À quel département appartient la sclérodermie localisée ?

En parlant de sclérodermie, de nombreux amis pensent que c'est comme une maladie de peau, car ses symptômes cliniques se situent principalement à la surface de la peau, et la sclérodermie est divisée en deux types différents : localisée et systémique selon les symptômes. Mais quel que soit le nombre de types de sclérodermie, leurs causes sont en fait à peu près similaires, et la sclérodermie n'est pas une maladie de la peau et ne peut pas être traitée par un dermatologue. Alors, à quel département appartient la sclérodermie localisée ?

La sclérodermie localisée est une maladie rhumatismale et immunologique et doit être traitée en consultant un rhumatologue. En général, les grands hôpitaux disposent de services de rhumatologie où vous pouvez vous rendre pour un traitement. Bien entendu, l’incidence de cette maladie est relativement faible et il est recommandé de se rendre dans un hôpital spécialisé dans le traitement de cette maladie. La sclérodermie est une maladie systémique du tissu conjonctif caractérisée par un durcissement de la peau et d'autres systèmes, connue sous le nom d'« arthrite cutanée » dans la littérature de médecine traditionnelle chinoise. Les signes cliniques sont un gonflement et un durcissement de la peau, une atrophie musculaire et des lésions osseuses et organiques. L’apparition est lente, l’évolution de la maladie est longue et elle survient principalement chez les femmes jeunes et d’âge moyen.

Selon ses manifestations cliniques et ses sites d’invasion, la sclérodermie peut être divisée en sclérodermie localisée et sclérodermie systémique :

(1) Sclérodermie localisée : y compris la morphée, la sclérodermie de la zone et la sclérodermie en gouttes.

On le trouve fréquemment sur le cuir chevelu, le front, la taille, l’abdomen et les membres. Les lésions cutanées apparaissent initialement sous forme de macules rouge clair, légèrement œdémateuses, de tailles variables, uniques ou multiples. Ensuite, il durcit progressivement et devient jaune clair ou blanc jaunâtre. La surface est lisse et brillante comme de la cire, avec un centre légèrement concave. Les cheveux tombent au niveau du site de la lésion, la transpiration diminue et les capillaires environnants se dilatent, apparaissant rouge violacé ou avec une pigmentation plus foncée. Au stade avancé, la peau s’atrophie et perd sa pigmentation. En général, il n'y a pas de symptômes subjectifs. Certains patients peuvent ressentir de légères démangeaisons ou des picotements, qui conduisent progressivement à une perception terne. Il n'y a pas de symptômes systémiques évidents. La sclérodermie localisée n'envahit généralement pas les organes internes.

(2) Sclérose systémique : y compris la sclérose acrofaciale, la sclérose diffuse et le syndrome CREST (y compris la sclérose acrofaciale et la télangiectasie, l'accumulation de calcium, le phénomène de Raynaud et les anomalies de la motilité œsophagienne).

Au début, les symptômes peuvent inclure de la fatigue, une perte de poids, des douleurs articulaires, une légère fièvre, ainsi qu’un œdème et une raideur dans les mains. Le phénomène de Raynaud (spasme des artères périphériques) est souvent le premier symptôme de cette maladie. Par la suite, les principaux symptômes comprennent des lésions cutanées, des lésions musculo-squelettiques, des lésions des organes internes, des voies respiratoires, du cœur et des reins.

Après avoir déterminé à quel département appartient la sclérodermie localisée, il est recommandé aux patients de se faire soigner le plus tôt possible pour éviter que la maladie n'endommage le cœur et les poumons et ne mette en danger la vie du patient. De plus, il est rappelé aux patients que la maladie prend relativement longtemps à traiter et qu'ils doivent veiller à coopérer avec le médecin pour assurer un rétablissement rapide.