue la surface du kyste et la couche interne constitue la base du kyste. Il existe encore un espace sous-arachnoïdien entre la pie-mère et la base du kyste. ② D'autres pensent que pendant le développement embryonnaire, la pulsation du plexus choroïde agit comme une pompe pour le liquide céphalo-rachidien, séparant le réseau périmédullaire lâche entourant le tissu nerveux pour former l'espace sous-arachnoïdien. Si le flux initial de liquide céphalo-rachidien est anormal, des kystes peuvent se former dans le réseau périmédullaire. ③Étant donné que cette maladie s'accompagne souvent d'autres anomalies congénitales, telles qu'un plexus choroïde ectopique dans le kyste, une absence partielle de la faux du cerveau et une absence de la plaque orbitaire, du lobe temporal et de l'artère carotide interne, tout cela confirme que la cause fondamentale de cette maladie est l'hypoplasie cérébrale. Il n'existe pas de consensus sur les raisons de l'élargissement continu des kystes arachnoïdiens. Les raisons possibles sont les suivantes : ① Il y a de petits trous dans la paroi du kyste qui communiquent avec l'espace sous-arachnoïdien. Le liquide céphalo-rachidien s'écoule continuellement dans le kyste par ce trou. Le petit trou agit comme une valve et la pulsation de l'artère de la base du crâne provoque l'élargissement progressif du kyste. Il est également possible que certains facteurs provoquent le blocage des petits trous, entraînant une augmentation de la pression intracrânienne. ② Il y a un plexus choroïde ectopique dans le kyste, qui sécrète un excès de liquide céphalo-rachidien et ne peut pas être absorbé. ③ Dans certains cas, le kyste n'est pas connecté à l'espace sous-arachnoïdien, la teneur en protéines du liquide du kyste augmente et la différence de pression osmotique entre l'intérieur et l'extérieur du kyste provoque une augmentation progressive de la taille du kyste. ④ Un saignement veineux à l’intérieur du kyste ou sur la paroi du kyste provoque un élargissement rapide de la cavité du kyste.

2. Infection (30 %)

Après une méningite, des kystes se forment en raison de l'adhérence locale de la membrane arachnoïdienne et les kystes sont remplis de liquide céphalo-rachidien. La plupart d’entre eux sont multiples. Plus fréquent chez les enfants. On le trouve généralement dans la citerne chiasmatique, la citerne basale, la citerne cérébello-médullaire et la citerne ambiante. La voie de circulation du liquide céphalo-rachidien est bloquée.

3. Dommages (20 %)

Kyste leptoméningé. Le mécanisme d'apparition est le suivant : la blessure provoque une fracture linéaire du crâne, accompagnée d'une déchirure de la dure-mère, d'un saignement dans l'espace sous-arachnoïdien situé en dessous ou d'adhérences autour du bord de l'arachnoïde, provoquant des troubles locaux de la circulation du liquide céphalo-rachidien, entraînant une saillie de l'arachnoïde locale dans la déchirure de la dure-mère et la ligne de fracture, et formant progressivement un kyste sous l'impact continu de la pulsation cérébrale, provoquant l'expansion continue du bord de la fracture, ce que l'on appelle une fracture croissante. Le kyste peut faire saillie sous le cuir chevelu et peut également comprimer le cortex cérébral sous-jacent. Le kyste est rempli de liquide clair et entouré de tissu cicatriciel. Si la pie-mère est endommagée lors d'un traumatisme, le tissu cérébral peut former une hernie dans le site de la fracture, provoquant l'expansion du ventricule ipsilatéral et même la formation d'une malformation de perforation cérébrale. Cette maladie est plus fréquente chez les nourrissons et les jeunes enfants.