Pourquoi devons-nous procéder à un dépistage du syndrome de Down à mi-parcours ?

Le dépistage à mi-parcours du syndrome de Down est un examen incontournable, effectué principalement pour prévenir les déficiences ou défauts intellectuels congénitaux chez les enfants. Ce test est généralement effectué par les femmes enceintes au cours du deuxième trimestre. De nombreuses femmes enceintes pensent que cet examen coûte de l’argent et ne veulent donc pas le faire. Elles ne comprennent pas l’importance de le faire. Alors, pourquoi doivent-elles faire le dépistage à mi-parcours pour le syndrome de Down ? Jetons-y un bref coup d’œil !

Vérifier la signification

Le dépistage du syndrome de Down s'adresse à des personnes spécifiques qui ne présentent pas d'indicateurs de maladie correspondants (comme toutes les femmes enceintes). Grâce à l'examen, les groupes à haut risque présentant une probabilité plus élevée de syndrome de Down sont éliminés pour des examens diagnostiques ultérieurs. Il n’existe actuellement aucun traitement médical contre le syndrome de Down. La principale approche pour contrôler l’apparition du syndrome de Down est donc de prévenir ou de réduire la naissance d’enfants atteints de la maladie. Mais une chose doit être claire : le but du dépistage n’est pas de diagnostiquer une maladie particulière, mais d’éliminer les personnes qui sont plus susceptibles d’être atteintes d’une certaine maladie.

nécessité

Toute femme enceinte est susceptible de concevoir un enfant atteint du syndrome de Down. « D'après les résultats du suivi des malformations congénitales dans les hôpitaux du ministère de la Santé de 2001 à 2006, entre 800 000 et 1,2 million d'enfants atteints de malformations congénitales naissent chaque année dans mon pays. » Le dépistage du syndrome de Down est une enquête générale menée auprès de toutes les femmes enceintes de mon pays pour prévenir la naissance d’enfants atteints de retard mental congénital.

D’un point de vue médical, le dépistage du syndrome de Down est très nécessaire et les futures mères doivent y prêter suffisamment d’attention. Le dépistage du syndrome de Down peut réduire le taux de natalité des enfants atteints du syndrome de Down. Les enfants atteints du syndrome de Down souffrent de multiples malformations congénitales graves (traits faciaux particuliers, cardiopathie congénitale, dysfonctionnement d'organes majeurs et anomalies des membres), accompagnées d'un retard mental grave et sont fondamentalement incapables de prendre soin d'eux-mêmes. La plupart des enfants meurent avant d'atteindre l'âge adulte. Par conséquent, afin d'éviter la naissance d'enfants atteints d'idiotie congénitale et de parvenir à une détection et une résolution précoces, le dépistage prénatal du syndrome de Down est très important. Les données montrent que « grâce à un dépistage strict et contrôlé de la TN en début de grossesse, le taux de détection des fœtus atteints de trisomie 21 peut dépasser 80 % et le taux de détection d'autres anomalies chromosomiques peut dépasser 70 %. Si ce dépistage est combiné à un examen sérique maternel, le taux de détection peut être encore amélioré. »

Vérifiez la foule

Conformément à la loi sur les soins de santé maternelle et infantile, les femmes enceintes présentant les pathologies suivantes doivent subir un dépistage du syndrome de Down.

1. Femmes enceintes de plus de 35 ans.

2. Les femmes enceintes qui reçoivent de fortes doses d’agents chimiques, de radiations ou de graves infections virales en début de grossesse. .

3. Femmes enceintes ayant des antécédents d’accouchement de bébés anormaux, de fausses couches répétées inexpliquées, de mortinatalité, de malformations et de décès néonatals.

4. Hémorragie antepartum, femmes ayant eu des saignements vaginaux pendant la grossesse.

5. Les femmes enceintes qui ont utilisé un médicament en début de grossesse mais qui ne savent pas si ce médicament a un effet sur le fœtus.

6. La partie B du couple est atteinte d’une maladie métabolique congénitale ou est une femme enceinte qui a donné naissance à un enfant malade.

7. S’il existe des antécédents familiaux évidents de syndrome de Down, un dépistage du syndrome de Down doit être effectué lors de la première grossesse.

8. Femmes enceintes présentant un polyhydramnios ou une suspicion de malformation du fœtus au cours de cette grossesse.

9. Les femmes enceintes qui ont donné naissance à un fœtus présentant des anomalies chromosomiques constituent un groupe à haut risque, car leur risque de donner naissance à un autre enfant présentant des anomalies chromosomiques est 10 fois plus élevé que celui des femmes enceintes normales.

10. Si l’un des conjoints présente une translocation chromosomique équilibrée, leur progéniture présente un risque élevé d’anomalies chromosomiques.

11. Groupes à haut risque identifiés par dépistage prénatal.

Grâce à l’introduction ci-dessus, nous pouvons comprendre que le dépistage à mi-parcours du syndrome de Down est très important pour les femmes enceintes elles-mêmes. N’ayez donc pas peur de dépenser de l’argent, vous devez le faire, afin de pouvoir comprendre à temps les différentes conditions de vous-même et du fœtus, et d’éviter également l’apparition de bébés malformés. Cela est d’un grand bénéfice pour le fœtus.