Quels sont les effets secondaires de la prise de comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine pour le traitement de la dépression ?

De nos jours, la plupart des gens subissent des pressions de toutes sortes. Certains amis qui ont une faible endurance psychologique peuvent développer des problèmes psychologiques ou des maladies en raison d'une pression excessive. Par exemple, ils peuvent souffrir de dépression. Si elle n'est pas traitée, la maladie peut avoir de graves conséquences. Certains patients peuvent même se suicider. La venlafaxine est un médicament couramment utilisé pour le traitement de la dépression. Alors, quels sont les effets secondaires de la prise de venlafaxine pour la dépression ?

Notes générales :

Arrêtez la prise de comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine

Les patients traités par venlafaxine doivent être systématiquement évalués pour détecter d'éventuels symptômes de sevrage lors de l'arrêt du médicament, y compris les résultats d'analyses prospectives d'études cliniques sur la venlafaxine pour le traitement du TAG et d'enquêtes rétrospectives sur la venlafaxine pour le traitement de la dépression. Lorsque les patients arrêtent soudainement de prendre des médicaments ou réduisent la dose élevée de médicaments, de nouveaux symptômes peuvent apparaître et la fréquence des symptômes augmente avec l’augmentation de la dose de médicament et de la durée du traitement. Les symptômes signalés comprennent : agitation, perte d’appétit, anxiété, confusion, troubles de la coordination et de l’équilibre, diarrhée, étourdissements, bouche sèche, irritabilité, fasciculations, fatigue, maux de tête, hypomanie, insomnie, nausées, nervosité, cauchemars, paresthésies (sensations semblables à des décharges électriques), somnolence, transpiration, tremblements, vertiges et vomissements.

Après le lancement des préparations à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine, d'autres IRSN et ISRS, des cas d'événements indésirables ont été signalés spontanément après l'arrêt des médicaments, en particulier lorsque les médicaments sont arrêtés brusquement : irritabilité, irritabilité, agitation, étourdissements, paresthésie (comme un choc électrique), anxiété, confusion, maux de tête, paresse, instabilité émotionnelle, insomnie, hypomanie, acouphènes et crises d'épilepsie. Les symptômes ci-dessus sont généralement auto-limités, mais des réactions de sevrage graves ont également été signalées.

Les patients doivent être surveillés pour détecter ces éventuels symptômes de sevrage lorsque les comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine sont arrêtés. Il est recommandé de réduire progressivement la dose de l'une ou l'autre des formulations de venlafaxine, en évitant un arrêt brutal, et de surveiller le patient. Si des symptômes intolérables surviennent pendant le processus de réduction ou d’arrêt du médicament, vous pouvez envisager de revenir à la dose thérapeutique précédente, puis votre médecin pourra réduire le médicament à un rythme plus lent (voir [Posologie et administration]).

Insomnie et tension

Formulation à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine (capsules Effexor) comparée au placebo dans le traitement à court terme de la dépression et du TAG. Provoque souvent de l’insomnie et de la tension.

Lors de l'utilisation de préparations à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine pour traiter la dépression, l'incidence des patients arrêtant le médicament en raison d'insomnie et de tension était respectivement de 0,9 %.

Dans une étude sur le chlorhydrate de venlafaxine à libération prolongée pour le traitement du TAG, l'incidence d'arrêt du traitement en raison d'insomnie et de tension était respectivement de 3 % et 2 % chez les patients traités pendant plus de 8 semaines, et de 2 % et 0,7 % chez les patients traités pendant plus de 6 mois.

Changements de poids

Patients adultes : Des études cliniques ont montré que 7 % des patients souffrant de dépression recevant des formulations à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine et 2 % recevant un placebo ont connu une perte de poids de plus de 5 %. La proportion de patients ayant arrêté le traitement en raison d’une perte de poids était de 0,1 %. Dans une étude contrôlée par placebo sur le TAG, 3 % des patients du groupe à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine et 1 % des patients du groupe placebo ont perdu plus de 7 % de leur poids corporel après 6 mois. À 8 semaines de suivi, 0,3 % des patients atteints de TAG prenant des préparations à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine ont arrêté le traitement en raison d'une perte de poids.

L’efficacité et la sécurité de la venlafaxine associée à des médicaments pour perdre du poids (comme la phentermine) n’ont pas été établies. L'utilisation concomitante de venlafaxine et de médicaments amaigrissants n'est pas recommandée. La venlafaxine n’est pas non plus approuvée pour une utilisation seule ou en association avec d’autres thérapies pour perdre du poids.