Combien de temps faut-il pour vérifier la grossesse ?

En fait, il n'existe pas beaucoup d'examens nécessaires pour les femmes enceintes pendant la grossesse, principalement l'échographie B et le dépistage du syndrome de Down. Le dépistage néonatal vérifie principalement si le fœtus est atteint du syndrome de Down. En général, il faut attendre que le fœtus se développe jusqu'à un certain point. Si le fœtus est trop petit, il ne peut pas être détecté. Tous les hôpitaux ne peuvent pas réaliser l'examen de la tumeur cérébrale. C'est aussi une étape à réaliser avant l'examen des anomalies fœtales. C'est une manifestation de responsabilité envers le fœtus, la femme enceinte et même la société.

Quelle est la meilleure période pour faire du NT pendant la grossesse ?

Une échographie de la clarté nucale est généralement réalisée entre 11 et 14 semaines de grossesse. Il est techniquement difficile de réaliser une échographie NT avant 11 semaines car le fœtus est encore trop petit. Après 14 semaines, l’eau accumulée sous la peau du fœtus peut être absorbée par le système lymphatique en développement, ce qui rend impossible l’obtention de données de test précises. Par conséquent, les femmes enceintes doivent se rendre à l’hôpital pour un examen NT dans les 11 à 14 semaines suivant la grossesse. En général, l'échographie de la clarté nucale peut être réalisée dans des hôpitaux tertiaires ou dans de grands hôpitaux spécialisés en obstétrique et gynécologie.

Que vérifie NT ?

Les bébés atteints du syndrome de Down présenteront une accumulation de liquide sous-cutané, de sorte que la peau de la nuque sera plus épaisse. Si la NT détecte que l'épaisseur de la peau du cou du fœtus dépasse la valeur standard, cela peut être lié à des anomalies du caryotype chromosomique du fœtus et à d'autres malformations structurelles. Plus la NT est épaisse, plus la probabilité d'anomalies structurelles et chromosomiques du fœtus est élevée. En plus de détecter le risque d’anomalies chromosomiques, l’épaississement de la clarté nucale fœtale est également lié à une cardiopathie congénitale.

Si le résultat du test NT dépasse la plage de valeurs standard, il est conseillé aux femmes enceintes de subir un dépistage de suivi des anomalies fœtales pour confirmer davantage le risque d'anomalies fœtales afin que des contre-mesures rapides puissent être prises.

Il s'avère que ce mystérieux test NT est un dépistage du syndrome de Down, qui est très important pour les femmes enceintes elles-mêmes et pour l'ensemble de la société. Actuellement, seuls quelques hôpitaux qualifiés peuvent réaliser cet examen. C’est précisément grâce aux avancées technologiques médicales modernes que l’incidence de nombreuses maladies congénitales a été considérablement réduite, ce qui est d’une grande importance pour l’amélioration de la qualité de vie de la population.