Le neurofibrome est-il grave ?

La gravité du neurofibrome dépend des symptômes du patient. Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique pour cette maladie et la résection chirurgicale peut être considérée comme la seule méthode efficace.

1. La neurofibromatose est une tumeur bénigne qui se développe dans les cellules leucocarpiennes et périneurales de la gaine axonale du tronc nerveux ou des nerfs périphériques. Il s'agit d'une maladie héréditaire autosomique dominante.

2. La neurofibromatose est un défaut génétique qui provoque un développement anormal des cellules de la crête neurale, entraînant des lésions multisystémiques et peut être classée comme un syndrome neurocutané.

3. Il n’existe actuellement aucun traitement spécifique. La résection chirurgicale est le seul traitement efficace contre cette maladie. Certains patients peuvent recourir à la radiothérapie et les personnes épileptiques peuvent avoir recours à des médicaments antiépileptiques. Les mesures restantes sont principalement des traitements symptomatiques.

4. Les mesures préventives comprennent l’évitement des mariages consanguins, le dépistage des gènes porteurs, le diagnostic prénatal et l’avortement sélectif pour empêcher la naissance d’enfants atteints. Un diagnostic et un traitement précoces des cas sporadiques peuvent prolonger la survie. Il peut contrôler les métastases des cellules tumorales et renforcer l’immunité humaine.

5. Il peut inhiber l’angiogenèse tumorale. Étant donné que les métastases et la croissance tumorales dépendent de l’établissement d’un système vasculaire propre et de l’obtention de nutriments du corps humain pour répondre à leurs besoins de croissance rapide, elles peuvent inhiber les voies de signalisation qui forment les vaisseaux sanguins tumoraux, contrôlant ainsi la croissance tumorale et les métastases. Il peut également inhiber la croissance des cellules tumorales et tuer les cellules tumorales.