La dégénérescence maculaire héréditaire peut-elle être guérie ?

La dégénérescence maculaire héréditaire peut-elle être guérie ?

La dégénérescence maculaire héréditaire est une maladie très grave qui peut entraîner des changements évidents de la vision chez les patients âgés de 3 à 15 ans. Certains patients doivent porter des lunettes épaisses en raison d'une perte de vision sévère. S'il s'agit d'une maladie héréditaire, elle se manifestera dans les deux yeux, de sorte que la vision des deux yeux sera affectée à des degrés divers.

Préface

La dégénérescence maculaire héréditaire peut-elle être guérie ? La dégénérescence maculaire héréditaire est une maladie génétique familiale rare. Les lésions touchent principalement la zone maculaire des deux yeux et ne s'étendent généralement pas à la rétine environnante. L'âge d'apparition de la dégénérescence maculaire héréditaire se situe généralement entre 3 et 15 ans. Elle peut également être observée chez les nouveau-nés et les patients âgés, mais la plupart surviennent avant l'âge de 7 ans. Étant donné que la maladie progresse très lentement et qu’elle a un impact relativement léger sur la vision dans les premiers stades, lorsque les patients consultent un médecin en raison d’une baisse de la vision, celle-ci est souvent déjà à un stade avancé. La maculopathie héréditaire peut-elle être guérie ? Commençons par comprendre les types et les manifestations de la maculopathie héréditaire.

La dégénérescence maculaire congénitale chez les nourrissons et les jeunes enfants est également appelée dégénérescence maculaire de type jaune. L'âge d'apparition se situe entre 1 et 7 ans. La maladie touche les deux yeux et la macula est jaune clair, comme le soleil dans le brouillard, ce qui peut sérieusement affecter la vision centrale. La dégénérescence maculaire à l'âge adulte provoque des modifications du fond d'œil et une diminution de la vision, similaires à la dégénérescence maculaire juvénile, mais elle est découverte plus tard.

La dégénérescence maculaire juvénile est également appelée maladie de Stargardt. Il s’agit d’une maladie génétique autosomique récessive qui prend naissance dans l’épithélium rétinien. Cependant, les cheveux épars ne sont pas rares et surviennent principalement chez les enfants de parents proches. Les deux yeux du patient étaient touchés, la maladie progressait de manière synchrone et il n’y avait pas de différence significative entre les sexes. Elle survient généralement entre 8 et 14 ans, affecte souvent les deux yeux et se développe simultanément, avec divers degrés de cécité diurne. Les lésions progressent lentement, se limitent à la macula et peuvent éventuellement conduire à une perte de la vision centrale.

La médecine traditionnelle chinoise traite les maladies oculaires à la racine, régule les organes internes, draine les méridiens, régénère le qi et le sang et effectue des traitements dialectiques. Dans les applications cliniques, elle a été saluée par les patients et leurs familles pour son efficacité précise et son faible coût. Elle a également été hautement reconnue par les pairs de l'industrie lors de conférences d'échanges universitaires professionnels pour ses points de vue dialectiques et ses méthodes de diagnostic et de traitement uniques.

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