À quoi dois-je faire attention lorsque je reçois le vaccin contre l'Haemophilus influenzae de type b

Il existe aujourd’hui de nombreux vaccins qui nécessitent en réalité d’être attentif à leurs effets et de réaliser les injections avec soin, conformément aux instructions du médecin. Parmi eux, le vaccin contre l’Haemophilus influenzae de type b est l’un des vaccins qui nécessite une injection supplémentaire dans un hôpital ordinaire. Le vaccin contre l’Haemophilus influenzae de type B, comme son nom l’indique, est un vaccin utilisé pour prévenir la grippe. Quelles sont donc les précautions à prendre pour le vaccin contre l’Haemophilus influenzae de type b ?

Dans une étude clinique multicentrique (n = 903) comparant l'efficacité de ce produit et du vaccin lyophilisé contre Haemophilus influenzae de type b, 678 nourrissons et jeunes enfants américains en bonne santé âgés de 2 à 6 mois ont reçu 1 699 doses de ce produit. La plupart des bénéficiaires ont également reçu simultanément le DTC (diphtérie, coqueluche et tétanos) et le VPO (vaccin oral contre la polio). Les receveurs ont bien toléré les deux formes posologiques différentes du vaccin contre Haemophilus influenzae de type b, et aucune réaction indésirable grave liée au vaccin n’a été constatée.

Dans les trois jours suivant la première vaccination de ce produit, les effets indésirables les plus fréquents (incidence > 1 %, quelle que soit la cause, à l'exception de ceux mentionnés dans le tableau 1) sont, par ordre décroissant d'incidence : irritabilité, somnolence, douleur au site d'injection, érythème au site d'injection (diamètre ≤ 2,5 cm, voir tableau 1), masse/nodule au site d'injection (diamètre ≤ 2,5 cm, voir tableau 1), pleurs anormalement forts, pleurs prolongés (> 4 heures), diarrhée, vomissements, pleurs, douleur, otite moyenne, éruption cutanée et infection des voies respiratoires supérieures.

Après que les nourrissons et les jeunes enfants ont reçu la première vaccination avec ce produit, leurs parents ont été observés pendant plus de 48 heures et les indicateurs d’observation objectifs sélectionnés ont été répertoriés dans le tableau 1.

Les types et l’incidence des effets indésirables observés dans les 3 jours suivant la vaccination de rappel étaient similaires à ceux observés après la primovaccination.

Expérience post-commercialisation

Comme pour tout vaccin, certains effets indésirables qui n’ont pas été constatés lors des études cliniques peuvent être découverts après une utilisation clinique généralisée de ce produit. Les effets indésirables suivants ont été signalés :

Système sanguin et lymphatique

Adénopathie

Allergies

Angio-œdème rare

Système nerveux

Convulsions (y compris convulsions fébriles)

peau

Ulcères aux sites d’injection stériles ; douleur aux sites d’injection.

Précautions

Les patients atteints de tumeurs malignes, les patients recevant un traitement immunosuppresseur ou ceux présentant d’autres déficits immunitaires peuvent ne pas être en mesure d’obtenir l’effet de protection immunitaire attendu s’ils sont vaccinés avec ce produit.

Si une réaction allergique survient après la vaccination avec ce produit, des mesures de traitement efficaces doivent être prises rapidement et l'adrénaline et d'autres médicaments peuvent être utilisés pour les premiers soins si nécessaire.

Comme c’est le cas pour d’autres vaccins, ce produit peut ne pas inciter l’organisme à produire des niveaux protecteurs d’anticorps immédiatement après la vaccination.

Comme pour d’autres vaccins, 100 % des sujets vaccinés ne produiront pas une réponse anticorps protectrice après la vaccination avec ce produit.

Similairement à ce qui a été rapporté avec le vaccin polysaccharidique contre Haemophilus influenzae de type b et un autre vaccin conjugué contre Haemophilus influenzae de type b, une maladie causée par Haemophilus influenzae de type b peut survenir dans la semaine suivant la vaccination avec ce produit avant que l'organisme n'induise un effet protecteur contre la bactérie.

Il n’existe pas suffisamment de preuves pour démontrer si la vaccination avec ce médicament rapidement après une exposition naturelle à Haemophilus influenzae de type b peut prévenir l’apparition de la maladie.

La vaccination avec ce médicament doit être reportée en cas d’infection aiguë ou de maladie fébrile, à moins que le médecin estime que le fait de ne pas se faire vacciner entraînerait un danger plus grave.

Après vaccination avec ce produit, une réponse immunogène à la protéine porteuse (méningocoque) sera produite, mais la signification clinique de cette réponse n'est pas claire.

De plus, il y a une remarque très importante à faire lors de l'injection du vaccin contre l'Haemophilus influenzae de type b : si une personne est confirmée comme étant allergique à l'un des composants du vaccin contre l'Haemophilus influenzae de type b, elle ne doit pas utiliser le vaccin contre l'Haemophilus influenzae de type b. Il est recommandé que les enfants âgés de 6 ans et plus soient vaccinés avec le vaccin contre Haemophilus influenzae de type b.