Jia Haiwei, à quels stades du rétinoblastome le traitement de préservation de l'œil est-il adapté ?

Le rétinoblastome, également connu sous le nom de RB, est la tumeur maligne intraoculaire la plus courante chez les nourrissons et les jeunes enfants, en particulier chez les jeunes enfants. Ce type de tumeur est extrêmement maligne et, une fois apparue, elle constitue une menace sérieuse pour la vie de l’enfant.

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Lors du traitement du rétinoblastome, les médecins doivent élaborer un plan de traitement approprié en fonction du stade de la tumeur. Pour les tumeurs à un stade précoce, le traitement de préservation de l’œil est généralement prioritaire pour préserver le globe oculaire de l’enfant et sa fonction. Cependant, une fois que la tumeur atteint le stade extraoculaire et ne peut plus être contrôlée par des traitements permettant de sauver l’œil, les médecins choisissent généralement de retirer chirurgicalement l’œil.

Après la résection chirurgicale, le médecin décidera si une radiothérapie ou une chimiothérapie est nécessaire en fonction de l'état du moignon tumoral et de la présence éventuelle de cellules tumorales résiduelles. Ces traitements de suivi visent à éliminer complètement les cellules tumorales et à réduire le risque de récidive. De plus, certains traitements locaux peuvent également être envisagés pour le rétinoblastome, tels que la chimiothérapie par perfusion artérielle locale, l’injection locale de médicaments et la cryothérapie.

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Un traitement complet est la clé pour améliorer le taux de guérison du rétinoblastome. Dans les centres médicaux expérimentés de notre pays, grâce à un traitement complet, le taux de survie à cinq ans du rétinoblastome a atteint plus de 90 à 95 %. Ce chiffre est significativement plus élevé que les effets des traitements antérieurs, démontrant pleinement le rôle important d’un traitement complet dans l’amélioration du taux de guérison et du taux de survie.

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Bien que le rétinoblastome soit une tumeur hautement maligne, le taux de survie et le taux de guérison des enfants peuvent être considérablement améliorés grâce à une détection précoce, un traitement complet et des soins de suivi. Par conséquent, les masses anormales dans les orbites des enfants doivent être diagnostiquées et traitées le plus tôt possible afin de maximiser les chances de survie de l’enfant.