Quelle est la raison de la dépression des côtes

Notre corps humain est composé de centaines d'os. Si l'un d'entre eux manque, nous nous sentirons mal à l'aise et nos mouvements ne seront pas coordonnés. Les côtes sont des os relativement gros parmi les os du corps humain. Elles sont situées dans la cage thoracique et sont disposées des deux côtés comme des côtes. Normalement, la forme des côtes est légèrement saillante vers l'extérieur. Que se passe-t-il si les côtes semblent concaves ?

La dépression d'aspiration sous les côtes et le sternum est une manifestation clinique causée par le syndrome de micrognathie chez les enfants. Le syndrome de micrognathie est également connu sous le nom de syndrome de fente palatine-micrognathie-glossoptose, syndrome de micrognathie-glossoptose, syndrome de micrognathie-macroglossie, syndrome d'obstruction des voies inspiratoires, syndrome de Robin, syndrome de Pierre-Robin, etc. Cette maladie se caractérise par une micrognathie congénitale, une glossoptose, une fente palatine et une obstruction des voies respiratoires inspiratoires chez les nouveau-nés et les nourrissons. L'obstruction des voies respiratoires causée par cette maladie entraîne la mort et le taux d'incidence est relativement élevé.

1. Causes de la maladie

La cause de la maladie n'a pas encore été complètement élucidée et est liée à divers facteurs environnementaux. Il a récemment été démontré qu'elle était liée à une infection intra-utérine par le cytomégalovirus.

2. Pathogénèse

On pense généralement que la micrognathie survient au cours des quatre premiers mois de la grossesse, en raison d'une interférence et d'une inhibition du centre du condyle mandibulaire. La malnutrition pendant la grossesse, l'utilisation de certains médicaments pendant la grossesse, les radiations et l'empoisonnement par certaines toxines peuvent induire diverses déformations, notamment la triade de la fente palatine et de la langue tombante. Douglas a observé que si la micrognathie peut obtenir une nutrition adéquate après la naissance, elle peut se développer jusqu'à devenir presque normale en 6 à 8 mois. Malgré cela, la véritable cause de ce syndrome n’est toujours pas claire et il n’existe pas de preuves suffisantes de facteurs génétiques. Il a été récemment confirmé que cette malformation est liée à une infection intra-utérine à cytomégalovirus. L’infection par ce virus peut survenir à partir de la 4e semaine de grossesse jusqu’à la fin de la grossesse. La plupart des mères infectées sont jeunes et accouchent pour la première fois. Les signes cliniques de la mère peuvent ne pas être évidents et le virus peut infecter le fœtus par le placenta. Plus l’infection survient tôt dans la grossesse, plus l’atteinte fœtale est grave.

Se référer aux méthodes de prévention des maladies congénitales. Les mesures préventives sont les mêmes que pour les autres malformations congénitales. Pour réduire et inverser l’incidence des malformations congénitales, la prévention doit être menée avant la grossesse et avant l’accouchement :

1. L'examen physique prénuptial joue un rôle positif dans la prévention des malformations congénitales. Son importance dépend des éléments et du contenu de l'examen, notamment l'examen sérologique (par exemple, le virus de l'hépatite B, la syphilis spirochète, le VIH), l'examen du système reproducteur (par exemple, le dépistage de l'inflammation cervicale), l'examen physique général (par exemple, la tension artérielle, l'électrocardiogramme), les questions sur les antécédents familiaux de maladies, les antécédents médicaux personnels, etc., ainsi que de bons conseils en matière de maladies génétiques.

2. Les femmes enceintes doivent éviter autant que possible les facteurs nocifs, notamment la fumée, l'alcool, les drogues, les radiations, les pesticides, le bruit, les gaz volatils nocifs, les métaux lourds toxiques et nocifs, etc. Un dépistage systématique des malformations congénitales est requis lors des soins prénatals pendant la grossesse, y compris des examens échographiques réguliers, un dépistage sérologique et des examens chromosomiques si nécessaire.

3. Une fois qu'un résultat anormal se produit, il est nécessaire de clarifier si la grossesse doit être interrompue, la sécurité du fœtus dans l'utérus, s'il y aura des séquelles après la naissance, si elle peut être traitée, quel est le pronostic, etc. Prendre des mesures pratiques de diagnostic et de traitement.