L'effet de la noradrénaline, effet étonnant

On estime que de nombreuses personnes ont entendu parler de la noradrénaline pour la première fois. Ce mot n'existe pas dans notre vie quotidienne. On estime que seuls certains patients savent ce que c'est. Alors, à quoi sert-elle ? Afin que tout le monde le comprenne, permettez-moi de l'apprendre ensemble. Vous en aurez une compréhension plus profonde.

La norépinéphrine (également connue sous le nom de noradrénaline, abrégée en NE ou NA), anciennement connue sous le nom d'« épinéphrine », nom scientifique 1-(3,4-dihydroxyphényl)-2-amino alcool est une substance formée en supprimant la structure chimique de l'épinéphrine et appartient également aux catécholamines.

C'est à la fois un neurotransmetteur, principalement synthétisé et sécrété par les neurones postganglionnaires sympathiques et les terminaisons nerveuses adrénergiques du cerveau, et est le principal neurotransmetteur libéré par ces derniers ; c'est aussi une hormone, synthétisée et sécrétée par la médullosurrénale, mais en plus faible quantité. La noradrénaline présente dans le sang circulant provient principalement de la médullosurrénale.

Il stimule principalement les récepteurs α, a un effet stimulant très faible sur les récepteurs β1 et n'a pratiquement aucun effet sur les récepteurs β2. Il a un fort effet vasoconstricteur, provoquant la contraction des petites artères et des veines de tout le corps (mais la dilatation des vaisseaux coronaires), augmentant la résistance périphérique et la pression artérielle. Ses effets sur la stimulation du cœur et l’inhibition des muscles lisses sont plus faibles que ceux de l’adrénaline.

Son application clinique utilise principalement son effet presseur, et le goutte-à-goutte intraveineux est utilisé pour divers chocs afin d'améliorer la pression artérielle et d'assurer l'apport sanguin aux organes vitaux. La durée d'utilisation ne doit pas être trop longue, sinon cela provoquera une forte vasoconstriction et une hypoxie tissulaire. L'utilisation de phentolamine, qui agit contre une vasoconstriction trop forte, peut souvent augmenter l'impact de l'irrigation sanguine des tissus.

L'épinéphrine est un agoniste des récepteurs α et β. Son utilisation augmente la pression artérielle en raison de son effet vasoconstricteur. La phentolamine est un bloqueur des récepteurs alpha qui bloque sélectivement les récepteurs alpha associés à la vasoconstriction, tandis que les récepteurs bêta associés à la vasodilatation ne sont pas bloqués. Par conséquent, si la phentolamine est utilisée immédiatement après la prise d'épinéphrine, une chute de la pression artérielle se produira, ce que l'on appelle l'effet inverse de l'épinéphrine.