Un bébé de 8 mois a reçu un diagnostic de maladie hémolytique et a reçu 6 transfusions sanguines corporelles entières.

Un bébé de 8 mois a reçu un diagnostic de maladie hémolytique et a reçu 6 transfusions sanguines corporelles entières.

Science Fiction Network a rapporté le 19 janvier (Jin Kaiyi) qu'un bébé de 8 mois avait récemment un ventre gonflé et une peau jaune-vert. On lui a diagnostiqué une maladie hémolytique et il a subi 6 transfusions sanguines. Le médecin a déclaré que l'enfant n'avait plus que quinze jours à vivre, mais son état s'est progressivement amélioré après le traitement et les parents n'ont ménagé aucun effort pour emmener l'enfant en traitement. La mère a déclaré que son enfant avait été hospitalisé huit fois et aux soins intensifs quatre fois en raison de convulsions, mais qu'elle était toujours déterminée à faire soigner son enfant.

L'anémie hémolytique est une anémie qui survient lorsque le taux de destruction des globules rouges (durée de vie raccourcie) dépasse la capacité compensatoire de la moelle osseuse. Les causes de la destruction accélérée des globules rouges peuvent être résumées comme des défauts intrinsèques des globules rouges eux-mêmes et des facteurs externes anormaux des globules rouges. La première est principalement une hémolyse héréditaire, tandis que la seconde provoque une hémolyse acquise.

Il existe de nombreuses méthodes de classification clinique de l’anémie hémolytique. Selon le début et l'état, on peut la diviser en hémolyse aiguë et chronique. Selon le site de l'hémolyse, on peut la diviser en hémolyse intravasculaire et hémolyse extravasculaire. Bien qu’il existe de nombreux types différents d’anémie hémolytique, ils partagent tous certaines caractéristiques communes. Les manifestations cliniques de l’anémie hémolytique sont principalement liées à la durée de l’hémolyse et à la gravité de l’hémolyse.

L'hémolyse chronique est principalement une hémolyse extravasculaire, qui se développe lentement et se manifeste par trois caractéristiques principales : l'anémie, la jaunisse et la splénomégalie. Étant donné que l’hyperbilirubinémie à long terme peut affecter la fonction hépatique, les patients peuvent développer des complications telles qu’une lithiase biliaire et des lésions hépatiques. L'hémolyse aiguë survient soudainement. De grandes quantités d’hémolyse sur une courte période de temps provoquent des frissons, de la fièvre, des maux de tête, des vomissements, des douleurs dans les membres, la taille et le dos, ainsi que des douleurs abdominales, suivis d’hémoglobinurie. Dans les cas graves, une insuffisance rénale aiguë, une insuffisance circulatoire périphérique ou un choc peuvent survenir. Ceci est suivi d’une jaunisse, d’une pâleur et d’autres symptômes et signes d’anémie sévère.

La possibilité de guérir l’hémolyse dépend de la cause de l’hémolyse. L'hémolyse causée par des anomalies dans les globules rouges eux-mêmes ne peut généralement pas être guérie, mais l'hémolyse causée par des anomalies externes dans les globules rouges peut être guérie.

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