L'oméprazole traite-t-il la gastrite ?

Dans la pratique clinique actuelle, l'oméprazole est principalement utilisé pour traiter les saignements d'ulcères gastroduodénaux et l'inflammation aiguë de la muqueuse gastrique, ainsi que l'inflammation virale de la muqueuse gastrique. Il a également un bon effet thérapeutique auxiliaire sur les lésions graves après une hémorragie cérébrale, la fonction gastro-intestinale et la récupération après une intervention chirurgicale. Il peut également prévenir l'acide gastrique ou la gastrite par reflux, mais vous devez également faire attention aux complications et aux effets indésirables lors de l'utilisation. L'oméprazole est principalement utilisé pour traiter la gastrite et les maladies gastro-intestinales.

Fonction et utilisation

1. Saignement dû à un ulcère gastroduodénal et à un ulcère anastomotique.

2. Lésions aiguës de la muqueuse gastrique lors de stress et lésions aiguës de la muqueuse gastrique causées par des anti-inflammatoires non stéroïdiens ;

3. Il est également couramment utilisé pour prévenir les maladies graves (telles qu’une hémorragie cérébrale, un traumatisme grave, etc.) et pour prévenir les saignements ultérieurs après une chirurgie gastrique ;

4. Prévenir le reflux acide gastrique associé à une pneumonie par aspiration chez les patients après une anesthésie générale ou une intervention chirurgicale majeure et chez les patients faibles et comateux.

5. Suppression de l’acide chez les patients souffrant de gastrite par reflux causée par un excès d’acide gastrique et chez les patients souffrant de brûlures d’estomac sévères causées par un excès d’acide gastrique.

6. Pour les patients souffrant d'ulcère gastroduodénal et d'érosion gastrique et duodénale, l'hôpital de gastroentérologie de Wuhan Boshi utilise souvent l'oméprazole dans le traitement.

[Précautions] 1. Ne pas utiliser pendant plus de 7 jours. Si les symptômes ne s'améliorent pas ou ne disparaissent pas, veuillez consulter un médecin ou un pharmacien. 2. Ne le reprenez pas dans les deux mois. Si les symptômes réapparaissent, consultez immédiatement un médecin. 3. N'utilisez pas ce produit dans les cas suivants : difficulté ou douleur à avaler ; vomissements de sang ; selles sanglantes ou noires. Il peut s’agir de signes d’une maladie grave, consultez votre médecin. 4. Les patients présentant une insuffisance hépatique ou une numération sanguine anormale doivent utiliser ce produit sous la supervision d'un médecin. 5. Si les brûlures d’estomac persistent ou s’aggravent, arrêtez d’utiliser ce produit et rendez-vous à l’hôpital pour un traitement. 6. Les enfants doivent utiliser ce produit sous la surveillance d’un médecin. 7. Utiliser avec prudence pendant la grossesse ou l’allaitement. 8. En cas de surdosage ou de réactions indésirables graves, consultez immédiatement un médecin. 9. Les personnes allergiques à ce produit ne doivent pas l'utiliser. Les personnes allergiques doivent l'utiliser avec précaution. 10. Il est interdit d'utiliser ce produit lorsque ses propriétés changent. 11. Veuillez garder ce produit hors de portée des enfants. 12. Les enfants doivent utiliser ce produit sous la surveillance d’un adulte. 13. Si vous utilisez d’autres médicaments, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser ce produit.

[Utilisation chez les enfants] Il n’existe aucune expérience concernant l’utilisation de ce médicament chez les enfants et son utilisation est interdite chez les nourrissons et les jeunes enfants.

[Utilisation chez les patients âgés] Pas encore clair.

[Utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes] Bien que les expériences sur les animaux aient montré que ce produit ne présente aucune toxicité fœtale ni tératogénicité, il n'est généralement pas utilisé chez les femmes enceintes et doit être utilisé avec prudence chez les femmes qui allaitent.

[Interactions médicamenteuses] 1. Éviter l’utilisation simultanée avec des antifongiques imidazolés oraux tels que le kétoconazole, l’itraconazole, le miconazole et le fluconazole. 2. L’utilisation combinée d’oméprazole et de clarithromycine peut augmenter l’incidence d’effets indésirables au niveau du système nerveux central (principalement des maux de tête) et du tractus gastro-intestinal. 3. Évitez de l’utiliser simultanément avec le diazépam (Valium), la phénytoïne, la warfarine, la nifédipine, la digoxine, le cisapride, la quinidine, la cyclosporine, la caféine et la théophylline. 4. Des interactions médicamenteuses peuvent survenir en cas d'utilisation avec d'autres médicaments. Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails.

【Overdose】 Pas encore clair.

【Pharmacologie et toxicologie】Inhibiteur de la pompe à protons. Ce produit est un médicament faiblement alcalin liposoluble qui se concentre facilement dans un environnement acide. Par conséquent, après administration orale, il peut être spécifiquement distribué dans les tubules sécrétoires des cellules pariétales de la muqueuse gastrique et converti en forme active de sulfénamide dans cet environnement hautement acide. Il se combine ensuite de manière irréversible avec le groupe sulfhydryle de l'ATPase H+, K+ (également connue sous le nom de pompe à protons) dans la membrane sécrétoire des cellules pariétales par une liaison disulfure pour former un complexe de sulfénamide et de pompe à protons, inhibant ainsi l'activité de l'enzyme et bloquant l'étape finale de la sécrétion d'acide gastrique. Par conséquent, ce produit a un effet inhibiteur puissant et durable sur la sécrétion d'acide gastrique causée par diverses raisons.

[Pharmacocinétique] Après administration orale, ce produit est absorbé par l'intestin grêle et agit en 1 heure. La concentration sanguine atteint sa valeur maximale en 0,5 à 3,5 heures. L'effet dure plus de 24 heures. Il peut être distribué dans les tissus tels que le foie, les reins, l'estomac, le duodénum et la glande thyroïde, et peut facilement traverser le placenta. La biodisponibilité d'une dose unique est généralement d'environ 35 %, et celle de doses multiples augmente jusqu'à environ 60 %. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de 95 à 96 %, et la demi-vie plasmatique est de 0,5 à 1 heure, et de 3 heures chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique. Ce produit est métabolisé dans l'organisme par le système d'oxydase du cytochrome P450 microsomal du foie, avec environ 80 % des métabolites excrétés par l'urine et le reste sécrété par la bile puis excrété dans les fèces.