Le chromosome 21 sera-t-il hérité ?

Le corps humain contient des chromosomes, mais lorsque des anomalies chromosomiques affectent la santé physique normale, la patiente peut avoir des difficultés à tomber enceinte. Le caractère héréditaire du chromosome 21 dépend de la condition physique de l'individu. En général, la fécondation in vitro peut être choisie comme traitement et les chromosomes doivent également être vérifiés.

Pourquoi avons-nous besoin d’un test chromosomique ?

Les données montrent qu’environ 40 % des avortements spontanés sont causés par des anomalies chromosomiques fœtales.

De nombreuses femmes qui ont fait une fausse couche à cause d'anomalies chromosomiques posent la même question à leur médecin : pourquoi leur mari et elles vont-ils bien, mais le fœtus fait-il une fausse couche à cause d'anomalies chromosomiques ? En fait, les causes des anomalies chromosomiques sont multiples. Jusqu'à présent, la communauté médicale n'est pas parvenue à une conclusion très précise sur cette question. Cependant, la plupart des chercheurs pensent que les anomalies chromosomiques sont liées à des troubles endocriniens, en particulier chez les femmes en âge de procréer, ce qui peut facilement conduire à des anomalies chromosomiques dans leurs ovules. En outre, l’abus de drogues, la pollution de l’air, la pollution alimentaire, la pollution par les ondes électromagnétiques, la pollution par les radiations, etc. sont également des facteurs courants conduisant à des anomalies chromosomiques.

De plus, l’un ou les deux conjoints peuvent présenter des anomalies chromosomiques, certes invisibles, mais qui deviennent visibles lorsqu’elles sont transmises au fœtus. De plus, nous tenons à rappeler à tous les futurs parents qu'en cas de fausse couche causée par des anomalies chromosomiques, le fœtus ne peut pas être sauvé. Même s'il l'est, il s'agira d'un fœtus déformé. Il n'est donc pas conseillé de sauver aveuglément le fœtus, ce qui entraînerait des regrets à vie.

Pour parvenir à l’eugénisme et à une bonne parentalité, il est particulièrement important de procéder à un examen chromosomique lors de l’examen physique des jeunes mariés. Grâce à l’examen, les anomalies physiques peuvent être détectées à temps, ce qui permet de contrôler efficacement les malformations congénitales du nouveau-né à la source. Si l'anomalie chromosomique est causée par des médicaments, une pollution alimentaire, une pollution par ondes électromagnétiques, etc., vous pouvez faire de votre mieux pour l'éviter ; si elle est causée par des anomalies endocriniennes masculines, vous devez procéder à un examen systématique pour découvrir la cause spécifique et fournir un traitement ciblé.

Qui a besoin d’un test chromosomique ?

Un examen chromosomique est nécessaire en cas de fausse couche à répétition

La translocation homologue est une translocation entre deux chromosomes du même numéro. Cette translocation entraîne la formation de 100 % d’embryons anormaux après la fécondation. Parce que tous les fœtus nés avec un chromosome supplémentaire seront gravement déments et déformés, et tous les fœtus avec un chromosome en moins, à l'exception de la monosomie X, seront mort-nés. Par conséquent, la seule option pour les patients atteints de translocation chromosomique homologue est de ne pas avoir d'enfants pour éviter des douleurs à vie.

Les fausses couches habituelles sont connues sous le nom d'avortement spontané récurrent, qui fait référence au phénomène de retard de croissance du fœtus ou de mortinatalité survenant plus de deux fois de suite au cours de la même grossesse. Elles entrent dans la catégorie de l'infertilité et sont une conséquence courante de nombreuses maladies qui affectent la grossesse. Le taux d'incidence est de 1 % du total des grossesses, mais il est en hausse ces dernières années.

Dans les premières fausses couches. 60 à 80 % sont causés par des anomalies chromosomiques, et environ 33 % des couples qui font une fausse couche présentent des anomalies chromosomiques.