Trouble héréditaire du mouvement La difficulté à se lever est causée par ces maladies

La difficulté à se lever en raison de troubles héréditaires du mouvement fait principalement référence au trouble de l'équilibre postural du patient, à une démarche instable, à une inclinaison vers l'arrière ou d'un côté, etc., et au fait qu'il est incapable de se tenir debout normalement. Des études ont montré que les causes de cette maladie se trouvent généralement dans les maladies cérébrovasculaires, les tumeurs, les inflammations, les traumatismes, les maladies dégénératives, etc. dans le lobe frontal, le lobe pariétal, le lobe facial, le lobe occipital et les parties sales du corps du cerveau.

1. Contenu de base

Il existe trois types d'ataxie cérébrale :

1. Lorsque l'ataxie du lobe frontal survient en raison de lésions du lobe frontal ou du tractus frontopontocérébelleux, les symptômes sont similaires à ceux de l'ataxie cérébelleuse, tels que des troubles de l'équilibre postural, une démarche instable et des chutes vers l'arrière ou sur le côté. En plus de l'ataxie des membres controlatéral, elle s'accompagne souvent d'une hyperréflexie, d'une augmentation du tonus musculaire, de réflexes pathologiques positifs, ainsi que de symptômes mentaux, d'un fort réflexe de préhension et d'un réflexe plantaire tonique, qui sont des manifestations de lésions du lobe frontal.

2. L'ataxie pariétale se manifeste par des degrés variables d'ataxie du membre affecté controlatéral, ce qui est évident lorsque les yeux sont fermés. L'atteinte sensitive profonde est généralement légère ou transitoire. Une lésion de la partie postérieure des lobules paracentraux des deux côtés peut provoquer une ataxie sensitive des deux membres inférieurs et des troubles urinaires et intestinaux.

3. L'ataxie du lobe temporal est légère et peut se manifester par des troubles transitoires de l'équilibre, difficiles à détecter précocement.

2. Causes

On l'observe fréquemment dans les maladies cérébrovasculaires, les tumeurs, les inflammations, les traumatismes, les maladies dégénératives, etc. dans le lobe frontal, le lobe pariétal, le lobe facial, le lobe occipital, le corps sale et d'autres parties du cerveau.

3. Prévention

La prévention de l’ataxie héréditaire dépend principalement du conseil génétique, mais comme ces maladies ont de multiples modes de transmission, le conseil génétique reste difficile. Par conséquent, la prévention consiste principalement à éviter les mariages consanguins ; les membres ayant des antécédents familiaux doivent se rendre à l'hôpital pour des contrôles réguliers dès l'enfance afin de détecter le plus tôt possible tout symptôme d'ataxie tel que des déformations osseuses, des symptômes oculaires, une maladie cardiaque et une marche instable, afin qu'un traitement précoce puisse retarder la progression de la maladie ou prolonger la période de stabilité statique.