Comment prévenir l’hypopituitarisme ?

Tout le monde sait que le cerveau n'est pas un organe indépendant. Il contient également le régulateur de croissance le plus important du corps humain, l'hypophyse. Il s’agit d’un type de tissu cérébral responsable de la croissance. La croissance en taille de chacun doit être favorisée par des hormones sécrétées par l’hypophyse. Cependant, l’hypophyse perd progressivement sa fonction à mesure que le corps vieillit, c’est pourquoi la plupart des gens cessent de grandir après l’âge adulte. Chez les jeunes, notamment les mineurs, l’hypopituitarisme peut être traité. Voyons comment traiter et prévenir l’hypopituitarisme.

L'hypopituitarisme est une maladie humaine dont les signes et symptômes dépendent de sa cause sous-jacente et du manque de certaines hormones hypophysaires spécifiques. La première hormone perdue chez les personnes atteintes de cette maladie est souvent la gonadotrophine, suivie de la GH, et enfin de la TSH et de l’ACTH. Le déficit en ADH est rare dans les maladies hypophysaires primaires, mais il est fréquent lorsque la tige pituitaire et l’hypothalamus sont endommagés. Les symptômes cliniques sont plus évidents, il faut donc y prêter plus d’attention. Pour cette maladie, nous devons prêter attention à l'inspection, au diagnostic et au diagnostic différentiel ainsi qu'aux mesures de traitement et de prévention.

Traitement et prévention :

Le but du traitement est de remplacer les hormones des glandes cibles qui sont sous-actives. Si l’hypopituitarisme est dû à une tumeur hypophysaire, le traitement doit également inclure la tumeur. Les opinions divergent quant à la prise en charge la plus appropriée de ces tumeurs. Si la tumeur est petite, le traitement le plus approprié est la résection transsphénoïdale de la tumeur. Une irradiation à haute tension de l’hypophyse peut également être réalisée. Si la tumeur est volumineuse ou s'est étendue au-delà de la selle turcique et qu'il n'est plus possible de procéder à une chirurgie transsphénoïdale ou transfrontale pour l'enlever complètement, une radiothérapie auxiliaire à haute tension peut être utilisée.

La chirurgie et la radiothérapie peuvent toutes deux entraîner la perte d’autres fonctions hormonales hypophysaires. Les patients irradiés peuvent perdre lentement leur fonction endocrinienne au cours des prochaines années et peuvent également développer une déficience visuelle due à la fibrose des nerfs du chiasma optique. Par conséquent, la quantité d’hormone doit être mesurée régulièrement après le traitement, de préférence une fois tous les 3 mois et 6 mois, puis une fois par an. L’étendue de ces tests est sujette à débat ; ils devraient toutefois inclure une évaluation de la fonction thyroïdienne et surrénalienne, une radiographie de la selle turcique et un examen des champs visuels.