L'échographie fœtale que les femmes enceintes ne devraient pas ignorer

Lorsqu’une femme tombe enceinte, son corps commence à subir divers changements pour se préparer à l’arrivée d’une nouvelle vie. Parmi elles, l’échographie fœtale, en tant que méthode d’examen non invasive, vise à fournir aux femmes enceintes et aux médecins des informations importantes sur la santé du fœtus. Pendant la grossesse, l’échographie fœtale peut utiliser la technologie des ultrasons pour obtenir des images du fœtus dans l’utérus, aidant ainsi les médecins à détecter le développement du fœtus, à observer la structure et la fonction des organes et même à détecter d’éventuelles anomalies.

L'échographie fœtale permet non seulement aux femmes enceintes de voir le joli visage de leur futur bébé, mais surtout, elle peut aider les médecins à détecter et à traiter rapidement les problèmes de santé potentiels et à assurer la croissance saine du fœtus. À l’ère des technologies hautement développées, l’échographie fœtale est devenue un élément important des soins prénatals, et son importance va bien au-delà de la simple satisfaction de la curiosité de la famille à l’égard du futur bébé. Par conséquent, les femmes enceintes ne doivent pas ignorer l’importance de l’échographie fœtale pendant la grossesse et effectuer des examens en temps opportun pour garantir la santé et la sécurité du bébé. Alors, que savez-vous du dépistage fœtal par échographie ? S'il vous plaît, suivez mes traces et explorez ensemble !

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1. Le dépistage prénatal par échographie est-il fiable ?

La technologie ultrasonore actuelle est déjà très précise, mais l’absence d’anomalies dans les résultats des tests ne signifie pas qu’il n’y a pas de problème ! De même, si les résultats de l’inspection indiquent un problème, il peut s’agir d’une fausse alerte.

Les malformations congénitales chez le fœtus représentent environ 3 % du total. Parmi ceux-ci, environ 75 % peuvent être détectés par échographie. Le taux de détection des déformations majeures est d’environ 70 %. Cependant, sa précision dépend en grande partie de facteurs tels que le stade de la grossesse, la position du fœtus, l’obésité de la femme enceinte et l’expérience du médecin.

L’échographie est une méthode d’examen indirecte comportant certaines limites, et le diagnostic prénatal ne peut pas être complètement équivalent au diagnostic postnatal. De nombreux facteurs peuvent affecter la précision du diagnostic des malformations fœtales, tels que de minuscules structures des yeux, des oreilles, de la fente palatine, de l'hémivertèbre, de la glande thyroïde, des organes génitaux internes et externes, de la peau et des maladies fonctionnelles du fœtus, qui ne peuvent pas être entièrement détectées par échographie.

L’échographie est actuellement la méthode d’examen obstétrical la plus efficace et la plus sûre. Bien que les examens prénataux ne puissent pas complètement prévenir les malformations congénitales ou exclure les anomalies structurelles du fœtus, le fait qu’aucun problème ne survienne une fois ne signifie pas qu’il n’y en aura pas à l’avenir. J’espère que toutes les femmes enceintes ne baisseront pas la garde et effectueront des examens prénataux réguliers.

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2. Quels sont les cinq examens échographiques importants pendant la grossesse ?

(1) Première fois : vers 6 à 10 semaines de grossesse

Vérifiez la taille, le nombre, la fréquence cardiaque, l'utérus et les appendices de la femme enceinte, etc.

(2) Deuxième fois : vers 11-13+⁶ semaines de grossesse

Une échographie fœtale de la clarté nucale (CN) est réalisée. Cet examen utilise l’échographie pour mesurer l’épaisseur du liquide dans le tissu sous-cutané à l’arrière du cou du fœtus. Plus la valeur mesurée est élevée, plus le risque d’anomalies chromosomiques est élevé. Des études cliniques ont montré que plus l’épaisseur du noyau fœtal est élevée, plus le risque de développer une trisomie 21, une trisomie 18, une trisomie 13 et d’autres maladies est élevé. Le spectre du cathéter veineux fœtal (DV) est également vérifié lors de l'examen NT. Des études connexes ont montré qu’il existe un certain lien entre l’épaississement du NT fœtal et les anomalies du spectre du flux sanguin DV et les maladies cardiaques congénitales.

(3) La troisième fois : vers 20-24+⁶ semaines de grossesse

L'examen échographique fœtal systématique, également connu sous le nom de dépistage des malformations fœtales majeures, est également appelé échographie couleur en quatre dimensions. Cet examen est une étape très critique de l’échographie de grossesse, qui permet de dépister neuf anomalies courantes du développement fœtal et certaines autres anomalies structurelles majeures. Lorsque les femmes enceintes subissent des examens échographiques fœtaux systématiques, elles doivent le faire dans un hôpital ou un établissement de diagnostic prénatal qualifié pour le dépistage échographique prénatal afin de garantir la fiabilité des résultats de l'examen.

(4) La quatrième fois : vers 28-32 semaines de grossesse

Le contenu principal de cet examen est le même que celui du dépistage des malformations fœtales majeures, qui consiste principalement à effectuer un dépistage secondaire de certaines anomalies structurelles fœtales d'apparition tardive, ce qu'on appelle le dépistage des malformations fœtales mineures, et également à détecter la fonction et la position du placenta. Cet examen a également testé la croissance et le développement du fœtus, y compris des indicateurs importants tels que le diamètre bipariétal, la circonférence de la tête et la longueur du fémur, afin de comprendre la croissance et le développement du fœtus et d'indiquer des symptômes tels que le maldéveloppement du fœtus et l'hypoxie intra-utérine à un stade précoce.

(5) Cinquième fois : avant l'accouchement

Les éléments d'examen spécifiques comprennent la taille du fœtus, la position du fœtus, le cordon ombilical, le placenta, le volume de liquide amniotique, etc. Dans le même temps, des estimations doivent être faites en fonction de la condition physique spécifique et la situation réelle doit être évaluée avant que les meilleures dispositions puissent être prises.

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3. Que sont les échographies de niveau I, de niveau II , de niveau III et de niveau IV ? Quel est le contenu des examens ?

La branche échographie de l'Association des médecins chinois divise l'échographie prénatale en quatre niveaux en fonction des conditions médicales spécifiques de mon pays et formule les « Lignes directrices pour l'examen échographique prénatal ». Selon les directives, il est divisé en deux aspects : l’un est le dépistage échographique prénatal et l’autre est le diagnostic échographique prénatal. Le dépistage échographique prénatal comprend : l’échographie obstétricale de niveau I, l’échographie obstétricale de niveau II et l’échographie obstétricale de niveau III. L'échographie fœtale au milieu de la grossesse est divisée en quatre catégories : niveau I, II, III et IV. Parmi eux, l'examen échographique obstétrical de niveau IV est également appelé diagnostic échographique prénatal ou échographie prénatale ciblée.

(1) Examen échographique obstétrical de niveau I : il examine uniquement la taille, la position et le placenta du fœtus, mais ne détecte pas les malformations structurelles du fœtus.

(2) Examen échographique obstétrical de niveau II : Dépistage de la taille du fœtus et des six principales catégories de malformations mortelles spécifiées par le ministère de la Santé, également connu sous le nom d'examen échographique de routine, notamment : l'anencéphalie, l'encéphalocèle sévère, le spina bifida ouvert sévère, le défaut grave de la paroi thoracique et abdominale avec exstrophie viscérale, le cœur monocaméral et la chondrodysplasie mortelle.

(3) Examen échographique obstétrical de niveau III : dépistage systématique des structures anatomiques importantes du fœtus et dépistage systématique des patients présentant des anomalies structurelles évidentes, également appelé examen échographique systématique. Les principales maladies de dépistage comprennent l’anencéphalie, l’hygroma kystique sévère, la chondrodysplasie maligne, le spina bifida ouvert sévère, etc.

(4) Examen échographique obstétrical de niveau IV : également connu sous le nom d'examen échographique prénatal ciblé, ce test ne peut être effectué que dans des établissements médicaux disposant de qualifications en diagnostic prénatal. Le diagnostic principal concerne les femmes enceintes chez qui des anomalies fœtales ont été détectées ou suspectées lors du dépistage prénatal ou qui présentent des facteurs de risque élevés d’anomalies fœtales.

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4. À quoi faut-il prêter attention lors de l’échographie du système fœtal ?

(1) Pas besoin de jeûner

Il n’est pas nécessaire de jeûner lors d’une échographie du système fœtal. Comme le processus d’inspection et d’attente sera long, vous pouvez préparer de la nourriture pour restaurer votre énergie. S'il n'est pas nécessaire de jeûner, il est préférable de préparer le petit-déjeuner et le déjeuner à l'avance pour éviter les symptômes tels que les étourdissements dus à une hypoglycémie pendant l'attente.

(2) Contenu de l'inspection

Les « Lignes directrices pour l'examen échographique prénatal » stipulent qu'un examen échographique prénatal systématique doit principalement observer la structure morphologique des organes importants du fœtus, notamment : le cervelet fœtal, les ventricules latéraux, la lèvre supérieure, la colonne vertébrale, les défauts graves de la paroi abdominale, l'éversion des organes thoraciques et abdominaux, les reins, la bulle gastrique, la vessie, le fémur, l'humérus, le tibia, le péroné, le radius, le cubitus et le cœur à quatre chambres. Pendant la grossesse, chaque fœtus subit 32 à 39 examens transversaux.

(3) Apportez toutes les informations

Lors d'une échographie du corps entier, il est généralement nécessaire de connaître d'abord les résultats du dépistage du syndrome de Down, puis de procéder à une analyse complète sur la base des résultats de l'échographie précédente. Par conséquent, lors de l’examen, il est préférable de préparer toutes les informations pertinentes concernant l’examen prénatal afin que l’examen puisse être mieux réalisé. Étant donné que l'âge gestationnel des femmes enceintes est différent, le développement intra-utérin du fœtus est également différent, alors ne vous sentez pas mal à l'aise à cause des résultats de vos tests. Il est recommandé de consulter un spécialiste ambulatoire et de procéder à des examens complémentaires sous la direction du médecin.

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5. Connaissances professionnelles des maladies courantes dans le dépistage échographique fœtal

Le dépistage par échographie n’est qu’une méthode de dépistage préliminaire et ne peut pas être utilisé comme seule base de diagnostic. Si votre médecin soupçonne que votre fœtus pourrait souffrir d’un trouble, il recommandera généralement des tests supplémentaires, tels qu’une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales, pour confirmer la présence du trouble. Les maladies courantes détectées lors de l’échographie fœtale comprennent le syndrome de Down, les maladies cardiaques congénitales, les anomalies du tube neural, etc.

Le syndrome de Down est une anomalie chromosomique courante qui entraîne chez les patients des traits du visage caractéristiques et une déficience intellectuelle.

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La cardiopathie congénitale est une anomalie de la structure du cœur causée par un mauvais développement au cours du développement fœtal et peut nécessiter une intervention chirurgicale.

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Les anomalies du tube neural sont un groupe de maladies congénitales graves, telles que la fente labiale, la fente palatine, le spina bifida, etc., qui peuvent sérieusement affecter la qualité de vie de l'enfant après la naissance.

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Une expertise dans les troubles courants est importante lors de la réalisation d’un dépistage échographique fœtal. Si un point lumineux brillant est détecté dans le ventricule gauche lors de l’examen, cela peut être un signe que le fœtus a un problème cardiaque. Dans ce cas, les médecins doivent observer et évaluer davantage la structure et la fonction du cœur du fœtus pour s’assurer que tout problème potentiel est traité et traité rapidement. Si des indicateurs anormaux sont détectés, tels qu’une translucidité nucale épaisse ou des os nasaux manquants, vous devez être vigilant, car ces indicateurs peuvent indiquer que le fœtus risque d’avoir des anomalies chromosomiques ou d’autres maladies génétiques. Le médecin recommandera des tests génétiques supplémentaires pour déterminer la santé du fœtus et prendra les mesures nécessaires pour protéger sa santé.

Résumé : L’échographie fœtale est un soin pour la vie et une déclaration d’amour. Femmes enceintes, ressentons cette mission sacrée avec notre cœur, laissons l’amour se transmettre dans chaque échographie et laissons l’avenir s’épanouir dans chaque image.