Qu'est-ce que les cellules squameuses

Le carcinome épidermoïde est un symptôme du carcinome épidermoïde, qui survient à l'intérieur de l'utérus d'une femme. La principale cause des cellules squameuses est une forme cellulaire non spécifique causée par une vaginite utérine, de sorte que les cellules squameuses ne peuvent souvent pas se former sous la lentille d'un examen médical. Étant donné que les maladies causées par les cellules squameuses sont très graves, les amies devraient également acquérir des connaissances pertinentes sur les cellules squameuses.

Les cellules squameuses atypiques sont causées par une inflammation cervicale, qui entraîne une mutation cellulaire. Les médecins répètent généralement le test de frottis après quelques mois pour en déterminer la cause.

Les patients présentant des cellules squameuses atypiques présentent des lésions épithéliales squameuses (SIL en abrégé), qui peuvent provoquer des mutations cellulaires. Des lésions plus légères indiquent que le patient a été infecté par le virus du papillome humain ou qu'il a développé une néoplasie intraépithéliale cervicale de bas grade (CIN). Le risque que ce type d'affection évolue vers un cancer du col de l'utérus est inférieur à 1 %. Des lésions plus graves indiquent que le patient présente un degré élevé de néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN) et le risque de développer un cancer du col de l’utérus peut atteindre 5 %.

Les cellules épithéliales squameuses atypiques désignent des cellules épithéliales squameuses morphologiquement anormales dont les caractéristiques morphologiques et la nature pathologique ne peuvent être confirmées. Ces patients doivent être réexaminés. Évitez les rapports sexuels et les traitements vaginaux avant le suivi. Une biopsie cervicale supplémentaire permet de déterminer s'il s'agit d'une lésion maligne.

Parce qu’il s’agit d’une lésion précancéreuse, elle doit être surveillée de près. Le passage des lésions précancéreuses au cancer invasif est généralement très lent, prenant environ 8 à 10 ans, voire 20 ans. Au stade précancéreux, les cellules anormales n'envahissent pas le stroma et ne métastasent pas. Si elles sont détectées à ce stade et traitées de manière appropriée, les chances de guérison sont très élevées. Cependant, une fois que le cancer du col de l'utérus est devenu invasif, il se développe généralement très rapidement. En l'absence de traitement, la patiente peut mourir dans les 2 à 5 ans. L'hyperplasie atypique peut être divisée en deux catégories : légère, modérée et sévère. En l'absence de traitement, environ 10 à 15 % des hyperplasies atypiques légères et modérées peuvent évoluer vers un cancer invasif, et environ 75 % des hyperplasies atypiques sévères et du carcinome in situ peuvent évoluer vers un cancer invasif.

Si la biopsie révèle une hyperplasie atypique légère, elle doit être temporairement traitée comme une inflammation, avec des grattages de suivi pendant six mois et une autre biopsie si nécessaire. Si les lésions persistent, l’observation peut se poursuivre.

Les patients diagnostiqués avec une hyperplasie atypique modérée doivent être traités par laser, congélation et repassage électrique. En cas d’hyperplasie atypique sévère, une hystérectomie totale est généralement recommandée.