Quels sont les symptômes de l'atrophie neuromusculaire

De nombreuses personnes ne veulent pas accepter les symptômes de l'atrophie neuromusculaire, car une fois les symptômes apparus, ils affecteront gravement leur santé et s'ils ne sont pas traités le plus tôt possible, ils causeront des dommages plus importants à leur corps. Par conséquent, de nombreux patients atteints d'atrophie neuromusculaire souhaitent bien comprendre quels sont les symptômes. Vous trouverez ci-dessous une introduction détaillée afin que vous puissiez avoir une compréhension complète.

Symptôme 1 : Atrophie musculaire neurogène : causée par les motoneurones inférieurs et leurs dommages. Lorsque les cellules de la corne antérieure et les noyaux des nerfs moteurs du tronc cérébral sont endommagés, l'atrophie musculaire est répartie de manière segmentaire, plus fréquente dans les membres distaux, et est symétrique ou asymétrique, sans atteinte sensorielle. Des tremblements fasciaux se produisent souvent, et le degré de force musculaire et les réflexes tendineux sont liés au degré de lésion. L'électromyographie a montré des potentiels de fibrillation des fibres musculaires ou des potentiels d'unité motrice de haute amplitude. La biopsie a montré une atrophie et un amincissement musculaires. Au microscope, on observe des modifications atrophiques fasciculaires.

Symptôme 2 : Atrophie myogénique : causée par des maladies des muscles eux-mêmes. L'atrophie n'est pas distribuée selon les nerfs et est souvent proximale, avec une atrophie musculaire symétrique de la ceinture pelvienne et de la ceinture scapulaire, et dans quelques cas distale. Accompagné d'une faiblesse musculaire, sans tremblement des fibres musculaires ni troubles sensoriels. La créatine phosphokinase sérique, la lactate déshydrogénase, l'aspartate aminotransférase, la phosphoglucomutase, l'aldolase, etc. étaient toutes élevées à des degrés divers, la créatine phosphokinase étant la plus sensible. Le changement caractéristique de l'électromyographie est l'apparition de potentiels multiphasiques de courte durée.

Cause 2 : Maladies nerveuses périphériques primaires ou génétiquement liées, telles que la maladie progressive de Charcot-Marie-Schmidt, la neuropathie interstitielle hypertrophique héréditaire, l'ataxie amyotrophique, la neurofibromatose multiple, la polyneuropathie ataxique héréditaire, le syndrome de Charcot-Marie-Schmidt-articulation héréditaire familiale, la paralysie nerveuse périphérique compressive récurrente familiale, la neuropathie périphérique récurrente familiale, la neuropathie de spondylarthrite interstitielle héréditaire, etc.

Le contenu ci-dessus présente en détail quels sont les symptômes de l’atrophie neuromusculaire. Pour de nombreux patients atteints de cette maladie, il ne faut pas attendre. Afin de ne pas nuire à votre santé, il est préférable de se rendre à l’hôpital pour un examen complet. Grâce à un examen complet, choisissez la meilleure méthode de traitement. Après une période de traitement, vous pouvez contrôler la maladie le plus rapidement possible pour éviter de graves dommages à votre corps.