Comment faire un test de paternité ADN ?

Dans la plupart des cas, il n'est pas nécessaire de faire un test de paternité ADN pendant la grossesse, mais certaines circonstances particulières sont inévitables. La société d'aujourd'hui est plus compliquée. Certaines femmes ne savent pas qui est le père du fœtus après être tombées enceintes. À ce stade, le moyen le plus simple est de faire un test de paternité par spermatozoïdes, qui est également la méthode d'identification la plus pratique et la plus précise. Alors, comment se déroule exactement le test de paternité ADN ?

Comment faire un test de paternité ADN ?

Empreinte ADN

L'empreinte génétique fait référence à un polymorphisme de l'ADN qui est entièrement spécifique à chaque individu. Sa capacité d'identification individuelle est comparable à celle des empreintes digitales, d'où son nom. Il peut être utilisé pour l'identification personnelle et les tests de paternité. En s'hybridant avec des fragments d'ADN nucléaire humain coupés par des enzymes, on obtient un motif de bandes d'hybridation de longueurs variables composé d'allèles sur plusieurs sites. Ce motif est rarement exactement le même chez deux personnes, c'est pourquoi on l'appelle « empreinte génétique ».

Parce que les empreintes génétiques présentent une grande variabilité et une hérédité stable, et sont toujours héritées de manière mendélienne simple, elles sont devenues le marqueur génétique le plus attrayant et peuvent être largement utilisées dans les tests de paternité.

Caractéristiques : 1. Haute spécificité : des études ont montré que la probabilité que deux individus choisis au hasard aient le même modèle d’ADN n’est que de 3×10^-11 ; si deux sondes sont utilisées à des fins de comparaison en même temps, la probabilité que deux individus soient exactement les mêmes est inférieure à 5×10^-19. La population mondiale est d’environ 5 milliards, soit 5×10^9. Par conséquent, à moins qu’il ne s’agisse de jumeaux identiques, il est presque impossible que deux personnes aient exactement le même modèle d’empreinte génétique. 2. Hérédité stable : l’ADN est le matériel génétique d’une personne et ses caractéristiques sont héritées des parents. L'analyse a révélé que presque toutes les bandes de la carte des empreintes génétiques se retrouvent dans la carte de l'un de ses parents. Cette bande est conforme à la loi classique de Mendel sur l'hérédité, c'est-à-dire que les caractéristiques des deux parties sont transmises à la descendance à hauteur de 50 % en moyenne. 3. Stabilité des cellules somatiques : c'est-à-dire que les empreintes digitales d'ADN produites par différents tissus d'une même personne, tels que le sang, les muscles, les cheveux, le sperme, etc., sont totalement cohérentes.

Tests STR

La répétition courte en tandem (STR), également connue sous le nom d'ADN microsatellite, est un type de locus polymorphe d'ADN largement présent dans le génome humain. Il est constitué d'une séquence centrale de 2 à 6 paires de bases, disposées en répétitions en tandem. La longueur des loci du gène STR est généralement comprise entre 100 et 300 pb. Il est hautement polymorphe en raison des différences de longueur des fragments d'ADN ou de séquence d'ADN entre les individus et est hérité de manière codominante de Mendel lors de la transmission des gènes. En raison de la brièveté de son fragment génétique, de son efficacité d'amplification élevée et de son typage précis, on l'appelle empreinte génétique de deuxième génération. Ces dernières années, cette méthode a été largement utilisée dans les tests de paternité.

SNP

Le SNP est devenu le marqueur génétique de troisième génération. De nombreuses différences phénotypiques dans le corps humain, la sensibilité aux médicaments ou aux maladies, etc. peuvent être liées au SNP.

Analyse RFLP

Marqueurs de carte de restriction et phénotypes observables La fréquence de recombinaison est mesurable, en divisant la carte génétique en deux marqueurs moléculaires : génotypique et phénotypique. Les marqueurs de restriction sont devenus un outil puissant pour déterminer l’hérédité génétique au niveau moléculaire car ils ne sont pas affectés par les changements génomiques qui affectent le phénotype.

Les RFLP et les SNP sont la base des cartes de liaison et sont d'une grande importance pour l'identification de la parenté. Pour de nombreuses maladies génétiques qui sont à l'origine de maladies humaines, notre emplacement sur la carte génétique est connu, mais la séquence du gène ou de la protéine correspondante reste inconnue. Par exemple, la fibrose kystique est conforme aux lois de l'hérédité de Mendel, mais avant que le gène ne soit marqué, la nature moléculaire de son mutant est inconnue. Lors de la comparaison des cartes de restriction de l’ADN entre les patients et les personnes normales, on constate souvent que des sites de restriction spécifiques apparaissent ou disparaissent dans leurs génomes. Si un marqueur de restriction est lié à un trait phénotypique, le site de restriction est situé à proximité du gène du trait phénotypique. L’identification de ce marqueur a deux significations : il fournit une procédure de diagnostic de la maladie ; il fournit une référence pour l’isolement du gène.