Anémie falciforme

Le sang est un composant important du corps humain et l’anémie est l’un des problèmes de santé les plus courants dans le corps humain. L’anémie est divisée en différents types selon les symptômes ou les causes de la maladie, et l’anémie falciforme en fait partie. L'anémie falciforme a des conséquences relativement importantes sur les patients, il est donc nécessaire de la traiter rapidement. En outre, des soins doivent également être prodigués dans la vie quotidienne.

1. Symptômes typiques

1. Elle se manifeste par une anémie hémolytique chronique, une anémie légère constante, un ictère léger de la sclère, une hypertrophie légère à modérée du foie et une splénomégalie chez les nourrissons et les jeunes enfants, qui diminue ensuite en raison de la fibrose. Les symptômes de l’anémie s’aggravent et le jaunissement s’approfondit lorsqu’il fait froid, qu’il est infecté ou qu’il est déshydraté.

2. Crise douloureuse causée par une microthrombose capillaire. Les nourrissons et les jeunes enfants ressentent souvent des gonflements et des douleurs au niveau des doigts et des orteils, ainsi qu'au dos des mains et des pieds. Les enfants et les adultes ressentent souvent des myalgies au niveau des membres, des douleurs dans les grosses articulations et des douleurs dans le bas du dos. De plus, ils souffrent de douleurs abdominales intenses, de maux de tête et même de coma et de paralysie des membres.

3. Les patients présentent souvent des problèmes de croissance et de développement, sont en mauvais état général et sont sensibles aux infections. Les patients à long terme développent des lésions organiques chroniques, souvent des fonctions cardiaques, rénales et pulmonaires altérées, et peuvent développer une insuffisance cardiaque congestive.

2. Traitement médicamenteux

1. Thérapie par transfusion sanguine : les transfusions sanguines ne doivent pas être administrées fréquemment, sauf si nécessaire. Lorsqu'une crise aplasique survient, il faut procéder à une transfusion de globules rouges. En cas de crise mégaloblastique, il faut administrer de l’acide folique. Lorsqu'une crise d'infarctus, une crise hémolytique ou d'autres conditions graves surviennent, une thérapie d'exsanguino-transfusion peut être réalisée.

2. L’utilisation d’hydroxyurée, d’érythropoïétine et de suppléments de fer peut augmenter considérablement les niveaux d’hémoglobine fœtale (HbF), réduire les crises emboliques et les besoins de transfusion sanguine.

3. La prévention et le traitement des infections peuvent réduire la survenue des crises.

Autres traitements

1. L’inhalation d’oxygène peut être utile dans une certaine mesure et des analgésiques peuvent être administrés précocement pour soulager la douleur du patient. 2. La transplantation de moelle osseuse a été couronnée de succès dans un petit nombre de cas. 3. La thérapie de remplacement génique produit un génotype normal en chargeant le génotype normal pour remplacer l’expression du génotype anormal.

4. Soins quotidiens

1. Mettre l’accent sur la prévention et effectuer des examens prénuptiaux et prénataux.

2. Maintenez une température et une humidité appropriées et aérez fréquemment.

3. L'environnement du service est propre et hygiénique, ce qui permet de garder le corps du patient propre, d'empêcher la propagation des bactéries dans le corps et de prévenir diverses infections.

4. Les patients doivent prendre leurs médicaments conformément aux prescriptions de leur médecin, respecter un régime de traitement régulier et effectuer des examens ambulatoires réguliers.

5. Les membres de la famille doivent savoir comprendre et soutenir les patients et apprendre à écouter ; si nécessaire, ils doivent demander l’aide de professionnels pour éviter les accidents.