La thalassémie intermédiaire est-elle grave ?

Les gens modernes sont de plus en plus conscients de leur santé. La plupart des gens se soumettent à des examens médicaux réguliers chaque année. Nous n'avons généralement pas de connaissances particulières sur de nombreuses maladies. Si nous effectuons des examens médicaux réguliers, nous pouvons découvrir de nombreuses maladies cachées dans le corps et parvenir à une détection et un traitement précoces. La thalassémie intermédiaire est une maladie sanguine très grave qui nécessite un traitement actif. Ne pas la traiter à temps mettra en danger la sécurité de la vie.

La thalassémie intermédiaire est-elle grave ?

1. Les patients atteints de thalassémie développent généralement la maladie pendant la petite enfance et les premiers symptômes sont l’anémie, la faiblesse physique, le retard de développement, etc.

2. Dans la plupart des cas, les personnes atteintes de thalassémie intermédiaire peuvent vivre et travailler comme des personnes normales. En faisant attention à l'alimentation et à la vie quotidienne, vous pourrez progressivement soulager les symptômes et réduire les complications. Si l'effet est positif, l'état de santé continuera de s'améliorer.

La thalassémie peut mettre la vie en danger si elle n’est pas traitée correctement. Il est donc important de rechercher un traitement précoce.

La thalassémie est également connue sous le nom de thalassémie. Elle a été découverte pour la première fois dans la région méditerranéenne, c'est pourquoi on l'appelle thalassémie. Les patients atteints de thalassémie ne se trouvent pas seulement dans la région méditerranéenne, mais aussi partout dans le monde, avec davantage de cas dans le Pacifique Sud, en Afrique centrale, en Asie et dans la région méditerranéenne. Il y a également de nombreux patients atteints de thalassémie dans le Sichuan, le Guizhou, le Guangdong et le Guangxi dans mon pays. La thalassémie est une maladie hémolytique anémique dans laquelle les globules rouges sont facilement lysés et détruits. La principale raison est que le patient présente un défaut génétique autosomique, qui entraîne un obstacle à la synthèse des chaînes de globine, entraînant une quantité insuffisante d'une ou de plusieurs globines, ou une absence totale des deux.

Traitement de la thalassémie intermédiaire

1. Traitement général

Le traitement général est une mesure de traitement que tout patient atteint de thalassémie doit suivre, et bien sûr, c'est aussi une méthode de traitement que doivent suivre les patients atteints de thalassémie intermédiaire. En général, il comprend une attention particulière au repos et à la nutrition, une prévention active des infections et une supplémentation appropriée en vitamines et en acide folique.

2. Transfusion sanguine et traitement d'élimination du fer

Cette méthode de traitement reste une méthode de traitement importante. De petites quantités de transfusions de globules rouges ne conviennent actuellement qu'en cas de thalassémie intermédiaire, tandis que des quantités importantes de transfusions doivent être utilisées en cas de thalassémie sévère. Cependant, cette méthode est plus susceptible de provoquer une hémosidérose et un traitement par chélation du fer doit être effectué en même temps.

3. Thérapie par chélation du fer

Ce traitement utilise souvent de la déféroxamine, un médicament qui provoque l'élimination du fer dans les urines et les selles, mais ne peut empêcher l'absorption intestinale du fer. Ce médicament a peu d'effets secondaires, mais une utilisation à long terme peut provoquer des cataractes et des troubles du développement des os longs. De fortes doses peuvent provoquer des problèmes de vision et d'audition. Outre la déféroxamine, d'autres médicaments peuvent être utilisés, notamment la gélatine de peau d'âne, les comprimés de Tiezhiyuan, etc. Cette approche convient également aux patients atteints de thalassémie intermédiaire.