Qu'est-ce que le schwannome hépatique ?

Les nerfs contrôlent divers tissus de notre corps et contrôlent également nos mouvements. Le corps humain est composé de nombreux nerfs, et chacun d'eux a sa fonction. Si l'un d'entre eux présente un problème, il y a un problème chez la personne. Le neurofibrome du foie est également un phénomène relativement courant. Qu'est-ce donc que le neurofibrome du foie ? Laissez-nous vous donner quelques connaissances de base !

1. Les nodules solides sont des nodules solides simples ou multiples dans le derme ou le tissu sous-cutané, de forme ronde ou ovale, ne dépassant généralement pas 2 à 4 cm de diamètre et pouvant être déplacés (figure 1). Elle peut être molle ou ferme, de couleur rose ou jaunâtre et peut être douloureuse ou non. Parfois, les lésions sont multiples et peuvent survenir dans le cadre d’une NF1 ou indépendamment de celle-ci. Cependant, des lésions multiples sont souvent associées à la neurofibromatose de type II. Le type isolé peut être congénital ou retardé. Elle peut être sporadique ou familiale. Cliniquement, on distingue trois aspects : des nodules surélevés en forme de dôme, des macules indurées brun clair et de multiples papules fusionnées en plaques de 2 à 100 mm. Les schwannomes plexiformes peuvent être des lésions solitaires ou multiples, localisées ou généralisées, et peuvent apparaître dans le derme ou le tissu sous-cutané. Elle peut survenir seule ou en association avec une neurofibromatose de type I, de type II ou des schwannomes multiples. Un autre sous-type de schwannome est le type psammomateux avec pigmentation maculaire du syndrome de Carney, myxome et hyperactivité endocrinienne. Un sous-type malin peut se présenter sous la forme d'une lésion solitaire associée à une neurofibromatose de type I. Ou dans certains cas, cela peut se produire avec le xeroderma pigmentosum.

2. Il n’y a généralement pas de symptômes subjectifs de douleur et d’engourdissement, mais on ressent une sensation de douleur et d’engourdissement au toucher. L’augmentation de la taille s’accompagne souvent de douleurs irradiantes.

3. Des troubles sensoriels et moteurs peuvent survenir lorsque la tumeur comprime considérablement les nerfs. Le diagnostic peut être établi sur la base des manifestations cliniques, des caractéristiques des lésions cutanées et de l’immunohistochimie caractéristique de la pathologie tissulaire. Cette maladie est difficile à diagnostiquer cliniquement et une biopsie est nécessaire pour confirmation.

Si l'état du patient est grave, il doit se rendre à l'hôpital pour se faire soigner à temps. S'il ne peut pas être soigné à temps, cela aura un impact important sur la capacité de détoxification de notre foie, et cela provoquera facilement des obstacles à nos mouvements et une compression des nerfs, ce qui est très nocif.