Hérédité dominante et hérédité récessive

Nous savons tous que de nombreux gènes d'un enfant sont hérités de ses parents. Chez les enfants, certains gènes de leurs parents sont bons et d'autres sont mauvais. En biologie au collège, nous avons appris ce qu'étaient les gènes dominants et récessifs. Alors, que sont exactement les gènes dominants et récessifs ? Laissez-moi vous donner une introduction détaillée ci-dessous !

Hérédité récessive

L'hérédité dite récessive signifie que les parents sont porteurs d'un certain gène mais ne développent pas la maladie, mais que le gène est transmis à leur progéniture, ce qui les amène à développer la maladie. C'est le cas de la polykystose rénale autosomique récessive. Les parents sont porteurs du gène mais ne présentent aucun symptôme de polykystose rénale tout au long de leur vie. Leur progéniture héritent du gène et tombent malades, avec des symptômes très graves à la naissance et pendant la petite enfance (certains même pendant la période fœtale). Comme le daltonisme rouge et vert, l’hémophilie et l’albinisme.

Héritage dominant

Une maladie génétique dominante (AA ou Aa) signifie que le fait que vous contractiez ou non la maladie est déterminé par le gène dominant A, c'est-à-dire que tant qu'il y a un A, il est dominant et vous contracterez la maladie. AA et Aa sont tous deux atteints de la maladie, mais aa n’a pas de gène causant la maladie et ne sera pas atteint de la maladie.

Hérédité récessive

L'hérédité récessive est divisée en hérédité liée au sexe et hérédité non liée au sexe.

Hérédité récessive non liée au sexe

Une maladie génétique récessive non liée au sexe (Aa ou aa) signifie que le fait d'être atteint ou non de la maladie est déterminé par a et n'a rien à voir avec le chromosome X/Y. Tant que A est présent, il sera dominant et la maladie est récessive, donc vous ne contracterez la maladie que lorsque aa est présent.

Exemple:

Par exemple, les gènes dominants sont des lettres majuscules, comme A

Les gènes récessifs sont des lettres minuscules, comme a

Deux gènes ensemble forment une paire d'allèles, il en existe trois types : AA, Aa, aa

Tant qu'il y a un A, comme AA, Aa, il sera dominant.

Hérédité récessive liée au chromosome X

Les gènes liés à un trait ou à une maladie génétique sont situés sur le chromosome X. La nature de ces gènes est récessive et se transmet avec le comportement du chromosome X. Le mode d'hérédité est appelé hérédité récessive liée au chromosome X (XR).

Lorsqu'il est hérité de manière récessive, étant donné que les femmes ont deux chromosomes X, lorsque le gène pathogène récessif est à l'état hétérozygote (XAXa), le trait ou la maladie génétique contrôlé par le gène récessif n'apparaît pas, et ces femmes sont des porteuses phénotypiquement normales du gène pathogène. La maladie ne se manifeste que lorsque les deux chromosomes X sont homozygotes pour le gène pathogène récessif (XaXa). Dans les cellules mâles, il n'y a qu'un seul chromosome X et le chromosome Y n'a pas de segment homologue. Ainsi, tant qu'il y a un gène de maladie récessif (XaY) sur le chromosome X, la maladie se produira. De cette façon, les cellules du mâle n'ont qu'un seul gène dans les allèles appariés, on parle donc d'hémizygote.

Daltonisme rouge et vert

Le daltonisme rouge et vert est une maladie génétique récessive sur le chromosome X (hérédité récessive liée à l'X). Le daltonisme peut être divisé en achromatopsie et dyschromatopsie du protan et du deutan. Le premier ne distingue aucune couleur et est généralement considéré comme une transmission autosomique récessive ; le second est le plus courant et se manifeste par une discrimination réduite des couleurs rouge et verte. La maladie est héritée de manière récessive liée au chromosome X et le gène pathogène est situé au niveau du chromosome Xq28. Selon les rapports, le taux d'incidence chez les hommes est de 7,0 % et chez les femmes de 0,5 %. Un patient de sexe masculin atteint de daltonisme rouge-vert (XbY) épouse une femme ayant une capacité normale de discrimination des couleurs (XBXB). Leurs filles doivent recevoir un chromosome X de leur père et un chromosome X normal de leur mère et devenir porteuses hétérozygotes du gène de la maladie (XBXb). Leurs fils doivent recevoir un chromosome XB de leur mère, de sorte que leurs capacités de discrimination des couleurs soient toutes normales (XBY). Lorsqu'une femme porteuse du gène responsable de la maladie (XBXb) épouse un homme ayant une vision normale des couleurs, à la génération suivante, la moitié des fils seront normaux (XBY) et l'autre moitié seront daltoniens (XbY), et la moitié des filles seront porteuses du gène responsable de la maladie (XBXb) et l'autre moitié seront complètement normales (XBXB). Par conséquent, le père d’une patiente doit être un patient et sa mère doit être porteuse du gène responsable de la maladie. On observe ici le phénomène de transmission croisée « de père en fille, de mère en fils ». Si une femme porteuse (XBXb) épouse un homme malade (XbY), parmi les descendants, la moitié des filles peuvent développer la maladie, la moitié peuvent être porteuses et parmi les fils uniques, la moitié seront malades et la moitié seront normales.