Comment les Ginkgolides sont-ils extraits ?

De nombreux médicaments contiennent des extraits et ne sont pas fabriqués directement à partir de poudre. Comme certains médicaments occidentaux, ils contiennent également des ingrédients d'extraits chimiques, mais les extraits chimiques sont bénéfiques pour le corps et ne causeront pas de dommages, ils peuvent donc être utilisés en toute confiance en temps normal. Les lactones de ginkgo courantes utilisent des extraits de la plus haute qualité. Ce produit a de nombreuses fonctions principales, mais il existe également quelques différences à l'heure actuelle. Les amis qui comprennent la chimie peuvent comprendre certaines des structures à cet égard.

structure

Le ginkgolide A (GA), le ginkgolide B (GB), le ginkgolide C (GC), le ginkgolide M (GM) et le ginkgolide J (GJ) sont des composés diterpénoïdes, la différence entre eux réside dans le nombre de groupes hydroxyles qu'ils contiennent et les positions où les groupes hydroxyles sont attachés.

Structure moléculaire du Ginkgolide

La molécule de ginkgolide possède une structure squelettique unique à douze carbones, dans laquelle se trouve un groupe tert-butyle et six cycles à cinq chaînons, dont un cycle spironanone, un cycle tétrahydrofurane et trois cycles lactones. Le ginkgolide a un effet inhibiteur puissant et spécifique sur les récepteurs du facteur d'activation plaquettaire (PAF), parmi lesquels le ginkgolide a l'activité anti-PAF la plus élevée. Le PAF est un phospholipide endogène sécrété par les plaquettes et divers tissus inflammatoires. Il s'agit de l'inducteur d'agrégation plaquettaire le plus efficace découvert à ce jour et il est étroitement lié à l'apparition et au développement de nombreuses maladies. Les ginkgolides sont actuellement considérés comme les antagonistes naturels des récepteurs PAF les plus prometteurs pour une application clinique, et leur activité antagoniste est étroitement liée à leur structure chimique. Lorsque R3 dans la structure lactone est un groupe hydroxyle ou que le nombre de groupes hydroxyle augmente, l'activité antagoniste contre le PAF s'affaiblit ; lorsque R2 est un groupe hydroxyle et R3 est H, l'activité est considérablement renforcée. Parmi eux, le ginkgolide B a l'effet antagoniste le plus fort sur le PAF, et les effets pharmacologiques du ginkgolide B ont été étudiés de manière plus intensive à ce jour.

Purification

Les méthodes d'extraction et de purification du ginkgolide comprennent : l'extraction par solvant, l'extraction sur colonne, l'extraction par solvant-extraction sur colonne, l'extraction supercritique et la purification par chromatographie ou chromatographie sur colonne. La teneur en composants lactones de l'extrait de Ginkgo peut être déterminée par des méthodes HPLC-UV, HPLC-RI, GC, HPLC-MS, RMN et de bio-essai, etc. Cependant, en raison d'une technologie de prétraitement des échantillons insuffisante, d'une sensibilité insuffisante ou d'une stabilité et d'une sélectivité relativement médiocres, les résultats ne sont pas idéaux. Actuellement, la méthode d’analyse la plus efficace signalée est la HPLC-ELSD. Le détecteur est un détecteur à diffusion de lumière par évaporation (ELSD). Il s'agit d'un nouveau détecteur de masse universel pour HPLC. Il n'est pas affecté par l'environnement extérieur. La phase mobile s'évapore complètement dans le détecteur et n'interfère pas avec la détection. Des expériences de linéarité, des expériences de récupération, des expériences de stabilité, etc. ont prouvé que la sensibilité et la stabilité de l'ELSD dans la détection des ginkgolides peuvent répondre aux exigences de détermination du contenu, et c'est une méthode de détection idéale, simple et pratique. Son principal inconvénient est la consommation élevée de gaz vecteur.