La thymosine et la thymopentine sont toutes deux des médicaments. En général, lorsque notre corps souffre de certaines maladies, nous devons utiliser ces deux médicaments la plupart du temps. Si nous n'utilisons pas ces médicaments, il n'y a aucun moyen d'obtenir un bon soulagement. Les effets secondaires de ces deux médicaments sont relativement faibles, en particulier la thymopentine, qui n'a presque aucun effet secondaire. La principale différence entre ces deux médicaments est que la thymopentine ne nécessite aucun test cutané et peut être utilisée directement. 1. La thymopentine est synthétisée par la méthode de génie chimique en phase solide (en utilisant la norme GMP), avec un faible poids moléculaire, sans anticorps, une grande pureté, pas besoin de test cutané avant utilisation, pas de soucis ; tandis que la thymopentine est extraite du thymus animal (extraction congelée du thymus de porcelet et de veau), avec un poids moléculaire élevé, une utilisation répétée peut produire des anticorps et des allergies, donc un test cutané doit être effectué avant utilisation. On ne sait pas si l'utilisation à long terme de « protéines » animales affectera le mécanisme immunitaire à long terme et provoquera une maladie allergique. 2. La thymopentine a une formule moléculaire biochimique claire et répond aux normes de l'OMS. Cependant, la thymopentine est instable, peu claire, manque de normalisation et n'est pas reconnue à l'étranger. 3. La teneur en thymopentine est stable et peut être conservée pendant trois ans à température ambiante. L'ingrédient actif est de 1 mg/tube, soit 84 à 102 fois celui de la thymopentine sur le marché. Cependant, la teneur en thymopentine est instable et manque de normes de contrôle de qualité. Avec des matières premières différentes et des processus différents des fabricants, la qualité et la quantité thérapeutique efficace sont différentes dans chaque lot. Des contrefaçons sont apparues, ce qui réduit la crédibilité. 4. La thymopentine est entrée sur le marché international. En Italie, en Asie du Sud-Est, à Hong Kong et en Afrique, 1 mg par flacon a été utilisé pour des essais sur l'homme à une dose de 3 500 mg/kg. Il est non toxique et n'a aucun effet secondaire. L'utilisation continue de 1 mg/flacon, trois fois par semaine, pendant plus de 2 ans a considérablement amélioré la condition physique. Cependant, la thymopentine n'est pas autorisée à entrer sur le marché international (il existe plus de 200 fabricants nationaux) et des cas mortels ont été constatés. Une injection intraveineuse de 20 mg/flacon, 160 mg/fois a été utilisée. La thymopentine est utilisée chez les patients atteints de tumeurs malignes ayant subi une radiothérapie et une chimiothérapie, chez les patients dont la fonction immunitaire est altérée, dans le traitement de l'hépatite B, lors d'interventions chirurgicales majeures et d'infections graves, dans les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux, dans le diabète de type 2, dans le syndrome de la ménopause et chez les personnes âgées dont la fonction immunitaire est affaiblie. Elle doit être utilisée avec prudence chez les enfants et les adolescents. Il existe donc certaines contre-indications pour ces deux médicaments. Si nous voulons utiliser ces deux médicaments, nous devons les utiliser sous la supervision d'un médecin. Sinon, cela risque d'entraîner des accidents. Et pour certains jeunes enfants et adolescents, essayez de ne pas utiliser ces deux médicaments pour éviter certaines mauvaises réactions. Ces deux médicaments sont essentiellement utilisés pour traiter les tumeurs malignes. |
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