La maladie hémolytique néonatale peut-elle être guérie ?

La maladie hémolytique néonatale peut-elle être guérie ?

La maladie hémolytique néonatale fait référence à une incompatibilité entre le groupe sanguin de l'enfant et celui de la mère. Cela entraîne la dissolution des globules rouges de l'enfant, ce qui entraîne une augmentation de la bilirubine. Il s'agit d'un symptôme de jaunisse dont souffrent souvent les enfants. En général, la maladie hémolytique peut être bien traitée, en particulier dans les cas bénins. Tant que la maladie se renforce, elle guérit d'elle-même. Pour les cas plus graves, un traitement rapide est nécessaire pour éviter des effets indésirables sur le développement physique et mental et l'intelligence de l'enfant.

La maladie hémolytique du nouveau-né peut-elle être guérie ?

La maladie hémolytique ABO néonatale peut être guérie. Certains bébés atteints de maladies bénignes peuvent se rétablir d'eux-mêmes en quelques semaines. Si l'état du bébé ne s'améliore pas et s'aggrave après une semaine ou deux, un traitement médical est alors nécessaire, car si la maladie n'est pas traitée, le bébé risque de développer une encéphalopathie bilirubinique. L'encéphalopathie bilirubinique peut facilement entraîner des séquelles telles que des handicaps des membres, une déficience visuelle, une surdité, un mauvais développement dentaire, un retard mental, une épilepsie, etc., qui affectent le développement physique et mental des enfants et les conséquences sont très graves.

Par conséquent, les parents doivent observer attentivement les changements dans l’état de leur bébé, communiquer et discuter avec les médecins en temps opportun et recevoir un traitement professionnel.

Méthodes permettant de déterminer si un nouveau-né est atteint d'une maladie hémolytique

1. Diagnostic de la maladie hémolytique du nouveau-né

S'appuyer principalement sur des tests de laboratoire. Les globules rouges et l'hémoglobine des enfants peuvent être considérablement diminués, la bilirubine totale est augmentée et l'augmentation concerne principalement la bilirubine indirecte. Le taux normal de bilirubine indirecte chez une personne est inférieur à 8,55 μmol/l (0,5 mg pour 100 ml). S'il atteint 342 μmol/l (20 mg pour 100 ml), il provoquera une jaunisse dans les noyaux des cellules cérébrales, endommagera gravement les cellules nerveuses et réduira considérablement l'intelligence de l'enfant.

2. Les bébés atteints d’une maladie hémolytique néonatale présenteront divers symptômes

Les principales manifestations sont la jaunisse, l’hépatosplénomégalie, l’anémie, etc. Les symptômes légers progressent lentement et ont peu d’impact sur l’état général ; les symptômes graves progressent rapidement, avec des symptômes tels que la somnolence, l’anorexie et même l’encéphalopathie à la bilirubine ou la mort.

jaunisse:

La plupart des nouveau-nés auront une jaunisse après la naissance, mais lorsque la jaunisse apparaît trop tôt, se développe trop rapidement ou que le taux de bilirubine dans le sang est trop élevé, vous devez être conscient de la possibilité d’une maladie hémolytique. La jaunisse chez les nourrissons atteints d’une maladie hémolytique apparaît généralement dans les 24 heures suivant la naissance ou le deuxième jour.

anémie:

En raison de la destruction des globules rouges, les bébés souffrant d’une maladie hémolytique présentent une anémie de gravité variable.

Hépatosplénomégalie :

En cas de maladie hémolytique grave, un œdème fœtal peut survenir et le foie et la rate peuvent augmenter de volume de manière significative. Ce symptôme est plus fréquent dans la maladie hémolytique Rh.

Encéphalopathie bilirubinique :

Lorsque le taux de bilirubine dans le sang est trop élevé, il endommage les cellules cérébrales et provoque une encéphalopathie bilirubinique, qui est la complication la plus grave de la maladie hémolytique. Elle survient généralement 2 à 7 jours après l'accouchement, avec des symptômes d'aggravation de la jaunisse et des symptômes neurologiques chez l'enfant, tels que somnolence, difficultés d'alimentation, yeux fixes, convulsions, etc. Si elle n’est pas traitée rapidement, elle peut entraîner la mort ou des séquelles telles qu’un dysfonctionnement moteur et une déficience intellectuelle.

fièvre:

La fièvre peut être une réaction de l’organisme après une hémolyse chez l’enfant, ou bien il peut s’agir d’une encéphalopathie bilirubinique plus grave. La fièvre n'est pas forcément très élevée, mais si elle survient à cause de cette dernière, cela signifie que la maladie est assez grave.

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