Quelles sont les raisons pour lesquelles les enfants n’ont pas de dents ?

La poussée dentaire est un processus que les enfants doivent traverser à mesure qu’ils grandissent. En règle générale, les dents commencent à pousser chez les enfants après l’âge d’un an. Cependant, certains enfants ne parviennent pas à faire pousser leurs dents au cours de leur développement, ce qui inquiète de nombreux parents. En règle générale, les enfants ne développent pas de dents en raison de leur constitution physique, du syndrome de Williams, de la dysplasie cléidocrânienne, de la mucopolysaccharidose, du syndrome de Dylan et d'autres maladies. Une introduction détaillée sera donnée ci-dessous !

1. Physique personnel

Il s'agit d'une différence individuelle normale et c'est la situation la plus courante. L'éruption des dents peut être lente, après un an ou même vers un an et trois mois. Il peut aussi arriver que quelques dents poussent normalement au début, puis qu'il n'y ait plus de mouvement pendant longtemps, ce qui retarde le calendrier séquentiel d'éruption des dents. Cependant, l'examen général a montré que la croissance et le développement de l'enfant étaient bons et que son développement intellectuel était également normal, on peut donc juger qu'il s'agit d'un phénomène physiologique normal. Les familles de ces enfants ont peut-être connu des situations similaires lorsqu’ils étaient jeunes, ce qui est une constitution héréditaire familiale.

2. Syndrome de Williams

Il s'agit d'une maladie congénitale causée par un défaut partiel du segment 7q11.23 du bras long du chromosome 7. Les enfants atteints de cette maladie ont une apparence faciale typique, un corps mince, un retard de développement intellectuel léger à modéré et leurs dents poussent généralement lentement et sont petites et rares. Une personnalité amicale et bavarde est également une autre caractéristique de ces enfants. Les enfants atteints de cette maladie présentent souvent une cardiopathie congénitale, en particulier une sténose aortique, une sténose de l’artère pulmonaire ou une sténose de la valve pulmonaire.

3. Dysplasie cléidocrânienne

Les bébés atteints de cette maladie ont non seulement des dents à croissance lente ou même manquent de certaines dents, mais sont aussi généralement de petite taille, avec un front et un arrière de la tête proéminents, et leur clavicule, qui est située à la jonction du cou et de la poitrine, est sous-développée ou complètement absente, de sorte que les épaules de l'enfant malade peuvent être rapprochées. Il s'agit d'une maladie génétique dominante. Le défaut génétique est actuellement connu pour être localisé au niveau du gène 6p21 sur le bras court du chromosome 6 et peut être confirmé par un examen de biologie moléculaire. L’intelligence du patient est tout à fait normale.

4. Mucopolysaccharidose

Surtout chez les enfants atteints de mucopolysaccharidose de type 2 et de type 6, leurs dents poussent souvent plus lentement. Comme il s'agit d'un trouble métabolique congénital héréditaire aigu, les mucopolysaccharides s'accumulent lentement dans diverses parties du corps, en particulier dans les os, les articulations, les cheveux, la peau, les dents et les organes internes, formant une apparence très particulière et des mains en forme de griffes causées par une déformation des os et des articulations, des anomalies de la colonne vertébrale et une petite taille. Il est nécessaire de consulter un médecin dès que possible.

5. Le syndrome de Dylan

Il s'agit d'une anomalie congénitale rare. La croissance et le développement des enfants sont extrêmement faibles. Ils ont une petite tête, un petit visage, de petites mains, de petits pieds et un petit corps. Leur visage est couvert de poils et présente des traits typiques. Presque tous présentent un retard de croissance sévère et des déficiences intellectuelles. Leurs dents poussent étonnamment lentement et il leur manque souvent des dents. Le pronostic de cette maladie est mauvais et le seul traitement est un traitement symptomatique associé à une rééducation pour éviter que la maladie ne s'aggrave trop rapidement.

6. Syndrome de fusion crânienne prématurée congénitale

Les plus typiques sont le syndrome de Crouzon et le syndrome de Yebote. Outre les manifestations particulières du visage et de la forme de la tête causées par la fusion prématurée des sutures du crâne, elle s'accompagne souvent d'un développement dentaire anormal, d'anomalies articulaires ou d'une déficience auditive. La plupart d’entre elles sont des maladies génétiques à chromosomes dominants et la plupart d’entre elles sont causées par de nouvelles mutations. Lorsque le patient grandit et souhaite avoir des enfants, il y a 50 % de chances qu'il donne naissance à un enfant atteint de la même maladie. Par conséquent, en plus de recevoir un traitement spécial, un conseil génétique doit également être effectué. Le défaut génétique est principalement une mutation ponctuelle du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2).

7. Progéria et maladies apparentées

Les caractéristiques de ce type de maladie sont les suivantes : à l'exception d'une croissance et d'un développement plus lents et d'une éruption dentaire tardive dans la petite enfance, tout le reste est normal. Cependant, vers l'âge de deux ans, un retard de croissance, des troubles du développement intellectuel, un vieillissement rapide et une dégénérescence de l'état physiologique commencent à apparaître, entraînant une mort prématurée. La cause de la maladie pourrait être liée à des défauts du système de réparation des gènes.

8. Syndrome congénital de rubéole

Il s'agit d'une infection congénitale du fœtus qui diminue progressivement. Si la mère contracte la rubéole au cours des trois premiers mois de la grossesse, il y a une forte probabilité que le fœtus soit infecté, ce qui aura des effets néfastes sur ses dents, ses os, ses yeux, son cerveau, son cœur et sa fonction hématopoïétique. Dans les cas graves, le fœtus meurt souvent dans l’utérus, et ceux qui survivent par hasard présentent également des complications et nécessitent un traitement de suivi et une rééducation à long terme.

9. Autres maladies congénitales rares

Des maladies telles que la dysplasie ectodermique, le syndrome oto-patodigital de type 1, l’incontinence pigmentaire, le syndrome de Dubois, le syndrome de Goetz et le syndrome d’excès du chromosome X peuvent tous entraîner une croissance lente des dents ou des dents manquantes et doivent être soigneusement contrôlées.