Le sulfate de cuivre et le peroxyde d’hydrogène peuvent réagir chimiquement pour produire du peroxyde de cuivre et du sulfate de cuivre oxygéné. Il s'agit d'un cristal bleu transparent qui peut s'altérer à l'air sec et devient faiblement acide lorsqu'il est dissous dans l'eau. C'est un sel métallique relativement important. Le sulfate de cuivre est souvent utilisé pour la désinfection dans l’industrie de l’aquaculture. Ensuite, examinons certains des effets du sulfate de cuivre. La réaction du sulfate de cuivre avec le peroxyde d'hydrogène Le précipité doit être du peroxyde de cuivre brun, produisant de l'oxygène. Le processus est le suivant : (→← indique réversible) CuSO4+H2O2→←CuO2+H2SO4 CuO2+H2O→←CuO2·H2O 2CuO2·H2O→←2Cu(OH)2+O2 Cu(OH)2+H2SO4→←CuSO4+H2O Tous les processus ci-dessus sont réversibles, de sorte que la réaction globale réelle peut être considérée comme la décomposition du peroxyde d’hydrogène. Caractéristiques du sulfate de cuivre et facteurs affectant ses effets Le sulfate de cuivre est un bloc cristallin bleu transparent, un granulé cristallin ou une poudre au goût métallique. Il s'altère lentement lorsqu'il est exposé à l'air sec. Ce produit est facilement soluble dans l'eau et sa solution aqueuse est faiblement acide. Le sulfate de cuivre appartient à la classe des sels de métaux lourds. Ses ions cuivre hydrolysés (Cu2+) peuvent se combiner aux protéines pour former des sels protéiques, qui ont un fort effet toxique sur les protozoaires et les algues inférieures à colloïdes. Les principaux facteurs affectant la toxicité et la concentration sûre du sulfate de cuivre comprennent la température de l'eau de la piscine, la dureté, la valeur du pH, la teneur en matière organique, etc. En règle générale, plus la température de l'eau est élevée, plus le sulfate de cuivre est toxique et plus la concentration sans danger est faible. En été, 0,5 ppm suffit pour tuer la filariose, tandis qu'en hiver, 1,4 ppm est nécessaire pour être efficace. Plus la dureté de l'eau est élevée, moins le sulfate de cuivre est toxique, car les carbonates peuvent réagir avec le sulfate de cuivre pour former un précipité de carbonate alcalin bleu-vert. Cela réduit l'efficacité du médicament ; la valeur du pH est liée à la teneur en carbonate. Plus il y a de carbonate, plus la valeur du pH est élevée et moins la toxicité est élevée. Les matières organiques dissoutes dans l'eau, notamment les protéines et les composés polyhydroxylés, peuvent former des complexes organiques avec le sulfate de cuivre, réduisant ainsi sa toxicité. D'autre part, les composés métalliques présents dans l'eau peuvent réagir chimiquement avec le sulfate de cuivre pour réduire sa toxicité. Par exemple, la toxicité du sulfate de cuivre diminue lorsque l'eau contient du sel ou du chlorure de calcium. De plus, les différentes espèces de poissons ont une tolérance différente au sulfate de cuivre. Il est rapporté que la sensibilité des poissons au sulfate de cuivre est la suivante : saumon, suivi de la carpe herbivore, de la carpe argentée, puis de la carpe, du carassin et du tilapia. Il a été constaté que lorsque la teneur en ions cuivre (Cu2+) de l'eau est de 0,012 mg/L, la consommation alimentaire des alevins de saumon est considérablement réduite, et lorsqu'elle dépasse 0,017 mg/L, ils arrêtent de manger. Lorsque la teneur en ions cuivre de l'eau atteint 5 à 10 microgrammes par litre, la fixation de l'azote et la photosynthèse des algues bleues sont inhibées. La concentration de sulfate de cuivre à éviter à 50 % pour la carpe argentée est de 0,3 ppm. Lorsque la concentration de sulfate de cuivre est inférieure à 0,5 ppm, elle n'a aucun effet destructeur sur les parasites des poissons. Lorsqu'elle dépasse 0,8 ppm, elle peut facilement provoquer l'empoisonnement et la mort des poissons, réduisant ainsi la concentration sûre. Le risque augmente. Un autre problème lié à l’utilisation du sulfate de cuivre est que les ions cuivre s’accumulent facilement dans le corps, provoquant une nécrose rénale chez les poissons, une diminution de la fonction hématopoïétique, une réduction de l’activité des enzymes digestives intestinales et provoquant des troubles du système digestif. |
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